Faktorer som är associerade med komplexiteten hos tandimplantatkirurgi efter bevarande av alveolär kam: En retrospektiv tvärsnittsstudie
19 december 2022 uppdaterad av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Behandlande läkare, avdelningen för parodontologi, tandvårdsavdelningen, Kaohsiungs medicinska universitetssjukhus, Kaohsiung
Alkoholkonsumtion, tandposition och parodontitrelaterad tandutdragning påverkar komplexiteten av efterföljande implantatkirurgi efter bevarande av alveolär kam.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Material och metoder Vi analyserade retrospektivt tandsättningen av 165 alveolära åskonserveringsplatser hos 116 patienter.
Benbredden vid tre olika vertikala nivåer mättes på konstråledatortomografibilder, och en jämförelse av benregenereringskrav för efterföljande tandimplantatoperationer gjordes för olika sockettyper.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
165
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Av 165 platser utfördes tandimplantatkirurgi på 156 platser.
Totalt ingick 72 skadade uttag och 93 intakta uttag.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tandextraktion i premolar och molar regioner, som genomgick flapless tandextraktion med alveolat ridge preservation (ARP) och fyllning med frystorkat benallograft (FDBA) och trombocytrikt fibrin (PRF), som genomgick konstråledatortomografi (CBCT) följt av tandimplantatoperation efter tandutdragning och med adekvat munhygien
Exklusions kriterier:
- obehandlad parodontit, systemisk sjukdom eller medicin som påverkar benmetabolismen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Alveolär benbredd
Tidsram: 4~6 månader
|
4~6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2019
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2022
Första postat (Uppskatta)
20 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KMUHIRB-E(I)-20210023
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .