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Sistemas Multinivel de Apoyo a la Formación Docente en la Gestión del Aula

8 de febrero de 2023 actualizado por: Western Kentucky University

Sistemas de varios niveles de formación docente y gestión del aula

El objetivo de este ensayo clínico es probar los efectos de un enfoque receptivo para capacitar a los maestros para aumentar su uso de prácticas de gestión del aula basadas en evidencia. La pregunta principal a responder es si los maestros aumentan el uso de una práctica de gestión del aula objetivo cuando reciben la intervención. Todos los participantes recibirán la intervención. La práctica objetivo para la que reciben intervención se asignará al azar. Los participantes enviarán videos de una actividad instructiva en su salón de clases 1 o 2 veces por semana durante un período de 12 a 15 semanas. Se les pedirá que completen módulos en línea sobre prácticas de gestión del aula y que autocontrolen su uso de una práctica de gestión del aula. También se les puede pedir a los participantes que grafiquen sus datos, vean videos de ellos mismos enseñando o implementen el entrenamiento entre pares con un compañero de clase u otro participante. Los investigadores compararán el cambio en las prácticas de gestión del aula objetivo entre grupos para probar si el cambio en el grupo que se centró en la práctica es mayor que el cambio en el grupo que no se centró en la práctica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Estados Unidos, 42101
        • Reclutamiento
        • Western Kentucky University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Inscrito en EDU 502 o maestro de aula PK-12

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para enviar grabaciones de video de instrucción para la recopilación y el análisis de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Sistemas multinivel de apoyo a la evaluación de la formación docente
Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de práctica objetivo. El grupo recibirá los sistemas de apoyo de varios niveles (instrucción en línea, autocontrol, autogestión) para la práctica de destino. No recibirán instrucción sobre la práctica no objetivo hasta después de que concluya la recopilación de datos del estudio.
En el nivel 1 de la intervención, todos los participantes completarán módulos en línea sobre la práctica objetivo y el autocontrol. Luego, realizarán un autocontrol de la práctica de tiro durante aproximadamente tres semanas. Los que no respondan recibirán una intervención intensificada (nivel 2) en la que completarán un módulo en línea sobre autogestión. Luego autogestionarán su uso de la práctica de tiro durante aproximadamente 3 semanas. Los no respondedores continuos recibirán entrenamiento de pares sobre la práctica de tiro (nivel 3). Los respondedores de los niveles 2 y 3 bajarán un nivel después de 3 semanas de respuesta.
SIN INTERVENCIÓN: Control
Los participantes no recibirán intervención en la práctica no objetivo hasta después de que concluya la recopilación de datos del estudio. Esta práctica servirá como comparación para el grupo que recibió intervención en la práctica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la frecuencia de la práctica de tiro
Periodo de tiempo: Línea de base, punto final (15 semanas desde la fecha de inicio)
Los investigadores medirán la frecuencia de la práctica objetivo durante las sesiones de referencia y de tratamiento.
Línea de base, punto final (15 semanas desde la fecha de inicio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

22 de agosto de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1950299-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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