- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05657223
Fatores associados à complexidade da cirurgia de implantes dentários após a preservação do rebordo alveolar: um estudo retrospectivo transversal
19 de dezembro de 2022 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Médico assistente, Divisão de Periodontia, Departamento de Odontologia, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung
O consumo de álcool, a posição dos dentes e a extração dentária relacionada à periodontite afetam a complexidade da cirurgia de implante subsequente após a preservação do rebordo alveolar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Materiais e métodos Analisamos retrospectivamente a dentição de 165 locais de preservação do rebordo alveolar em 116 pacientes.
A largura óssea em três níveis verticais diferentes foi medida em imagens de tomografia computadorizada de feixe cônico, e uma comparação dos requisitos de regeneração óssea para a cirurgia subsequente de implante dentário foi realizada para diferentes tipos de soquete.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
165
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
De 165 locais, a cirurgia de implante dentário foi realizada em 156 locais.
Um total de 72 alvéolos danificados e 93 alvéolos intactos foram incluídos.
Descrição
Critério de inclusão:
- extração de dentes nas regiões de pré-molares e molares, que foram submetidos a extração dentária sem flapless com preservação do rebordo alveolar (ARP) e obturação com aloenxerto ósseo liofilizado (FDBA) e fibrina rica em plaquetas (PRF), que foram submetidos a tomografia computadorizada de feixe cônico (CBCT) seguido de cirurgia de implante dentário após extração dentária e com higiene oral adequada
Critério de exclusão:
- periodontite não tratada, doença sistêmica ou uso de medicamentos que influenciam o metabolismo ósseo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Case-Crossover
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Largura do osso alveolar
Prazo: 4~6 meses
|
4~6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
20 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KMUHIRB-E(I)-20210023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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