- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05661201
NEROFE a doxorubicin u KRAS-mutovaných ST2-pozitivních pevných nádorů
4. března 2026 aktualizováno: Georgetown University
Fáze I studie NEROFE a doxorubicinu u KRAS-mutovaných ST2-pozitivních pevných nádorů
Cílem této klinické studie je dozvědět se o bezpečnosti NEROFE a doxorubicinu ao tom, jak dobře fungují u pacientů s pokročilým/neresekovatelným nebo metastatickým solidním KRAS-mutovaným a ST-pozitivním solidním nádorem.
Hlavní otázkou, kterou se snaží zodpovědět, je najít doporučenou dávku a naplánovanou pro kombinaci NEROFE a doxorubicinu.
Účastníci budou dostávat týdenní dávky NEROFE a doxorubicinu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
24
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Emmy Mckissick
- Telefonní číslo: (202) 687-1104
- E-mail: mm5350@georgetown.edu
Studijní místa
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20007
- Nábor
- Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Benjamin Weinberg, MD
-
Kontakt:
- Emmy Mckissick
- Telefonní číslo: 202-687-1104
- E-mail: mm5350@georgetown.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pokročilý/neresekovatelný nebo metastatický solidní nádor s patogenní mutací KRAS prostřednictvím polymerázové řetězové reakce (PCR), sekvenování nové generace (NGS) nebo jiného standardního testu (je povoleno testování DNA na bázi krve)
- Přítomnost nádorové exprese ST2 prostřednictvím imunochemického testu
- Progrese nebo nesnášenlivost všech standardních terapií, pacient může standardní terapie odmítnout a zachovat si způsobilost (pacienti nesmí mít dostupné léčebné možnosti)
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
Kritéria pro zařazení do laboratoře:
- Absolutní počet neutrofilů ≥ 1500/mm3
- Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl (k dosažení tohoto kritéria pro zařazení jsou povoleny transfuze)
- Krevní destičky ≥ 100 x 109/l (transfuze NENÍ povoleno k dosažení tohoto kritéria pro zařazení)
- Clearance kreatininu ≥ 50 ml/min/1,73 m2 pomocí vzorce: clearance kreatininu = [[140 - věk (rok)]*hmotnost (kg)]/[72*sérový Cr(mg/dL)] (u žen vynásobeno 0,85).
- AST a ALT ≤ 3 x horní hranice normálu normálního rozmezí instituce a celkový bilirubin ≤ 1,5 x horní hranice normálu normálního rozmezí instituce - pokud jsou přítomny jaterní metastázy, AST a ALT ≤ 5 x horní hranice normálu normálního rozmezí instituce a celkový bilirubin ≤ 3 x horní hranice normálu normálního rozmezí instituce, pokud se neobjeví přetrvávající nevolnost, zvracení, bolest v pravém horním kvadrantu, horečka, vyrážka nebo eozinofilie
- Částečný tromboplastinový čas (PTT) musí být ≤ 1,5 × horní hranice normálu normálního rozmezí instituce a INR (International Normalized Ratio) < 1,5. Subjektům na antikoagulaci (jako je warfarin) bude povoleno zapsat se, pokud bude INR v přijatelném terapeutickém rozmezí stanoveném zkoušejícím.
- Pacienti se musí plně zotavit ze všech následků operace. Pacienti musí mít před zahájením léčby alespoň dva týdny po menší operaci a čtyři týdny po velké operaci. Menší výkony vyžadující sedaci za "soumraku", jako jsou endoskopie nebo umístění mediportu, mohou vyžadovat pouze 24hodinovou čekací dobu, ale to musí být projednáno s vyšetřujícím
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 14 dnů před zahájením léčby a/nebo ženy po menopauze musí mít amenoreu po dobu nejméně 12 měsíců, aby mohly být považovány za ženy, které nemohou otěhotnět
- Pacient je schopen porozumět parametrům uvedeným v protokolu a dodržovat je a je schopen podepsat a datovat informovaný souhlas schválený Institutional Review Board (IRB) před zahájením jakéhokoli screeningu nebo postupů specifických pro studii.
- Mít měřitelnou nemoc podle RECIST v. 1.1
- Mít onemocnění přístupné sériovým biopsiím jádrového nádoru
- Vhodný, stabilní žilní přístup, který umožní veškeré odběry krve související se studií (centrální linie, jako je portacath (např. Medi-Port) nebo PICC se velmi doporučuje)
Kritéria vyloučení:
- Věk < 18 let
- Předchozí expozice antracyklinové chemoterapii
- Absolvování jakékoli aktivní protinádorové terapie během studijní léčby
- Mozkové metastázy, pokud nebyli dříve léčeni chirurgicky a/nebo ozařováním alespoň 4 týdny před C1D1 a nemají základní MRI, která nevykazuje žádné známky aktivního/progredujícího intrakraniálního onemocnění
- Protinádorová terapie do 3 týdnů od C1D1 (definovaná jako, ale bez omezení, cytotoxická chemoterapie, imunoterapie, biologická terapie, radioterapie a zkoumaná činidla), „období vymytí“
- Současné závažné onemocnění nebo nekontrolovaný zdravotní stav, který by podle úsudku vyšetřovatele způsobil nepřijatelná bezpečnostní rizika
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící
- Současné užívání inhibitoru aromatázy
- Psychiatrické onemocnění nebo sociální situace, která by omezovala dodržování studijních požadavků
- Souběžná malignita nebo malignita během 2 let před zahájením studie léku, s výjimkou adekvátně léčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu, nemelanomatózního karcinomu kůže nebo kurativního resekovaného karcinomu děložního čípku, nebo malignity, o které se zkoušející domnívá, že byla definitivně léčena (např. rané stadium rakoviny prostaty)
- Aktivní hepatitida B, C nebo HIV (pacienti s infekcí hepatitidou C jsou způsobilí, pokud mají po definitivní léčbě nedetekovatelnou virovou zátěž, pacienti s HIV jsou způsobilí, pokud mají nedetekovatelnou virovou zátěž a počet CD4 nad 500 buněk/mm3)
Klinicky významné, nekontrolované srdeční onemocnění a/nebo abnormality srdeční repolarizace, včetně některého z následujících:
- Anamnéza akutních koronárních syndromů (včetně infarktu myokardu, nestabilní anginy pectoris, bypassu koronárních tepen, koronární angioplastiky nebo stentování) nebo symptomatická perikarditida během 6 měsíců před screeningem
- Anamnéza dokumentovaného městnavého srdečního selhání (funkční klasifikace III-IV podle New York Heart Association)
- Dokumentovaná kardiomyopatie
- Ejekční frakce levé komory (LVEF)
- Klinicky významné srdeční arytmie (např. ventrikulární tachykardie), kompletní blok levého raménka, AV blokáda vysokého stupně (např. bifascikulární blok, Mobitz typ II a AV blokáda třetího stupně)
- QTcF (s použitím Fridericiovy korekce) > 480 ms
Syndrom dlouhého QT intervalu nebo rodinná anamnéza idiopatické náhlé smrti nebo vrozeného syndromu dlouhého QT nebo některý z následujících stavů:
- Rizikové faktory pro Torsades de Pointe (TdP) včetně nekorigované hypokalémie nebo hypomagnezémie, srdečního selhání v anamnéze nebo klinicky významné/symptomatické bradykardie v anamnéze.
- Současné užívání léků se známým rizikem prodloužení QT intervalu a/nebo které způsobují Torsades de Pointe, které nelze přerušit (během 5 poločasů nebo 7 dnů před zahájením studie) nebo nahradit bezpečnou alternativní medikací
- Neschopnost určit QT interval při screeningu (QTcF, pomocí Fridericiovy korekce)
- Systolický krevní tlak (SBP) >160 mmHg popř
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Úroveň dávky 1: NEROFE s doxorubicinem
týdenní dávky NEROFE 96 mg/m2, intravenózně po dobu 60 minut
|
týdenní dávky NEROFE (48-288 mg/m2) (dávková hladina 1: 96 mg/m2, dávková hladina -1: 48 mg/m2, dávková hladina 2: 192 mg/m2, dávková hladina 3: 288 mg/m2) , intravenózně po dobu 60 minut
týdenní dávky 8 mg/m2 (fixní dávka), intravenózní push po dobu 3 minut;
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Úroveň dávky -1: Nerofe s doxorubicinem
týdenní dávky NEROFE 48 mg/m2, intravenózně po dobu 60 minut
|
týdenní dávky NEROFE (48-288 mg/m2) (dávková hladina 1: 96 mg/m2, dávková hladina -1: 48 mg/m2, dávková hladina 2: 192 mg/m2, dávková hladina 3: 288 mg/m2) , intravenózně po dobu 60 minut
týdenní dávky 8 mg/m2 (fixní dávka), intravenózní push po dobu 3 minut;
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Úroveň dávky 2: Nerofe s doxorubicinem
týdenní dávky NEROFE 192 mg/m2, intravenózně po dobu 60 minut
|
týdenní dávky NEROFE (48-288 mg/m2) (dávková hladina 1: 96 mg/m2, dávková hladina -1: 48 mg/m2, dávková hladina 2: 192 mg/m2, dávková hladina 3: 288 mg/m2) , intravenózně po dobu 60 minut
týdenní dávky 8 mg/m2 (fixní dávka), intravenózní push po dobu 3 minut;
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Úroveň dávky 3: Nerofe s doxorubicinem
týdenní dávky NEROFE 288 mg/m2, intravenózně po dobu 120 minut
|
týdenní dávky NEROFE (48-288 mg/m2) (dávková hladina 1: 96 mg/m2, dávková hladina -1: 48 mg/m2, dávková hladina 2: 192 mg/m2, dávková hladina 3: 288 mg/m2) , intravenózně po dobu 60 minut
týdenní dávky 8 mg/m2 (fixní dávka), intravenózní push po dobu 3 minut;
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Úroveň dávky 4: Nerofe s doxorubicinem
dvakrát týdně dávky NEROFE 288 mg/m2, intravenózně po dobu 120 minut
|
týdenní dávky NEROFE (48-288 mg/m2) (dávková hladina 1: 96 mg/m2, dávková hladina -1: 48 mg/m2, dávková hladina 2: 192 mg/m2, dávková hladina 3: 288 mg/m2) , intravenózně po dobu 60 minut
týdenní dávky 8 mg/m2 (fixní dávka), intravenózní push po dobu 3 minut;
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Cyklus 1 Den 1 do 30 dnů po vysazení studovaného léku, přibližně 6 měsíců.
|
Bezpečnost a snášenlivost NEROFE a doxorubicinu u pacientů s pokročilými solidními nádory s mutací KRAS a ST2 pozitivními
|
Cyklus 1 Den 1 do 30 dnů po vysazení studovaného léku, přibližně 6 měsíců.
|
|
Výskyt závažných nežádoucích příhod
Časové okno: Od doby udělení souhlasu do 30 dnů po vysazení studovaného léku, přibližně 6 měsíců.
|
Bezpečnost a snášenlivost NEROFE a doxorubicinu u pacientů s pokročilými solidními nádory s mutací KRAS a ST2 pozitivními
|
Od doby udělení souhlasu do 30 dnů po vysazení studovaného léku, přibližně 6 měsíců.
|
|
Výskyt nežádoucích příhod splňujících protokolem definované toxicity limitující dávku
Časové okno: Cyce 1 Den 1 až 28 dní
|
Bezpečnost a snášenlivost NEROFE a doxorubicinu u pacientů s pokročilými solidními nádory s mutací KRAS a ST2 pozitivními
|
Cyce 1 Den 1 až 28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetika (PK): AUC (plocha pod křivkou) 0-24 hodin
Časové okno: 24 hodin, v cyklu 1, den 1 a cyklu 2, den 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
Farmakokinetika NEROFE a doxorubicinu u pacientů s pokročilými solidními tumory mutovanými KRAS a ST2 pozitivními; AUC 0-24 hodin vypočtená pomocí lichoběžníkového pravidla [(Koncentrace po 0 hodině + koncentrace po 24 hodinách) x 24]/2
|
24 hodin, v cyklu 1, den 1 a cyklu 2, den 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
|
Farmakokinetika: Cmax
Časové okno: 24 hodin, v cyklu 1, den 1 a cyklu 2, den 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
Farmakokinetika NEROFE a doxorubicinu u pacientů s pokročilými solidními tumory mutovanými KRAS a ST2 pozitivními; maximální 24hodinová koncentrace
|
24 hodin, v cyklu 1, den 1 a cyklu 2, den 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
|
Farmakokinetika: Cmin
Časové okno: 24 hodin, v cyklu 1, den 1 a cyklu 2, den 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
Farmakokinetika NEROFE a doxorubicinu u pacientů s pokročilými solidními tumory mutovanými KRAS a ST2 pozitivními; koncentrace minimálně 24 hodin
|
24 hodin, v cyklu 1, den 1 a cyklu 2, den 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
|
Farmakokinetika: Tmax
Časové okno: 24 hodin, v cyklu 1, den 1 a cyklu 2, den 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
Farmakokinetika NEROFE a doxorubicinu u pacientů s pokročilými solidními tumory mutovanými KRAS a ST2 pozitivními; hodinu, ve které nastane Cmax
|
24 hodin, v cyklu 1, den 1 a cyklu 2, den 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
|
Farmakokinetika: t1/2
Časové okno: 24 hodin, v cyklu 1, den 1 a cyklu 2, den 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
Farmakokinetika NEROFE a doxorubicinu u pacientů s pokročilými solidními tumory mutovanými KRAS a ST2 pozitivními; čas, kdy je koncentrace na polovině své počáteční hodnoty
|
24 hodin, v cyklu 1, den 1 a cyklu 2, den 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
|
Farmakodynamika: Změna exprese ST2
Časové okno: předléčení do cyklu 2 Den 15 (každý cyklus je 28 dní)
|
Farmakodynamika NEROFE a doxorubicinu u pacientů s pokročilými solidními tumory s mutovaným KRAS a ST2; Změna exprese ST2 pomocí IHC bude kvantifikována procentem pozitivně obarvených buněk v biopsiích nádoru před léčbou vs.
|
předléčení do cyklu 2 Den 15 (každý cyklus je 28 dní)
|
|
Farmakodynamika: Změna mRNA KRAS
Časové okno: předléčení do cyklu 2 Den 15 (každý cyklus je 28 dní)
|
Farmakodynamika NEROFE a doxorubicinu u pacientů s pokročilými solidními tumory mutovanými KRAS a ST2 pozitivními; Změna mRNA KRAS bude kvantifikována pomocí qPCR v krvi a tkáni (vs. krevní vzorky před léčbou a biopsie nádorů).
|
předléčení do cyklu 2 Den 15 (každý cyklus je 28 dní)
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 6 měsíců
|
čas od data počáteční léčby do data první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
6 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky 6 měsíců
|
Celkové přežití (OS): definováno jako datum počáteční léčby do data úmrtí účastníka.
|
2 roky 6 měsíců
|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: každých 8 týdnů až do progrese, přibližně 6 měsíců
|
Podíl účastníků, kteří dosáhli PR nebo lepšího podle kritérií RECIST verze 1.1.
|
každých 8 týdnů až do progrese, přibližně 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Benjamin Weinberg, MD, Georgetown University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. dubna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. prosince 2022
První zveřejněno (Aktuální)
22. prosince 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00005711
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .