Faktorer assosiert med kompleksiteten til tannimplantatkirurgi etter bevaring av alveolarryggen: En retrospektiv tverrsnittsstudie
19. desember 2022 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Tilstedeværende lege, avdeling for periodonti, odontologiavdelingen, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung
Alkoholforbruk, tannstilling og periodontitt-relatert tannekstraksjon påvirker kompleksiteten av påfølgende implantatkirurgi etter bevaring av alveolarryggen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Materialer og metoder Vi har retrospektivt analysert tannsett av 165 alveolære ryggbevaringssteder hos 116 pasienter.
Benbredden på tre forskjellige vertikale nivåer ble målt på kjeglestråledatatomografibilder, og en sammenligning av beinregenereringskrav for påfølgende tannimplantatoperasjoner ble utført for forskjellige sockettyper.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
165
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Av 165 steder ble det utført tannimplantatkirurgi på 156 steder.
Totalt ble det inkludert 72 skadede stikkontakter og 93 intakte stikkontakter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- tennerekstraksjon i premolare og molare regioner, som gjennomgikk klaffløs tannekstraksjon med alveolat ridge preservation (ARP) og fylling med frysetørket benallograft (FDBA) og blodplaterikt fibrin (PRF), som gjennomgikk cone beam computed tomography (CBCT) etterfulgt av tannimplantatoperasjon etter tanntrekking, og med tilstrekkelig munnhygiene
Ekskluderingskriterier:
- ubehandlet periodontitt, systemisk sykdom eller medisiner som påvirker benmetabolismen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Alveolar beinbredde
Tidsramme: 4-6 måneder
|
4-6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2019
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2022
Først lagt ut (Anslag)
20. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KMUHIRB-E(I)-20210023
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .