Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Faktory spojené se složitostí operace zubního implantátu po uchování alveolárního hřebene: retrospektivní průřezová studie

19. prosince 2022 aktualizováno: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Ošetřující lékař, oddělení parodontologie, oddělení zubního lékařství, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung

Konzumace alkoholu, poloha zubu a extrakce zubu související s parodontózou ovlivňují složitost následné operace implantátu po zachování alveolárního výběžku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Materiály a metody Retrospektivně jsme analyzovali chrup 165 míst se zachováním alveolárního výběžku u 116 pacientů. Šířka kosti ve třech různých vertikálních úrovních byla měřena na snímcích z kuželové počítačové tomografie a bylo provedeno srovnání požadavků na regeneraci kosti pro následnou operaci zubního implantátu pro různé typy objímek.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

165

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ze 165 pracovišť byla operace zubního implantátu provedena na 156 pracovištích. Celkem bylo zahrnuto 72 poškozených zásuvek a 93 neporušených zásuvek.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • extrakce zubů v oblasti premoláru a moláru, kteří podstoupili extrakci zubů bez chlopně se zachováním alveolárního hřebene (ARP) a plněním lyofilizovaným kostním aloštěpem (FDBA) a fibrinem bohatým na destičky (PRF), kteří podstoupili počítačovou tomografii s kuželovým svazkem (CBCT) následuje operace zubního implantátu po extrakci zubu a při dostatečné ústní hygieně

Kritéria vyloučení:

  • neléčená parodontitida, systémové onemocnění nebo léky ovlivňující metabolismus kostí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Šířka alveolární kosti
Časové okno: 4~6 měsíců
4~6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2022

První zveřejněno (Odhad)

20. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KMUHIRB-E(I)-20210023

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Složitost implantační chirurgie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit