Factores asociados con la complejidad de la cirugía de implantes dentales después de la preservación de la cresta alveolar: un estudio transversal retrospectivo
19 de diciembre de 2022 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Médico tratante, División de Periodoncia, Departamento de Odontología, Hospital Universitario Médico de Kaohsiung, Kaohsiung
El consumo de alcohol, la posición de los dientes y la extracción dental relacionada con la periodontitis afectan la complejidad de la cirugía de implante posterior después de la preservación de la cresta alveolar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Materiales y métodos Analizamos retrospectivamente la dentición de 165 sitios de preservación de la cresta alveolar en 116 pacientes.
Se midió el ancho del hueso en tres niveles verticales diferentes en imágenes de tomografía computarizada de haz cónico, y se realizó una comparación de los requisitos de regeneración ósea para la cirugía de implante dental posterior para diferentes tipos de alvéolos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
165
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
De 165 sitios, la cirugía de implante dental se realizó en 156 sitios.
Se incluyeron un total de 72 alvéolos dañados y 93 alvéolos intactos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- extracción de dientes en las regiones de premolares y molares, que se sometieron a extracción de dientes sin colgajo con preservación de la cresta alveolar (ARP) y relleno con aloinjerto óseo liofilizado (FDBA) y fibrina rica en plaquetas (PRF), que se sometieron a tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) seguido de cirugía de implante dental después de la extracción del diente, y con una higiene bucal adecuada
Criterio de exclusión:
- periodontitis no tratada, enfermedad sistémica o la medicación que influye en el metabolismo óseo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Ancho del hueso alveolar
Periodo de tiempo: 4~6 meses
|
4~6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KMUHIRB-E(I)-20210023
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .