Factoren die verband houden met de complexiteit van tandimplantaatchirurgie na behoud van de alveolaire rand: een retrospectieve dwarsdoorsnede-studie
19 december 2022 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Behandelend arts, Afdeling Parodontologie, Afdeling Tandheelkunde, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung
Alcoholgebruik, tandpositie en parodontitis-gerelateerde tandextractie beïnvloeden de complexiteit van daaropvolgende implantaatchirurgie na behoud van de alveolaire rand.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Materialen en methoden We analyseerden retrospectief het gebit van 165 bewaarplaatsen van de alveolaire rand bij 116 patiënten.
De botbreedte op drie verschillende verticale niveaus werd gemeten op cone beam computertomografiebeelden, en er werd een vergelijking gemaakt van de vereisten voor botregeneratie voor daaropvolgende tandimplantaatchirurgie voor verschillende sockettypes.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
165
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Van de 165 locaties werd op 156 locaties een tandheelkundige implantaatoperatie uitgevoerd.
In totaal werden 72 beschadigde kokertjes en 93 intacte kokertjes meegenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tandextractie in de premolaar- en molaargebieden, die flaploze tandextractie ondergingen met behoud van alveolatkam (ARP) en vulling met gevriesdroogd botallograft (FDBA) en bloedplaatjesrijk fibrine (PRF), die cone beam computertomografie onderging (CBCT) gevolgd door tandheelkundige implantaatchirurgie na tandextractie en met adequate mondhygiëne
Uitsluitingscriteria:
- onbehandelde parodontitis, systemische ziekte of medicatie die het botmetabolisme beïnvloedt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Geval-overgang
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Alveolaire botbreedte
Tijdsspanne: 4~6 maanden
|
4~6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2022
Eerst geplaatst (Schatting)
20 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KMUHIRB-E(I)-20210023
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .