Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоуровневые системы поддержки обучения учителей классному менеджменту

8 февраля 2023 г. обновлено: Western Kentucky University

Многоуровневые системы подготовки учителей и управления классом

Целью этого клинического испытания является проверка эффективности гибкого подхода к обучению учителей для более широкого использования ими основанных на фактических данных практик управления классом. Главный вопрос, на который нужно ответить, заключается в том, увеличивают ли учителя использование целевой практики управления классом, когда они получают вмешательство. Все участники получат интервенцию. Целевая практика, для которой они получают вмешательство, будет назначена случайным образом. Участники будут представлять видео учебной деятельности в своем классе 1-2 раза в неделю в течение 12-15 недель. Им будет предложено заполнить онлайн-модули по методам управления классом и самостоятельно контролировать использование ими одного метода управления классом. Участников также могут попросить представить свои данные в виде графиков, посмотреть видеоролики о том, как они сами преподают, или провести коучинг с одноклассниками или другими участниками. Исследователи будут сравнивать изменения в методах управления целевым классом между группами, чтобы проверить, больше ли изменение в группе, которая нацелилась на практику, чем изменение в группе, которая не нацеливалась на практику.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Зачислен в ЭДУ 502 или ПК-12 классным руководителем

Критерий исключения:

  • Невозможность предоставить видеозаписи инструктажа по сбору и анализу данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Многоуровневые системы поддержки оценки подготовки учителей
Участники будут рандомизированы в целевую группу практики. Группа получит многоуровневую систему поддержки (онлайн-обучение, самоконтроль, самоуправление) целевой практики. Они не получат инструкций по нецелевой практике до тех пор, пока не завершится сбор данных исследования.
Поведенческий: Многоуровневые системы поддержки подготовки учителей
На первом уровне вмешательства все участники завершат онлайн-модули по целевой практике и самоконтролю. Затем они будут самостоятельно контролировать целевую практику в течение примерно трех недель. Лица, не ответившие на вопросы, получат усиленное вмешательство (уровень 2), в рамках которого они пройдут онлайн-модуль по самоконтролю. Затем они будут самостоятельно управлять своим использованием целевой практики в течение примерно 3 недель. Те, кто продолжает не реагировать, будут проходить обучение по целевой практике (уровень 3). Респонденты уровней 2–3 переместятся на уровень ниже через 3 недели ответа.
NO_INTERVENTION: Контроль
Участники не получат вмешательства в нецелевую практику до тех пор, пока не завершится сбор данных исследования. Эта практика послужит сравнением для группы, получившей вмешательство в практику.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение частоты целевой практики
Временное ограничение: Исходный уровень, конечная точка (15 недель от даты начала)
Исследователи будут измерять частоту целевой практики во время исходных и лечебных сеансов.
Исходный уровень, конечная точка (15 недель от даты начала)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Western Kentucky University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 августа 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1950299-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться