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Correlación entre los trastornos musculares de la columna cervical y la aparición de síntomas de disfunción de la articulación temporomandibular

20 de febrero de 2023 actualizado por: Jagoda Goślińska, Poznan University of Medical Sciences
Este estudio evaluó la correlación entre la aparición de trastornos de músculos seleccionados de la columna cervical y la aparición de síntomas de disfunción de la ATM.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El examen incluye un cuestionario personal, un examen físico y una medición con un algómetro de las fibras superiores del trapecio, el elevador de la escápula, el esternocleidomastoideo y el recto mayor posterior de la cabeza para definir la sensibilidad a la presión de los músculos del cuello y definir si existe una correlación entre la aparición de trastornos de los músculos seleccionados. de la columna cervical y la aparición de síntomas de disfunción de la ATM.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Polonia, 61-545
        • Clinic for Rehabilitation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de Polonia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 19-25 años
  • relativamente buena salud
  • consentimiento para participar en el experimento de investigación

Criterio de exclusión:

  • personas con problemas de piel en el área de la cabeza y el cuello que imposibilitaron el examen
  • cirugías previas de cabeza y cuello y lesiones de tránsito
  • trastornos de la coagulación o tomar medicamentos que reducen la coagulabilidad de la sangre
  • trombosis venosa en el área del cuello
  • trastornos sensoriales
  • dislocación de la mandíbula en el pasado
  • tomar analgésicos 12 horas antes de comenzar el estudio
  • Estar bajo tratamiento de ortodoncia o fisioterapéutico centrado en las disfunciones de la ATM.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio
Personas con trastorno temporomandibular que se determinó en base a uno de los siguientes factores observados durante el examen: síntomas acústicos, dolor en la articulación temporomandibular presente, problemas para abrir la boca, desviación de la mandíbula durante la abducción o bloqueo de la mandíbula informado.
Dispositivo: Algometro
El cabezal del algómetro se aplicó al punto gatillo de los músculos seleccionados en un ángulo de 90° y, aumentando la presión a una velocidad de aproximadamente 100 g/s, se realizaron tres mediciones. Cada medición se detuvo en la primera sensación de dolor.
Grupo de control
Personas sin trastorno temporomandibular.
Dispositivo: Algometro
El cabezal del algómetro se aplicó al punto gatillo de los músculos seleccionados en un ángulo de 90° y, aumentando la presión a una velocidad de aproximadamente 100 g/s, se realizaron tres mediciones. Cada medición se detuvo en la primera sensación de dolor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensibilidad a la presión
Periodo de tiempo: para cada participante la duración de la prueba es de unos 30-40 minutos
Mediciones con algoritmo en las fibras superiores del trapecio, elevador de la escápula, esternocleidomastoideo y recto mayor posterior de la cabeza
para cada participante la duración de la prueba es de unos 30-40 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Poznan University of Medical Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 676/22

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Descripción del plan IPD

Datos confidenciales, tal vez disponibles a pedido razonable

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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