Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi svalovými poruchami krční páteře a výskytem příznaků dysfunkce temporomandibulárního kloubu

20. února 2023 aktualizováno: Jagoda Goślińska, Poznan University of Medical Sciences
Tato studie hodnotila korelaci mezi výskytem poruch vybraných svalů krční páteře a výskytem symptomů dysfunkce TMK.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetření zahrnuje osobní dotazník, fyzikální vyšetření a měření algometrem na horních vláknech trapézu, levator scapula, sternocleidomastoideus a rectus capitis posterior major k určení tlakové citlivosti krčních svalů a určení, zda existuje korelace mezi výskytem poruch vybraných svalů krční páteře a výskyt příznaků dysfunkce TMK.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Polsko, 61-545
        • Clinic for Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti z Polska

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 19-25 let
  • relativně dobrý zdravotní stav
  • souhlas s účastí na výzkumném experimentu

Kritéria vyloučení:

  • lidé s kožními problémy v oblasti hlavy a krku, které znemožnily vyšetření
  • předchozí operace hlavy a krku a dopravní úrazy
  • poruchy srážlivosti nebo užívání léků snižujících srážlivost krve
  • žilní trombóza v oblasti krku
  • smyslové poruchy
  • vykloubení čelisti v minulosti
  • užívání léků proti bolesti 12 hodin před zahájením studie
  • v ortodontické nebo fyzioterapeutické léčbě zaměřené na dysfunkce TMK

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Studijní skupina
Lidé s temporomandibulární poruchou, která byla stanovena na základě jednoho z následujících faktorů pozorovaných při vyšetření: akustické příznaky, přítomná bolest temporomandibulárního kloubu, problémy s otevíráním úst, vychýlení čelisti při abdukci nebo hlášené zablokování čelisti.
Přístroj: Algometr
Hlava algometru byla přiložena na spouštěcí bod vybraných svalů pod úhlem 90° a se zvýšením tlaku rychlostí asi 100 g/s byla provedena tři měření. Každé měření se zastavilo při prvním pocitu bolesti
Kontrolní skupina
Lidé bez temporomandibulární poruchy.
Přístroj: Algometr
Hlava algometru byla přiložena na spouštěcí bod vybraných svalů pod úhlem 90° a se zvýšením tlaku rychlostí asi 100 g/s byla provedena tři měření. Každé měření se zastavilo při prvním pocitu bolesti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost na tlak
Časové okno: délka testu pro každého účastníka je cca 30-40 minut
Měření algometrem na horních vláknech trapézu, levator scapula, sternocleidomastoideus a rectus capitis posterior major
délka testu pro každého účastníka je cca 30-40 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Poznan University of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2023

První zveřejněno (Odhad)

23. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 676/22

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Citlivé údaje, mohou být k dispozici na rozumné vyžádání

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy temporomandibulárního kloubu

Klinické studie na Algometr

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit