Fattori associati alla complessità della chirurgia implantare dopo la conservazione della cresta alveolare: uno studio trasversale retrospettivo
19 dicembre 2022 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Medico curante, Divisione di Parodontologia, Dipartimento di Odontoiatria, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung
Il consumo di alcol, la posizione dei denti e l'estrazione dei denti correlata alla parodontite influenzano la complessità della successiva chirurgia implantare dopo la conservazione della cresta alveolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Materiali e metodi Abbiamo analizzato retrospettivamente la dentatura di 165 siti di conservazione della cresta alveolare in 116 pazienti.
La larghezza dell'osso a tre diversi livelli verticali è stata misurata su immagini di tomografia computerizzata a fascio conico ed è stato eseguito un confronto dei requisiti di rigenerazione ossea per la successiva chirurgia implantare dentale per diversi tipi di alveoli.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
165
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Su 165 siti, la chirurgia implantare è stata eseguita in 156 siti.
Sono stati inclusi un totale di 72 prese danneggiate e 93 prese intatte.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- estrazione di denti nelle regioni premolari e molari, sottoposti a estrazione di denti senza lembo con preservazione della cresta alveolare (ARP) e riempimento con alloinnesto osseo liofilizzato (FDBA) e fibrina ricca di piastrine (PRF), sottoposti a tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT) seguito da un intervento di implantologia dentale dopo l'estrazione del dente e con un'adeguata igiene orale
Criteri di esclusione:
- parodontite non trattata, malattia sistemica o assunzione di farmaci che influenzano il metabolismo osseo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso-Crossover
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Larghezza dell'osso alveolare
Lasso di tempo: 4~6 mesi
|
4~6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2022
Primo Inserito (Stima)
20 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KMUHIRB-E(I)-20210023
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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