- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05712746
Samtasu po uvedení na trh obecný průzkum výsledků užívání drog u pacientů s objemovým přetížením při srdečním selhání.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Osaka, Japonsko, 540-0021
- Pharmacovigilance Department
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
-
Kritéria vyloučení:
- pacientů se známou přecitlivělostí na tolvaptan fosfát sodný nebo tolvaptan
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnostní informace (nežádoucí událost)
Časové okno: 14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
|
Jakýkoli neobvyklý léčebný výskyt u pacienta nebo subjektu klinické studie, kterému byl podáván léčivý přípravek a který nemusí mít nutně příčinnou souvislost s touto léčbou (viz příloha Ⅳ, pokyn ICH-E2A). Nežádoucí událostí tedy může být jakékoli nepříznivé a nezamýšlené znamení (např. abnormální laboratorní nález), příznak nebo onemocnění dočasně spojené s užíváním léčivého přípravku, ať už je či není považováno za kauzálně související s léčivým přípravkem. |
14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
|
|
Počet zvláštních situací
Časové okno: 14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
|
Shromažďování jakýchkoli situací souvisejících s používáním produktu Otsuka, které mohou, ale nemusí být spojeny s nežádoucí příhodou:
|
14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
|
|
Počet použití mimo štítek
Časové okno: 14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
|
Shromažďování jakéhokoli typu použití mimo označení, které odkazuje na situace, kdy je produkt záměrně používán pro lékařské účely, které nejsou v souladu s autorizovanými informacemi o produktu.
Použití mimo označení zahrnuje také záměrné použití v neoprávněných kategoriích populace, které nejsou uvedeny na štítku.
|
14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
|
|
Výskyt závažných nežádoucích příhod (např. vedoucích ke smrti nebo ohrožení života)
Časové okno: 14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
|
Shromažďování počtu jakýchkoli nežádoucích zkušeností s drogami/příhod, ke kterým došlo při jakékoli dávce, která
|
14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
|
|
Výskyt nezávažných nežádoucích příhod (tj. všech nežádoucích příhod, které nesplňují definici závažné nežádoucí příhody)
Časové okno: 14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
|
Shromažďování počtu nezávažných nežádoucích příhod
|
14 dnů od zahájení léčby tolvaptanem fosforečnanem sodným
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yasuhiko Fukuta, PhD, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 263-101-00017
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .