Meerlagige ondersteuningssystemen voor lerarenopleidingen in klassenmanagement
8 februari 2023 bijgewerkt door: Western Kentucky University
Meerlaagse systemen voor lerarenopleiding en klassenmanagement
Het doel van deze klinische proef is om de effecten te testen van een responsieve benadering van het opleiden van leraren om meer gebruik te maken van evidence-based klassenmanagement.
De belangrijkste vraag die moet worden beantwoord, is of leraren hun gebruik van een gerichte klasmanagementpraktijk vergroten wanneer ze de interventie ontvangen.
Alle deelnemers krijgen de tussenkomst.
De doelpraktijk waarvoor ze interventie krijgen, wordt willekeurig toegewezen.
Deelnemers dienen 1-2 keer per week gedurende een periode van 12-15 weken video's in van een educatieve activiteit in hun klas.
Ze zullen worden gevraagd om online modules over klassenmanagementpraktijken te voltooien en hun gebruik van één klassenmanagementpraktijk zelf te controleren.
Deelnemers kunnen ook worden gevraagd om hun gegevens in een grafiek te zetten, video's van zichzelf te bekijken terwijl ze lesgeven, of intercollegiale coaching met een klasgenoot of andere deelnemer te implementeren.
Onderzoekers zullen de verandering in doelpraktijken van klassenmanagement tussen groepen vergelijken om te testen of de verandering in de groep die zich op de praktijk richtte groter is dan de verandering in de groep die zich niet op de praktijk richtte.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kentucky
-
Bowling Green, Kentucky, Verenigde Staten, 42101
- Werving
- Western Kentucky University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ingeschreven in EDU 502 of PK-12 klasleraar
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om video-opnamen van instructies in te dienen voor het verzamelen en analyseren van gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Meerlagige ondersteuningssystemen voor de evaluatie van lerarenopleidingen
De deelnemers worden gerandomiseerd naar een oefendoelgroep.
De groep krijgt de gelaagde ondersteuningssystemen (online instructie, zelfcontrole, zelfmanagement) voor de schietoefeningen.
Ze krijgen pas instructies over de niet-doelgerichte praktijk nadat de verzameling van onderzoeksgegevens is voltooid.
|
In niveau 1 van de interventie zullen alle deelnemers online modules over de doelpraktijk en zelfcontrole voltooien.
Ze zullen vervolgens gedurende ongeveer drie weken zelf de doeloefening volgen.
Non-responders krijgen een geïntensiveerde interventie (tier 2) waarin ze een online module over zelfmanagement doorlopen.
Vervolgens zullen ze gedurende ongeveer 3 weken zelf hun gebruik van de schietoefeningen beheren.
Blijvende non-responders krijgen intercollegiale coaching op de target practice (tier 3).
Hulpverleners op niveaus 2-3 gaan na 3 weken respons een niveau lager.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Deelnemers krijgen geen interventie op de niet-doelwitpraktijk totdat de verzameling van onderzoeksgegevens is voltooid.
Deze praktijk zal dienen als vergelijking voor de groep die een interventie op de praktijk heeft ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de frequentie van de schietoefeningen
Tijdsspanne: Baseline, eindpunt (15 weken vanaf startdatum)
|
De onderzoekers zullen de frequentie van de schietoefeningen meten tijdens baseline- en behandelingssessies.
|
Baseline, eindpunt (15 weken vanaf startdatum)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
22 augustus 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 mei 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
22 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
10 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1950299-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .