Факторы, связанные со сложностью хирургической имплантации зубов после сохранения альвеолярного отростка: ретроспективное поперечное исследование
19 декабря 2022 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Лечащий врач, отделение пародонтологии, отделение стоматологии, больница медицинского университета Гаосюн, Гаосюн
Употребление алкоголя, положение зубов и связанное с пародонтитом удаление зубов влияют на сложность последующей имплантации после сохранения альвеолярного гребня.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Материалы и методы Мы ретроспективно проанализировали зубной ряд 165 участков сохранения альвеолярного гребня у 116 пациентов.
Ширина кости на трех разных вертикальных уровнях была измерена на изображениях конусно-лучевой компьютерной томографии, и было проведено сравнение требований к регенерации кости для последующей операции по имплантации зубов для различных типов лунок.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
165
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Из 165 центров имплантация зубов была проведена в 156 центрах.
Всего было включено 72 поврежденных розетки и 93 неповрежденных розетки.
Описание
Критерии включения:
- удаление зубов в области премоляров и моляров, которым проводилось безлоскутное удаление зубов с сохранением альвеолярного отростка (ARP) и пломбированием лиофилизированным костным аллотрансплантатом (FDBA) и обогащенным тромбоцитами фибрином (PRF), которым выполнялась конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ) с последующей операцией по имплантации зубов после удаления зуба и с адекватной гигиеной полости рта
Критерий исключения:
- нелеченый пародонтит, системное заболевание или прием лекарств, влияющих на костный метаболизм
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ширина альвеолярного отростка
Временное ограничение: 4~6 месяцев
|
4~6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KMUHIRB-E(I)-20210023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .