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Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der gezielten Injektion humaner CD19-DASH-CAR-T-Zellen bei Probanden mit R/R B-ALL

13. Dezember 2022 aktualisiert von: Hrain Biotechnology Co., Ltd.

Eine frühe klinische Studie der Phase 1 zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der humanen CD19-gerichteten Injektion von DASH-CAR-T-Zellen bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie

Diese Studie ist eine einarmige, unverblindete Dosiseskalationsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften der humanen CD19-gerichteten DASH-CAR-T-Zellen-Injektion und zur vorläufigen Beobachtung der Wirksamkeit des Studienmedikaments bei Patienten mit rezidivierender/refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie können teilnehmen, wenn alle Zulassungskriterien erfüllt sind. Erforderliche Tests zur Feststellung der Eignung, einschließlich Krankheitsbeurteilung, körperliche Untersuchung, Elektrokardiograph, Computertomographie (CT)/Magnetresonanztomographie (MRT)/Positronenemissionstomographie (PET) und Blutentnahmen. Die Probanden erhalten vor der Infusion einer humanen CD19-gerichteten DASH-CAR-T-Zellen-Injektion eine präkonditionierende Chemotherapie. Nach der Infusion werden die Probanden hinsichtlich unerwünschter Ereignisse, pharmakokinetischer/pharmakodynamischer Eigenschaften und der Wirksamkeit von humanen CD19-gerichteten DASH-CAR-T-Zellen beobachtet. Studienverfahren können im Krankenhaus durchgeführt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

9

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330006
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Probanden müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um eingeschrieben zu werden:

  • 18 bis 70 Jahre alt (einschließlich Cut-off-Wert), männlich und weiblich;
  • Erwartetes Überleben > 12 Wochen;
  • ECOG-Score 0-1;
  • Knochenmarkuntersuchung eindeutig diagnostiziert als akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie, CD19-positiv, und die eine der folgenden Bedingungen erfüllt:

    1. Diejenigen, die nach mindestens 2 Standard-Chemotherapiezyklen keine CR erreichten oder nach vollständiger Remission einen frühen Rückfall erlitten (
    2. Bei Ph+ ALL: Zusätzlich zu mindestens 2 Standard-Chemotherapiezyklen sollten mindestens zwei TKI ohne vollständige Remission oder Rückfall nach vollständiger Remission behandelt werden; (Patienten, die eine TKI-Therapie nicht vertragen oder Kontraindikationen für eine TKI-Behandlung haben oder eine T315i-Mutation haben, sind ausgeschlossen);
    3. Diejenigen, die nach einer Stammzelltransplantation einen Rückfall erleiden, sind von früheren Behandlungen nicht betroffen;
  • Der für die Entnahme erforderliche venöse Zugang kann eingerichtet und die Leukapherese nach Einschätzung der Untersucher durchgeführt werden;
  • Leber-, Nieren- und Herz-Lungen-Funktionen erfüllen folgende Anforderungen:

    1. Serum-Kreatinin ≤ 1,5 × ULN;
    2. linksventrikuläre Ejektionsfraktion > 50 %;
    3. Baseline-Sauerstoffsättigung > 96 %;
    4. Gesamtbilirubin ≤ 2×ULN; Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN (Nach Einschätzung des Prüfarztes ist die Erhöhung der Transaminase durch die ALL-Erkrankung selbst verursacht, ALT und AST ≤ 5 × ULN);
  • Kann die Einwilligungserklärung verstehen und unterschreiben.

Ausschlusskriterien: Eine der folgenden Bedingungen kann nicht als Betreff ausgewählt werden:

  • Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) oder Notwendigkeit der Anwendung von Immunsuppressiva nach der Transplantation;
  • Patienten mit Hyperleukozytose (Anzahl weißer Blutkörperchen ≥ 50 × 10 ^ 9 / l) oder deren Krankheit nach Einschätzung des Prüfarztes zum Zeitpunkt der Aufnahme schnell fortschritt und die den Abschluss eines vollständigen Behandlungszyklus nicht gewährleisten können;
  • Andere bösartige Tumore als akute lymphoblastische Leukämie innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening, zusätzlich zu adäquat behandeltem Zervixkarzinom in situ, Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom, lokalisiertem Prostatakrebs nach radikaler Resektion, duktalem Karzinom in situ nach radikaler Resektion und Schilddrüsenkrebs danach radikale Resektion;
  • Probanden mit positivem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) und peripherem Blut-Hepatitis-B-Virus (HBV)-DNA-Titernachweis, der höher als die untere Grenze des Forschungszentrums ist, können nachweisen; Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper-positiv und peripheres Blut HCV-RNA-positiv; positiver Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV); Syphilis-Nachweis positiv;
  • Jegliche Instabilität einer systemischen Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf instabile Angina pectoris, Schlaganfall oder vorübergehende zerebrale Ischämie (innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening), Myokardinfarkt (innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening), dekompensierte Herzinsuffizienz (New York Heart Association ( NYHA)-Klassifikation ≥ III), eine medikamentöse Therapie einer schweren Arrhythmie, Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankung benötigen;
  • Aktive oder unkontrollierbare Infektion, die innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme eine systemische Therapie erfordert;
  • Schwangere oder stillende Frauen und weibliche Probanden, die innerhalb von 1 Jahr nach der Zelltransfusion eine Schwangerschaft planen, oder männliche Probanden, deren Partner innerhalb von 1 Jahr nach der Zelltransfusion eine Schwangerschaft planen;
  • Erhaltene CAR-T-Behandlung oder andere Gentherapien vor der Einschreibung;
  • Patienten mit Symptomen des Zentralnervensystems;
  • Probanden, die eine systemische Steroidbehandlung erhalten und während der Behandlung eine systemische Langzeitbehandlung mit Steroiden benötigen, wie vom Prüfarzt vor dem Screening festgelegt (außer Inhalation oder topische Anwendung);
  • Andere Bedingungen halten die Ermittler für ungeeignet für eine Immatrikulation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Menschliche CD19-gezielte Injektion von DASH-CAR-T-Zellen
Einmalige Verabreichung: 0,5 × 10 ^ 6 AUTO+T, 1,0×10^7 AUTO+T, 2,0×10^7 AUTO+T
Autologe genetisch modifizierte Anti-CD19-CAR-transduzierte T-Zellen
Andere Namen:
  • CD19 DASH CAR-T

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosisbegrenzte Toxizität (DLT)
Zeitfenster: 28 Tage nach der Infusion
Sicherheitsindikatoren
28 Tage nach der Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetische Parameter – die höchste Konzentration an humanen CD19-gerichteten DASH-CAR-T-Zellen, amplifiziert im peripheren Blut nach Reinfusion
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Effektivitätskennzahlen
2 Jahre nach der Infusion
Pharmakokinetische Parameter – die Zeit bis zum Erreichen der höchsten Konzentration an humanen CD19-gerichteten DASH-CAR-T-Zellen, die nach der Reinfusion im peripheren Blut amplifiziert wurden
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Effektivitätskennzahlen
2 Jahre nach der Infusion
Pharmakokinetische Parameter – die 28-Tage-Fläche unter der Kurve von humanen CD19-gerichteten DASH-CAR-T-Zellen, amplifiziert im peripheren Blut nach Reinfusion
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Effektivitätskennzahlen
2 Jahre nach der Infusion
Pharmakodynamische Eigenschaften - die Nachweiswerte von IL-6, IFN-γ, IL-15-Zytokinen im peripheren Blut
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Effektivitätskennzahlen
2 Jahre nach der Infusion
Gesamtansprechrate (ORR, einschließlich CR und CRi) nach Verabreichung
Zeitfenster: 3 Monate nach der Infusion
Effektivitätskennzahlen
3 Monate nach der Infusion
Dauer der Remission (DOR) nach Verabreichung
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Effektivitätskennzahlen
2 Jahre nach der Infusion
Gesamtüberleben (OS) nach Verabreichung
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Effektivitätskennzahlen
2 Jahre nach der Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Qingming Wang, M.D., Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. September 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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