Correlação entre Distúrbios Musculares da Coluna Cervical e a Ocorrência de Sintomas de Disfunção da Articulação Temporomandibular
20 de fevereiro de 2023 atualizado por: Jagoda Goślińska, Poznan University of Medical Sciences
Este estudo avaliou a correlação entre a ocorrência de distúrbios de músculos selecionados da coluna cervical e a ocorrência de sintomas de disfunção da ATM
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O exame inclui questionário pessoal, exame físico e uma medição de algômetro nas fibras superiores do trapézio, elevador da escápula, esternocleidomastóideo e reto posterior maior da cabeça para definir a sensibilidade à pressão dos músculos do pescoço e definir se existe uma correlação entre a ocorrência de distúrbios de músculos selecionados da coluna cervical e a ocorrência de sintomas de disfunção da ATM.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Wielkopolskie
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Poznań, Wielkopolskie, Polônia, 61-545
- Clinic for Rehabilitation
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Estudantes da Polônia
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 19-25 anos
- saúde relativamente boa
- consentimento para participar do experimento de pesquisa
Critério de exclusão:
- pessoas com problemas de pele na região da cabeça e pescoço que impossibilitassem o exame
- cirurgias anteriores de cabeça e pescoço e lesões no trânsito
- distúrbios de coagulação ou tomar medicamentos que reduzem a coagulabilidade do sangue
- trombose venosa na região do pescoço
- distúrbios sensoriais
- luxação da mandíbula no passado
- tomar analgésicos 12 horas antes de iniciar o estudo
- estar em tratamento ortodôntico ou fisioterapêutico focado nas disfunções da ATM
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Estudos
Pessoas com disfunção temporomandibular que foi determinada com base em um dos seguintes fatores observados durante o exame: sintomas acústicos, apresentar dor na articulação temporomandibular, dificuldade para abrir a boca, desvio da mandíbula durante a abdução ou relato de travamento da mandíbula.
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A cabeça do algômetro foi aplicada no ponto-gatilho dos músculos selecionados em um ângulo de 90° e, aumentando a pressão a uma velocidade de cerca de 100g/s, foram feitas três medições.
Cada medição parou na primeira sensação de dor
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Grupo de controle
Pessoas sem disfunção temporomandibular.
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A cabeça do algômetro foi aplicada no ponto-gatilho dos músculos selecionados em um ângulo de 90° e, aumentando a pressão a uma velocidade de cerca de 100g/s, foram feitas três medições.
Cada medição parou na primeira sensação de dor
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sensibilidade à pressão
Prazo: para cada participante, a duração do teste é de cerca de 30 a 40 minutos
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Medidas de algometria nas fibras superiores do trapézio, elevador da escápula, esternocleidomastóideo e reto posterior maior da cabeça
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para cada participante, a duração do teste é de cerca de 30 a 40 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
23 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Neuromusculares
- Doenças estomatognáticas
- Doenças dos maxilares
- Desordens Craniomandibulares
- Doenças Mandibulares
- Síndromes Dolorosas Miofasciais
- Doença
- Doenças articulares
- Doenças Musculares
- Distúrbios da Articulação Temporomandibular
- Síndrome da Disfunção da Articulação Temporomandibular
Outros números de identificação do estudo
- 676/22
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Dados confidenciais, talvez disponíveis mediante solicitação razoável
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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