Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost injekce lidských CD19 cílených DASH CAR-T buněk pro subjekty s R/R B-ALL

13. prosince 2022 aktualizováno: Hrain Biotechnology Co., Ltd.

Ranná klinická studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti cílené injekce lidských CD19 DASH CAR-T buněk pro subjekty s relabující/refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií B-buněk

Tato studie je jednoramenná, otevřená studie s eskalací dávky, aby prozkoumala bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické/farmakodynamické charakteristiky injekčních buněk DASH CAR-T cílených na lidský CD19 a předběžně sledovala účinnost zkušebního léku u pacientů. s relabující/refrakterní B-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií.

Přehled studie

Detailní popis

Subjekty s relabující/refrakterní B-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií se mohou zúčastnit, pokud jsou splněna všechna kritéria způsobilosti. Testy potřebné k určení způsobilosti včetně posouzení onemocnění, fyzikálního vyšetření, elektrokardiografu, počítačové tomografie (CT)/zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)/pozitronové emisní tomografie (PET) a odběrů krve. Subjekty dostanou předkondicionační chemoterapii před infuzí lidských CD19 cílených injekcí DASH CAR-T buněk. Po infuzi budou subjekty sledovány z hlediska nežádoucích účinků, farmakokinetických/farmakodynamických charakteristik, účinnosti lidských CD19 cílených DASH CAR-T buněk. Studijní postupy mohou být prováděny během hospitalizace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

9

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Čína, 330006
        • Nábor
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:
          • Qingming Wang, M.D.
          • Telefonní číslo: 0086-0791-86300483
          • E-mail: wqming222@163.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: Subjekty musí splňovat všechna následující kritéria, aby mohly být zapsány:

  • 18 až 70 let (včetně mezní hodnoty), muži a ženy;
  • Očekávané přežití > 12 týdnů;
  • skóre ECOG 0-1;
  • Vyšetření kostní dřeně jasně diagnostikováno jako akutní lymfoblastická leukémie B-buněk, CD19 pozitivní a kteří splnili jednu z následujících podmínek:

    1. Ti, kteří nedokázali dosáhnout CR po alespoň 2 cyklech standardní chemoterapie nebo měli časný relaps po kompletní remisi (
    2. Pro Ph+ ALL: kromě absolvování alespoň 2 cyklů standardní chemoterapie by měly být léčeny alespoň dva TKI bez úplné remise nebo relapsu po kompletní remisi; (Pacienti, kteří netolerují terapii TKI nebo mají kontraindikace léčby TKI nebo mají mutaci T315i, jsou vyloučeni);
    3. Ti, kteří po transplantaci kmenových buněk recidivují, nejsou ovlivněni předchozí léčbou;
  • Podle úsudku vyšetřovatelů lze zajistit žilní přístup potřebný pro odběr a provést leukaferézu;
  • Funkce jater, ledvin a kardiopulmonální funkce splňují následující požadavky:

    1. Sérový kreatinin ≤ 1,5×ULN;
    2. Ejekční frakce levé komory > 50 %;
    3. Základní saturace kyslíkem > 96 %;
    4. Celkový bilirubin ≤ 2×ULN; Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3×ULN (Jak posoudil výzkumník, zvýšení transamináz způsobené samotným onemocněním ALL, ALT a AST ≤ 5×ULN);
  • Schopnost porozumět a podepsat dokument informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení: Jako předmět nelze vybrat žádnou z následujících podmínek:

  • reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) nebo potřeba použít imunosupresiva po transplantaci;
  • Pacienti s hyperleukocytózou (počet bílých krvinek ≥ 50×10^9/l) nebo jejichž onemocnění rychle progredovalo podle úsudku zkoušejícího v době zařazení a nemohou zajistit dokončení kompletního léčebného cyklu;
  • Maligní nádory jiné než akutní lymfoblastická leukémie v průběhu 5 let před screeningem, kromě adekvátně léčeného karcinomu děložního čípku in situ, bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže, lokalizovaného karcinomu prostaty po radikální resekci, duktálního karcinomu in situ po radikální resekci a karcinomu štítné žlázy po radikální resekce;
  • Subjekty s pozitivním povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrovou protilátkou proti hepatitidě B (HBcAb) a detekcí titru DNA viru hepatitidy B (HBV) periferní krve vyšším než spodní hranice výzkumného centra mohou detekovat; pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a pozitivní HCV RNA periferní krve; pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); pozitivní detekce syfilis;
  • Jakákoli nestabilita systémového onemocnění, včetně, ale bez omezení, nestabilní anginy pectoris, cerebrovaskulární příhody nebo přechodné mozkové ischemie (během 6 měsíců před screeningem), infarktu myokardu (během 6 měsíců před screeningem), městnavého srdečního selhání (New York heart Association ( NYHA) klasifikace ≥ III), vyžadují medikamentózní léčbu těžké arytmie, jater, ledvin nebo metabolického onemocnění;
  • Aktivní nebo nekontrolovatelná infekce vyžadující systémovou léčbu během 14 dnů před zařazením do studie;
  • Těhotná nebo kojící žena a žena, která plánuje otěhotnět do 1 roku po transfuzi buněk, nebo muž, jehož partnerka plánuje otěhotnět do 1 roku po transfuzi buněk;
  • podstoupil léčbu CAR-T nebo jinou genovou terapii před zařazením;
  • Pacienti s příznaky centrálního nervového systému;
  • Subjekty, které dostávají systémovou léčbu steroidy a vyžadují dlouhodobou léčbu systémovými steroidy během léčby, jak určil zkoušející před screeningem (kromě inhalace nebo topického použití);
  • Ostatní podmínky považují vyšetřovatelé za nevhodné pro zápis.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lidská CD19 cílená injekce DASH CAR-T buněk
Jediná správa:0,5×10^6 CAR+T, 1,0×10^7 CAR+T, 2,0×10^7 CAR+T
Autologní geneticky modifikované anti-CD19 CAR transdukované T buňky
Ostatní jména:
  • CD19 DASH CAR-T

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita omezená dávkou (DLT)
Časové okno: 28 dní po infuzi
Bezpečnostní indikátory
28 dní po infuzi

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakokinetické parametry – nejvyšší koncentrace lidských CD19 cílených DASH CAR-T buněk amplifikovaných v periferní krvi po reinfuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Farmakokinetické parametry – čas k dosažení nejvyšší koncentrace lidských CD19 cílených DASH CAR-T buněk amplifikovaných v periferní krvi po reinfuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Farmakokinetické parametry – 28denní plocha pod křivkou lidských CD19 cílených DASH CAR-T buněk amplifikovaných v periferní krvi po reinfuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Farmakodynamická charakteristika - detekční hodnoty cytokinů IL-6, IFN-γ, IL-15 v periferní krvi
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Celková míra odpovědi (ORR, včetně CR a CRi) po podání
Časové okno: 3 měsíce po infuzi
Metriky účinnosti
3 měsíce po infuzi
Doba trvání remise (DOR) po podání
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Celkové přežití (OS) po podání
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Qingming Wang, M.D., Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. října 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit