Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielopoziomowe systemy wsparcia szkolenia nauczycieli w zarządzaniu klasą

8 lutego 2023 zaktualizowane przez: Western Kentucky University

Wielopoziomowe systemy szkolenia nauczycieli i zarządzania klasami

Celem tego badania klinicznego jest przetestowanie efektów responsywnego podejścia do szkolenia nauczycieli w celu zwiększenia wykorzystania przez nich praktyk zarządzania klasą opartych na dowodach. Głównym pytaniem, na które należy odpowiedzieć, jest to, czy nauczyciele częściej korzystają z docelowej praktyki zarządzania klasą, kiedy otrzymują interwencję. Wszyscy uczestnicy otrzymają interwencję. Docelowa praktyka, w ramach której otrzymają interwencję, zostanie przydzielona losowo. Uczestnicy będą przesyłać filmy z zajęć instruktażowych w swojej klasie 1-2 razy w tygodniu przez okres 12-15 tygodni. Zostaną poproszeni o ukończenie modułów online dotyczących praktyk zarządzania klasą i samokontrolę korzystania z jednej praktyki zarządzania klasą. Uczestnicy mogą również zostać poproszeni o sporządzenie wykresów swoich danych, obejrzenie filmów przedstawiających ich nauczanie lub wdrożenie coachingu rówieśniczego z kolegą z klasy lub innym uczestnikiem. Badacze porównają zmiany w docelowych praktykach zarządzania klasą między grupami, aby sprawdzić, czy zmiana w grupie, która była ukierunkowana na praktykę, jest większa niż zmiana w grupie, która nie była ukierunkowana na praktykę.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42101
        • Rekrutacyjny
        • Western Kentucky University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zapisany na EDU 502 lub PK-12 wychowawca klasy

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości przesyłania nagrań wideo instrukcji dotyczących zbierania i analizy danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Wielopoziomowe systemy wsparcia ewaluacji szkolenia nauczycieli
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do docelowej grupy ćwiczeń. Grupa otrzyma wielopoziomowe systemy wsparcia (nauczanie online, samokontrola, samozarządzanie) dla docelowej praktyki. Nie otrzymają instrukcji dotyczących praktyki niedocelowej, dopóki nie zakończy się gromadzenie danych z badania.
Na poziomie 1 interwencji wszyscy uczestnicy ukończą moduły online dotyczące praktyki docelowej i samokontroli. Następnie będą samodzielnie monitorować praktykę docelową przez około trzy tygodnie. Osoby niereagujące otrzymają zintensyfikowaną interwencję (poziom 2), w ramach której ukończą internetowy moduł dotyczący samozarządzania. Następnie przez około 3 tygodnie będą samodzielnie zarządzać wykorzystaniem docelowej praktyki. Osoby, które nadal nie odpowiadają, otrzymają coaching rówieśniczy w zakresie praktyki docelowej (poziom 3). Osoby odpowiadające na poziomy 2-3 zostaną przesunięte na niższy poziom po 3 tygodniach odpowiedzi.
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Uczestnicy nie otrzymają interwencji w zakresie praktyki niedocelowej, dopóki nie zakończy się gromadzenie danych z badania. Ta praktyka posłuży jako porównanie dla grupy, która otrzymała interwencję w tej praktyce.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana częstotliwości treningu docelowego
Ramy czasowe: Linia bazowa, punkt końcowy (15 tygodni od daty rozpoczęcia)
Badacze zmierzą częstotliwość docelowej praktyki podczas sesji wyjściowych i terapeutycznych.
Linia bazowa, punkt końcowy (15 tygodni od daty rozpoczęcia)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

22 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1950299-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj