Tekijät, jotka liittyvät hammasimplanttikirurgian monimutkaisuuteen alveolaarisen harjanteen säilyttämisen jälkeen: Retrospektiivinen poikkileikkaustutkimus
maanantai 19. joulukuuta 2022 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Hoitava lääkäri, periodontiikan osasto, hammaslääketieteen osasto, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung
Alkoholin kulutus, hampaiden asento ja parodontiittiin liittyvä hampaan poisto vaikuttavat myöhemmän implanttileikkauksen monimutkaisuuteen alveolaarisen harjanteen säilytyksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Materiaalit ja menetelmät Analysoimme takautuvasti 165 alveolaarisen harjanteen säilytyskohdan hampaistoa 116 potilaalla.
Luun leveys kolmella eri pystytasolla mitattiin kartiotietokonetomografiakuvissa, ja luun regeneraatiovaatimuksia verrattiin myöhempään hammasimplanttileikkaukseen eri istukkatyypeille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
165
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hammasimplanttileikkauksia tehtiin 165 paikasta 156 paikkaan.
Mukana oli yhteensä 72 vaurioitunutta ja 93 ehjää pistorasiaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hampaiden poisto esi- ja poskialueelta, joille tehtiin läppätön hampaiden poisto alveolaatin harjanteen säilyttämisellä (ARP) ja täyttö kylmäkuivatulla luuallograftilla (FDBA) ja verihiutalerikkaalla fibriinillä (PRF), joille tehtiin kartiotietokonetomografia (CBCT) sen jälkeen hammasimplanttileikkaus hampaan poiston jälkeen ja riittävä suuhygienia
Poissulkemiskriteerit:
- hoitamaton parodontiitti, systeeminen sairaus tai luun aineenvaihduntaan vaikuttava lääke
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Alveolaarisen luun leveys
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta
|
4-6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-E(I)-20210023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .