Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Samtasu po uvedení na trh obecný průzkum výsledků užívání drog u pacientů s objemovým přetížením při srdečním selhání.

17. června 2026 aktualizováno: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Potvrdit bezpečnost tolvaptan fosfátu sodného u pacientů s objemovým přetížením při srdečním selhání.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Osaka, Japonsko, 540-0021
        • Pharmacovigilance Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti v Japonsku s objemovým přetížením při srdečním selhání, u kterých je plánováno nové zahájení léčby Samtasu

Popis

Kritéria pro zařazení:

-

Kritéria vyloučení:

  • pacientů se známou přecitlivělostí na tolvaptan fosfát sodný nebo tolvaptan

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnostní informace (nežádoucí událost)
Časové okno: 14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným

Jakýkoli neobvyklý léčebný výskyt u pacienta nebo subjektu klinické studie, kterému byl podáván léčivý přípravek a který nemusí mít nutně příčinnou souvislost s touto léčbou (viz příloha Ⅳ, pokyn ICH-E2A).

Nežádoucí událostí tedy může být jakékoli nepříznivé a nezamýšlené znamení (např. abnormální laboratorní nález), příznak nebo onemocnění dočasně spojené s užíváním léčivého přípravku, ať už je či není považováno za kauzálně související s léčivým přípravkem.

14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
Počet zvláštních situací
Časové okno: 14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným

Shromažďování jakýchkoli situací souvisejících s používáním produktu Otsuka, které mohou, ale nemusí být spojeny s nežádoucí příhodou:

  • expozice matky (těhotenství a kojení) nebo otcovské (prostřednictvím spermatu);
  • Expozice během kojení;
  • Předávkování/nesprávné dávkování, nesprávné použití, zneužití (např. produkty sdílení pacientů);
  • Chyby v medikaci (např. pacient užil špatnou dávku);
  • Nedostatek terapeutické účinnosti (např. produkt nefunguje);
  • Expozice v zaměstnání (např.: vystavení zdravotní sestře, která přípravek podává);
  • Případy podezření na přenos infekčních agens;
  • Použití podezřelého nebo potvrzeného padělaného produktu (produktů) nebo vady kvality produktu (produktů);
  • Reakce na stažení;
  • Náhodné vystavení (např.: dítě vezme produkt rodičů);
  • Interakce lék-lék/droga-potrava;
  • Neúmyslné použití přípravku u neschválené populace (např.: pediatrická nebo geriatrická populace);
  • Progrese onemocnění / exacerbace stávajícího onemocnění
14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
Počet použití mimo štítek
Časové okno: 14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
Shromažďování jakéhokoli typu použití mimo označení, které odkazuje na situace, kdy je produkt záměrně používán pro lékařské účely, které nejsou v souladu s autorizovanými informacemi o produktu. Použití mimo označení zahrnuje také záměrné použití v neoprávněných kategoriích populace, které nejsou uvedeny na štítku.
14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
Výskyt závažných nežádoucích příhod (např. vedoucích ke smrti nebo ohrožení života)
Časové okno: 14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným

Shromažďování počtu jakýchkoli nežádoucích zkušeností s drogami/příhod, ke kterým došlo při jakékoli dávce, která

  • má za následek smrt
  • je životu nebezpečný
  • vyžaduje hospitalizaci na lůžku nebo prodloužení stávající hospitalizace
  • vede k trvalé nebo významné invaliditě nebo neschopnosti
  • je vrozená anomálie/vrozená vada
  • je lékařsky významný.
14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
Výskyt nezávažných nežádoucích příhod (tj. všech nežádoucích příhod, které nesplňují definici závažné nežádoucí příhody)
Časové okno: 14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
Shromažďování počtu nezávažných nežádoucích příhod
14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yasuhiko Fukuta, PhD, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

7. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 263-101-00017

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit