Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan cervikal ryggradsmuskelsjukdom och förekomsten av symtom på temporomandibulär leddysfunktion

20 februari 2023 uppdaterad av: Jagoda Goślińska, Poznan University of Medical Sciences
Denna studie utvärderade sambandet mellan förekomsten av störningar i utvalda muskler i halsryggraden och förekomsten av symtom på TMJ-dysfunktion

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Undersökningen inkluderar personlig enkät, fysisk undersökning och en algometermätning på de övre fibrerna i trapezius, levator scapula, sternocleidomastoid och rectus capitis posterior major för att definiera tryckkänslighet i nackmuskler och definiera är det en korrelation mellan förekomsten av störningar i utvalda muskler av den cervikala ryggraden och förekomsten av symtom på TMJ-dysfunktion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Polen, 61-545
        • Clinic for Rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studenter från Polen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 19-25 år
  • relativt god hälsa
  • samtycke till att delta i forskningsexperimentet

Exklusions kriterier:

  • personer med hudproblem i huvud- och halsområdet som gjorde undersökningen omöjlig
  • tidigare huvud- och nackoperationer och trafikskador
  • koagulationsrubbningar eller ta mediciner som minskar blodets koagulerbarhet
  • venös trombos i halsområdet
  • sensoriska störningar
  • dislokation av käken tidigare
  • tar smärtstillande medel 12 timmar innan studien påbörjas
  • vara under ortodontisk eller sjukgymnastisk behandling fokuserad på TMJ-dysfunktioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Personer med käkbesvär som fastställts utifrån någon av följande faktorer som observerats vid undersökningen: akustiska symtom, nuvarande käkledssmärta, problem med att öppna munnen, avvikelse i käken under abduktion eller rapporterad käklåsning.
Enhet: Algometer
Algometerhuvudet applicerades på utlösningspunkten för utvalda muskler i en vinkel av 90° och, ökande trycket med en hastighet av cirka 100 g/s, gjordes tre mätningar. Varje mätning avbröts vid den första känslan av smärta
Kontrollgrupp
Människor utan temporomandibulär sjukdom.
Enhet: Algometer
Algometerhuvudet applicerades på utlösningspunkten för utvalda muskler i en vinkel av 90° och, ökande trycket med en hastighet av cirka 100 g/s, gjordes tre mätningar. Varje mätning avbröts vid den första känslan av smärta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryckkänslighet
Tidsram: för varje deltagare är testets längd ca 30-40 minuter
Algometermätningar på de övre fibrerna i trapezius, levator scapula, sternocleidomastoid och rectus capitis posterior major
för varje deltagare är testets längd ca 30-40 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Poznan University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2023

Första postat (Uppskatta)

23 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 676/22

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Känsliga uppgifter, kanske tillgängliga på rimlig begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Temporomandibulära ledstörningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera