- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05661864
Sistemas Multinivel de Apoyo a la Formación Docente en la Gestión del Aula
8 de febrero de 2023 actualizado por: Western Kentucky University
Sistemas de varios niveles de formación docente y gestión del aula
El objetivo de este ensayo clínico es probar los efectos de un enfoque receptivo para capacitar a los maestros para aumentar su uso de prácticas de gestión del aula basadas en evidencia.
La pregunta principal a responder es si los maestros aumentan el uso de una práctica de gestión del aula objetivo cuando reciben la intervención.
Todos los participantes recibirán la intervención.
La práctica objetivo para la que reciben intervención se asignará al azar.
Los participantes enviarán videos de una actividad instructiva en su salón de clases 1 o 2 veces por semana durante un período de 12 a 15 semanas.
Se les pedirá que completen módulos en línea sobre prácticas de gestión del aula y que autocontrolen su uso de una práctica de gestión del aula.
También se les puede pedir a los participantes que grafiquen sus datos, vean videos de ellos mismos enseñando o implementen el entrenamiento entre pares con un compañero de clase u otro participante.
Los investigadores compararán el cambio en las prácticas de gestión del aula objetivo entre grupos para probar si el cambio en el grupo que se centró en la práctica es mayor que el cambio en el grupo que no se centró en la práctica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kentucky
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Bowling Green, Kentucky, Estados Unidos, 42101
- Reclutamiento
- Western Kentucky University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Inscrito en EDU 502 o maestro de aula PK-12
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para enviar grabaciones de video de instrucción para la recopilación y el análisis de datos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Sistemas multinivel de apoyo a la evaluación de la formación docente
Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de práctica objetivo.
El grupo recibirá los sistemas de apoyo de varios niveles (instrucción en línea, autocontrol, autogestión) para la práctica de destino.
No recibirán instrucción sobre la práctica no objetivo hasta después de que concluya la recopilación de datos del estudio.
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En el nivel 1 de la intervención, todos los participantes completarán módulos en línea sobre la práctica objetivo y el autocontrol.
Luego, realizarán un autocontrol de la práctica de tiro durante aproximadamente tres semanas.
Los que no respondan recibirán una intervención intensificada (nivel 2) en la que completarán un módulo en línea sobre autogestión.
Luego autogestionarán su uso de la práctica de tiro durante aproximadamente 3 semanas.
Los no respondedores continuos recibirán entrenamiento de pares sobre la práctica de tiro (nivel 3).
Los respondedores de los niveles 2 y 3 bajarán un nivel después de 3 semanas de respuesta.
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Los participantes no recibirán intervención en la práctica no objetivo hasta después de que concluya la recopilación de datos del estudio.
Esta práctica servirá como comparación para el grupo que recibió intervención en la práctica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la frecuencia de la práctica de tiro
Periodo de tiempo: Línea de base, punto final (15 semanas desde la fecha de inicio)
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Los investigadores medirán la frecuencia de la práctica objetivo durante las sesiones de referencia y de tratamiento.
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Línea de base, punto final (15 semanas desde la fecha de inicio)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
22 de agosto de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
22 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1950299-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .