Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Víceúrovňové systémy podpory pro vzdělávání učitelů v řízení třídy

8. února 2023 aktualizováno: Western Kentucky University

Vícevrstvé systémy vzdělávání učitelů a řízení třídy

Cílem této klinické studie je otestovat účinky citlivého přístupu ke školení učitelů, aby zvýšili používání praktik řízení třídy založených na důkazech. Hlavní otázkou, kterou je třeba zodpovědět, je, zda učitelé v době, kdy se jim dostane intervence, častěji využívají postupy řízení cílové třídy. Všichni účastníci obdrží intervenci. Cílová praxe, pro kterou obdrží zásah, bude náhodně přidělena. Účastníci zasílají videa s výukovou aktivitou ve své třídě 1–2krát týdně po dobu 12–15 týdnů. Budou požádáni, aby dokončili online moduly o postupech řízení třídy a aby sami sledovali, jak používají jednu praxi řízení třídy. Účastníci mohou být také požádáni, aby zakreslili svá data do grafu, sledovali videa, jak vyučují, nebo zavedli peer koučink se spolužákem nebo jiným účastníkem. Výzkumníci budou porovnávat změny v praktikách vedení cílové třídy mezi skupinami, aby otestovali, zda změna ve skupině, která se na praxi zaměřila, je větší než změna ve skupině, která se na praxi nezaměřila.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Spojené státy, 42101
        • Nábor
        • Western Kentucky University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zapsán do třídy EDU 502 nebo PK-12 třídní učitel

Kritéria vyloučení:

  • Nemožnost odevzdání videonahrávek instrukcí pro sběr a analýzu dat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Víceúrovňové systémy podpory pro hodnocení vzdělávání učitelů
Účastníci budou náhodně rozděleni do cílové cvičné skupiny. Skupina obdrží víceúrovňové systémy podpory (online výuka, selfmonitoring, self-management) pro cílovou praxi. Výuku o necílové praxi obdrží až po ukončení sběru dat studie.
Behaviorální: Víceúrovňové systémy podpory pro vzdělávání učitelů
Na úrovni 1 intervence všichni účastníci absolvují online moduly o cílové praxi a sebemonitorování. Poté budou přibližně tři týdny samostatně sledovat cílovou praxi. Osoby, které nereagují, obdrží zesílenou intervenci (úroveň 2), ve které absolvují online modul o samosprávě. Po dobu přibližně 3 týdnů si pak budou sami řídit používání cílového cvičení. Ti, kteří nadále nereagují, dostanou peer koučink na cílovou praxi (úroveň 3). Respondenti na úrovních 2–3 se po 3 týdnech odezvy posunou o úroveň níže.
NO_INTERVENTION: Řízení
Účastníci neobdrží zásah do necílové praxe, dokud nebude ukončen sběr dat studie. Tato praxe bude sloužit jako srovnání pro skupinu, která obdržela intervenci v praxi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna frekvence cílového cvičení
Časové okno: Výchozí stav, koncový bod (15 týdnů od data zahájení)
Vyšetřovatelé budou měřit frekvenci cílové praxe během základní linie a léčebných sezení.
Výchozí stav, koncový bod (15 týdnů od data zahájení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Western Kentucky University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

22. srpna 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. května 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. prosince 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

22. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1950299-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit