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Corrélation entre les troubles musculaires du rachis cervical et l'apparition de symptômes de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire

20 février 2023 mis à jour par: Jagoda Goślińska, Poznan University of Medical Sciences
Cette étude a évalué la corrélation entre l'apparition de troubles de certains muscles de la colonne cervicale et l'apparition de symptômes de dysfonctionnement de l'ATM

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'examen comprend un questionnaire personnel, un examen physique et une mesure à l'algomètre sur les fibres supérieures du trapèze, du releveur de l'omoplate, du sternocléidomastoïdien et du grand droit postérieur de la tête pour définir la sensibilité à la pression des muscles du cou et définir s'il y a une corrélation entre la survenue de troubles des muscles sélectionnés de la colonne cervicale et l'apparition de symptômes de dysfonctionnement de l'ATM.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Pologne, 61-545
        • Clinic for Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants de Pologne

La description

Critère d'intégration:

  • âge 19-25 ans
  • relativement bonne santé
  • consentir à participer à l'expérience de recherche

Critère d'exclusion:

  • les personnes ayant des problèmes de peau au niveau de la tête et du cou qui ont rendu l'examen impossible
  • chirurgies antérieures de la tête et du cou et accidents de la route
  • troubles de la coagulation ou prise de médicaments qui réduisent la coagulabilité du sang
  • thrombose veineuse dans la région du cou
  • troubles sensoriels
  • luxation de la mâchoire dans le passé
  • prendre des analgésiques 12 heures avant de commencer l'étude
  • être sous traitement orthodontique ou physiothérapeutique axé sur les dysfonctionnements de l'ATM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Personnes atteintes d'un trouble temporo-mandibulaire qui a été déterminé en fonction de l'un des facteurs suivants observés lors de l'examen : symptômes acoustiques, douleurs articulaires temporo-mandibulaires présentes, problèmes d'ouverture de la bouche, déviation de la mâchoire lors de l'abduction ou blocage signalé de la mâchoire.
Dispositif: Algomètre
La tête de l'algomètre a été appliquée sur le point de déclenchement de muscles sélectionnés à un angle de 90° et, en augmentant la pression à une vitesse d'environ 100 g/s, trois mesures ont été effectuées. Chaque mesure s'arrêtait à la première sensation de douleur
Groupe de contrôle
Les personnes sans trouble temporo-mandibulaire.
Dispositif: Algomètre
La tête de l'algomètre a été appliquée sur le point de déclenchement de muscles sélectionnés à un angle de 90° et, en augmentant la pression à une vitesse d'environ 100 g/s, trois mesures ont été effectuées. Chaque mesure s'arrêtait à la première sensation de douleur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilité à la pression
Délai: pour chaque participant, la durée du test est d'environ 30 à 40 minutes
Mesures à l'algomètre sur les fibres supérieures du trapèze, du releveur de l'omoplate, du sternocléidomastoïdien et du grand droit postérieur de la tête
pour chaque participant, la durée du test est d'environ 30 à 40 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Poznan University of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Première publication (Estimation)

23 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 676/22

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Données sensibles, éventuellement disponibles sur demande raisonnable

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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