- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05661864
Mehrstufige Unterstützungssysteme für die Lehrerausbildung im Klassenzimmermanagement
8. Februar 2023 aktualisiert von: Western Kentucky University
Mehrstufige Systeme der Lehrerausbildung und des Klassenzimmermanagements
Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen eines reaktionsschnellen Ansatzes zur Schulung von Lehrern zu testen, um die Nutzung evidenzbasierter Unterrichtsmanagementpraktiken zu verstärken.
Die zu beantwortende Hauptfrage ist, ob die Lehrkräfte ihre Nutzung einer gezielten Unterrichtsführungspraxis erhöhen, wenn sie die Intervention erhalten.
Alle Teilnehmer erhalten die Intervention.
Die Zielübungen, für die sie eine Intervention erhalten, werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen.
Die Teilnehmer reichen 1-2 Mal pro Woche über einen Zeitraum von 12-15 Wochen Videos einer Unterrichtsaktivität in ihrem Klassenzimmer ein.
Sie werden gebeten, Online-Module zu Unterrichtsmanagementpraktiken zu absolvieren und ihre Nutzung einer Unterrichtsmanagementpraxis selbst zu überwachen.
Die Teilnehmer können auch gebeten werden, ihre Daten grafisch darzustellen, Videos von sich selbst beim Unterrichten anzusehen oder Peer-Coaching mit einem Klassenkameraden oder anderen Teilnehmer durchzuführen.
Die Forscher werden die Veränderung der angestrebten Unterrichtsführungspraktiken zwischen den Gruppen vergleichen, um zu testen, ob die Veränderung in der Gruppe, die auf die Praxis abzielte, größer ist als die Veränderung in der Gruppe, die nicht auf die Praxis abzielte.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kentucky
-
Bowling Green, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42101
- Rekrutierung
- Western Kentucky University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschrieben in EDU 502 oder PK-12 Klassenlehrer
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, Videoaufzeichnungen von Anweisungen zur Datenerfassung und -analyse einzureichen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Mehrstufige Unterstützungssysteme für die Evaluation der Lehrerbildung
Die Teilnehmer werden zufällig einer Ziel-Übungsgruppe zugeteilt.
Die Gruppe erhält die mehrstufigen Unterstützungssysteme (Online-Unterricht, Selbstkontrolle, Selbstmanagement) für die Zielpraxis.
Sie erhalten erst nach Abschluss der Studiendatenerfassung Anweisungen zur Nichtzielpraxis.
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In Stufe 1 der Intervention absolvieren alle Teilnehmer Online-Module zur Zielpraxis und Selbstkontrolle.
Anschließend werden sie die Zielübungen etwa drei Wochen lang selbst überwachen.
Non-Responder erhalten eine intensivierte Intervention (Stufe 2), in der sie ein Online-Modul zum Selbstmanagement absolvieren.
Sie werden dann ungefähr 3 Wochen lang ihre Nutzung der Zielübungen selbst verwalten.
Fortgesetzte Non-Responder erhalten Peer-Coaching zur Zielpraxis (Stufe 3).
Responder der Stufen 2-3 werden nach 3 Wochen Antwort eine Stufe nach unten verschoben.
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KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Teilnehmer erhalten erst nach Abschluss der Studiendatenerfassung Interventionen zur Nichtzielpraxis.
Diese Praxis dient als Vergleich für die Gruppe, die Interventionen zu dieser Praxis erhalten hat.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Häufigkeit der Zielübungen
Zeitfenster: Baseline, Endpunkt (15 Wochen ab Startdatum)
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Die Ermittler messen die Häufigkeit der Zielübungen während der Grundlinien- und Behandlungssitzungen.
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Baseline, Endpunkt (15 Wochen ab Startdatum)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
22. August 2022
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Mai 2023
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
22. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1950299-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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