Czynniki związane ze złożonością chirurgii implantologicznej po zachowaniu wyrostka zębodołowego: retrospektywne badanie przekrojowe
19 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Lekarz prowadzący Oddział Periodontologii Oddziału Stomatologii Uniwersyteckiego Szpitala Medycznego w Kaohsiung, Kaohsiung
Spożycie alkoholu, ustawienie zębów i ekstrakcja zęba związana z zapaleniem przyzębia wpływają na złożoność późniejszej operacji implantologicznej po zachowaniu wyrostka zębodołowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Materiały i metody Przeanalizowaliśmy retrospektywnie uzębienie 165 miejsc zachowania wyrostka zębodołowego u 116 pacjentów.
Na obrazach tomografii komputerowej z wiązką stożkową zmierzono szerokość kości na trzech różnych poziomach pionowych i przeprowadzono porównanie wymagań dotyczących regeneracji kości dla późniejszej operacji wszczepienia implantów dentystycznych dla różnych typów zębodołów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
165
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Spośród 165 ośrodków, w 156 ośrodkach przeprowadzono operację wszczepienia implantów dentystycznych.
Łącznie uwzględniono 72 uszkodzone gniazda i 93 nienaruszone gniazda.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ekstrakcji zębów w okolicy przedtrzonowców i trzonowców, u których wykonano bezpłatową ekstrakcję zęba z zachowaniem wyrostka zębodołowego (ARP) i wypełnieniem liofilizowanym alloprzeszczepem kostnym (FDBA) oraz fibryną bogatopłytkową (PRF), u których wykonano tomografię komputerową z wiązką stożkową (CBCT) a następnie operacja implantacji zębów po ekstrakcji zęba i przy odpowiedniej higienie jamy ustnej
Kryteria wyłączenia:
- nieleczone zapalenie przyzębia, choroba ogólnoustrojowa lub stosowanie leków wpływających na metabolizm kości
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Szerokość kości wyrostka zębodołowego
Ramy czasowe: 4 ~ 6 miesięcy
|
4 ~ 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- KMUHIRB-E(I)-20210023
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .