Sistemas multicamadas de suporte para treinamento de professores em gerenciamento de sala de aula
8 de fevereiro de 2023 atualizado por: Western Kentucky University
Sistemas multicamadas de treinamento de professores e gerenciamento de sala de aula
O objetivo deste ensaio clínico é testar os efeitos de uma abordagem responsiva ao treinamento de professores para aumentar o uso de práticas de gerenciamento de sala de aula baseadas em evidências.
A principal questão a ser respondida é se os professores aumentam o uso de uma prática alvo de gerenciamento de sala de aula quando recebem a intervenção.
Todos os participantes receberão a intervenção.
A prática de tiro ao alvo para a qual recebem intervenção será atribuída aleatoriamente.
Os participantes enviarão vídeos de uma atividade instrucional em sua sala de aula 1 a 2 vezes por semana durante um período de 12 a 15 semanas.
Eles serão solicitados a concluir módulos on-line sobre práticas de gerenciamento de sala de aula e automonitorar seu uso de uma prática de gerenciamento de sala de aula.
Os participantes também podem ser solicitados a representar graficamente seus dados, assistir a vídeos de si mesmos ensinando ou implementar treinamento de pares com um colega de classe ou outro participante.
Os pesquisadores compararão a mudança nas práticas de gerenciamento de sala de aula entre os grupos para testar se a mudança no grupo que direcionou a prática é maior do que a mudança no grupo que não direcionou a prática.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Kentucky
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Bowling Green, Kentucky, Estados Unidos, 42101
- Recrutamento
- Western Kentucky University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Matriculado em EDU 502 ou professor de sala de aula PK-12
Critério de exclusão:
- Incapacidade de enviar gravações de vídeo de instruções para coleta e análise de dados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Sistemas multicamadas de suporte para avaliação de treinamento de professores
Os participantes serão randomizados para um grupo de prática de tiro ao alvo.
O grupo receberá os sistemas multicamadas de suporte (instrução online, automonitoramento, autogerenciamento) para a prática de tiro ao alvo.
Eles não receberão instruções sobre a prática não-alvo até que a coleta de dados do estudo seja concluída.
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No nível 1 da intervenção, todos os participantes completarão módulos online sobre tiro ao alvo e automonitoramento.
Eles então automonitorarão a prática de tiro ao alvo por aproximadamente três semanas.
Os não respondedores receberão intervenção intensificada (nível 2), no qual concluirão um módulo online sobre autogestão.
Eles então autogerenciarão o uso da prática de tiro ao alvo por aproximadamente 3 semanas.
Os não respondedores contínuos receberão treinamento de pares na prática de tiro ao alvo (nível 3).
Os respondentes dos níveis 2 a 3 descerão um nível após 3 semanas de resposta.
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os participantes não receberão intervenção na prática não-alvo até que a coleta de dados do estudo seja concluída.
Essa prática servirá de comparação para o grupo que recebeu intervenção na prática.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na frequência da prática de tiro ao alvo
Prazo: Linha de base, ponto final (15 semanas a partir da data de início)
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Os investigadores medirão a frequência da prática de tiro ao alvo durante as sessões iniciais e de tratamento.
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Linha de base, ponto final (15 semanas a partir da data de início)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
22 de agosto de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de maio de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2022
Primeira postagem (REAL)
22 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1950299-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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