Facteurs associés à la complexité de la chirurgie implantaire dentaire après préservation de la crête alvéolaire : une étude transversale rétrospective
19 décembre 2022 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Médecin traitant, Division de parodontie, Département de médecine dentaire, Hôpital universitaire médical de Kaohsiung, Kaohsiung
La consommation d'alcool, la position des dents et l'extraction dentaire liée à la parodontite affectent la complexité de la chirurgie implantaire ultérieure après la préservation de la crête alvéolaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Matériels et méthodes Nous avons analysé rétrospectivement la dentition de 165 sites de préservation de la crête alvéolaire chez 116 patients.
La largeur osseuse à trois niveaux verticaux différents a été mesurée sur des images de tomodensitométrie à faisceau conique, et une comparaison des exigences de régénération osseuse pour une chirurgie d'implant dentaire ultérieure a été effectuée pour différents types d'emboîtures.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
165
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Sur 165 sites, la chirurgie d'implant dentaire a été réalisée sur 156 sites.
Au total, 72 douilles endommagées et 93 douilles intactes ont été incluses.
La description
Critère d'intégration:
- extraction dentaire dans les régions prémolaires et molaires, qui a subi une extraction dentaire sans lambeau avec préservation de la crête alvéolaire (ARP) et remplissage avec une allogreffe osseuse lyophilisée (FDBA) et de la fibrine riche en plaquettes (PRF), qui a subi une tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT) suivi d'une chirurgie d'implant dentaire après une extraction dentaire, et avec une hygiène bucco-dentaire adéquate
Critère d'exclusion:
- parodontite non traitée, maladie systémique ou médication qui influence le métabolisme osseux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-Crossover
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Largeur de l'os alvéolaire
Délai: 4~6 mois
|
4~6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2022
Première publication (Estimation)
20 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUHIRB-E(I)-20210023
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .