- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05683886
Studie KC1036 u pacientů s pokročilými tumory thymu
Jednoramenná, otevřená, multicentrická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti KC1036 u pacientů s pokročilými recidivujícími nebo metastatickými tumory thymu
Přehled studie
Detailní popis
Nádor brzlíku je poměrně vzácným typem nádoru hrudníku. U pacientů s nádorem brzlíku, u kterých selhala chemoterapie první linie, chybí účinná terapeutická léčiva a klinická potřeba je naléhavá. Předchozí studie fáze I ukázala, že KC1036 má dobrý terapeutický účinek u pacientů s pokročilými nádory thymu a KC1036 je bezpečný a dobře tolerovaný u pacientů s pokročilými nádory. Tato studie dále zkoumala účinnost a bezpečnost KC1036 u pacientů s pokročilými nádory thymu.
Pacienti budou dostávat kontinuální léčbu perorálním KC1036 60 mg jednou denně. Každý cyklus bude považován za 21 dní léčby; bezpečnost byla hodnocena každých 21 dní. Hodnocení nádoru se bude provádět každé dva cykly. Léčba by měla být podávána až do zdokumentované progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo odmítnutí pacientem.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Yongsheng Wang, Ph.D
- Telefonní číslo: 18980602258
- E-mail: Wangys75@gmail.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína
- Nábor
- Shanghai Chest Hospital
-
Kontakt:
- Wentao Fang, Ph.D
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína
- Nábor
- West China Hospital
-
Kontakt:
- Yongsheng Wang, Ph.D
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s thymomem nebo karcinomem thymu potvrzeným cytologicky nebo histologicky (WHO Klasifikace nádorů hrudníku 5. vydání), včetně všech patologických podtypů;
- Pacienti s pokročilým recidivujícím, neresekovatelným a/nebo metastatickým tumorem thymu, jak je definováno ve stádiu Masaoka-Koga;
- Následný relaps onemocnění po systémové chemoterapii první linie;
- Pacienti s alespoň jednou měřitelnou lézí, jak je definováno v RECIST V1.1; Měřitelné léze lokalizované v radiačním poli předchozí radioterapie nebo po lokální léčbě mohou být také vybrány jako cílové léze, pokud je potvrzena progrese.
- Skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group 0 nebo 1;
- Očekávaná délka života > 12 týdnů;
- Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně;
- Pacienti by se měli studie zúčastnit dobrovolně a podepsat informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s neuroendokrinními nádory brzlíku;
- Každý pacient, o kterém je známo, že má metastázy do centrálního nervového systému (CNS) nebo zobrazovací vyšetření, vykazuje riziko metastáz do CNS;
- Předchozí (během posledních 5 let) nebo aktuální malignity na jiných místech;
- Gastrointestinální abnormality;
- Kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění;
- Pacienti, kteří byli dříve léčeni VEGFR-TKI s malou molekulou (kromě pacientů, jejichž léčebný cyklus je kratší než 2 týdny z důvodu intolerance nebo jiných důvodů); Pacienti, kteří byli dříve léčeni protilátkou PD-1 / PD-L1 kombinovanou s malou molekulou VEGFR-TKI;
- Zapojen do jiných klinických studií do 4 týdnů před zařazením; Předchozí protinádorové terapie s chemoterapií, cytoterapií, imunoterapií, operací (s výjimkou intervenční terapie) během 4 týdnů 4 týdny před zařazením; předchozí radioterapie (s výjimkou paliativní radioterapie) do 2 týdnů; Předchozí cílená terapie s malými molekulami do 2 týdnů nebo 5 poločasů.
- Přítomnost nevyřešených toxicit z předchozí protinádorové terapie, definovaná jako nevyřešená na NCI CTCAE V5.0 stupeň 0 nebo 1 s výjimkou alopecie;
- Kožní poranění, místo chirurgického zákroku, místo poranění, těžký vřed na sliznici nebo zlomenina potvrzená jako nezhojená;
- nekontrolovaný masový pleurální výpotek, ascites a perikardiální výpotek;
- Aktivní autoimunitní onemocnění: Myasthenia gravis, čistá aplastická anémie červených krvinek, systémový lupus erythematodes, zánětlivé onemocnění střev atd.;
- Potřebujete imunosupresiva nebo hormonální terapii pro imunosupresi, a přesto potřebujete imunosupresivní léčbu do 2 týdnů před zařazením;
- Aktivní bakteriální, virová nebo plísňová infekce; Horečka neznámé příčiny (> 38,5℃) se objevila během 2 týdnů před zařazením;
- Pacienti, kteří jsou pozitivní na kvantifikaci jak povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg), tak deoxyribonukleové kyseliny viru hepatitidy B (HBV-DNA); Pacienti, kteří jsou pozitivní jak na protilátky proti viru hepatitidy C (HCAB), tak na výsledky kvantifikace ribonukleové kyseliny viru hepatitidy C (HCV-RNA); Pacienti, kteří jsou pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV);
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Pacienti, kteří neužívají antikoncepci během období studie a do 6 měsíců po ukončení studie;
- Pacienti s nedostatečnou compliance podle hodnocení zkoušejícího;
- Zkoušející se domnívá, že není vhodný pro pacienta v této klinické studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: KC1036
60 mg QD
|
Pacienti užívají 60 mg QD KC1036 pro studii účinnosti a bezpečnosti.
KC1036 se podávají perorálně jednou denně, 21 dní jako cyklus.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: přibližně 2 roky
|
Celková míra odpovědi (ORR) byla definována jako procento účastníků s nejlepší celkovou kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) podle RECIST 1.1.
|
přibližně 2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: přibližně 2 roky
|
Přežití bez progrese (PFS) bylo definováno jako doba od data zahájení léčby studovaným lékem do data prvního radiologicky dokumentovaného progresivního onemocnění (PD) podle RECIST 1.1 nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
přibližně 2 roky
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: přibližně 2 roky.
|
Doba trvání odpovědi (DOR) byla definována jako doba od první zdokumentované odpovědi (částečná odpověď (PR) nebo úplná odpověď (CR)) do data první zdokumentované progrese onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny u pacientů s potvrzené PR nebo CR podle RECIST 1.1.
|
přibližně 2 roky.
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: přibližně 2 roky
|
Míra kontroly onemocnění (DCR) byla definována jako procento účastníků s nejlepší celkovou kompletní odpovědí (CR), částečnou odpovědí (PR) nebo stabilním onemocněním (SD) podle RECIST 1.1.
|
přibližně 2 roky
|
|
Nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: přibližně 2 roky
|
Výskyt AE souvisejících s léčbou
|
přibližně 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yongsheng Wang, Ph.D, West China Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Wentao Fang, Ph.D, Shanghai Chest Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KC1036-II-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .