Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer forbundet med kompleksiteten af ​​tandimplantatkirurgi efter bevaring af alveolar Ridge: En retrospektiv tværsnitsundersøgelse

19. december 2022 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Tilstedeværende læge, afdelingen for periodonti, tandlægeafdelingen, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung

Alkoholforbrug, tandposition og paradentose-relateret tandudtrækning påvirker kompleksiteten af ​​efterfølgende implantatoperationer efter alveolær rygning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Materialer og metoder Vi analyserede retrospektivt tandsæt af 165 alveolære højderygbevaringssteder hos 116 patienter. Knoglebredden på tre forskellige lodrette niveauer blev målt på keglestrålecomputertomografibilleder, og en sammenligning af knogleregenereringskrav til efterfølgende tandimplantatkirurgi blev udført for forskellige sockettyper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

165

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ud af 165 steder blev tandimplantatoperation udført på 156 steder. Der medfølger i alt 72 beskadigede fatninger og 93 intakte fatninger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tænder ekstraktion i præmolar og molar regioner, som gennemgik klapløs tandekstraktion med alveolat ridge preservation (ARP) og fyldning med frysetørret knogleallograft (FDBA) og blodpladerigt fibrin (PRF), som gennemgik keglestrålecomputertomografi (CBCT) efterfulgt af tandimplantatoperation efter tandudtrækning og med tilstrækkelig mundhygiejne

Ekskluderingskriterier:

  • ubehandlet paradentose, systemisk sygdom eller medicin, der påvirker knoglemetabolismen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Alveolær knoglebredde
Tidsramme: 4-6 måneder
4-6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2022

Først opslået (Skøn)

20. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMUHIRB-E(I)-20210023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kompleksiteten af ​​implantatkirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner