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頸椎の​​筋肉障害と顎関節症の症状の発生との相関

2023年2月20日 更新者:Jagoda Goślińska、Poznan University of Medical Sciences
この研究では、頸椎の選択された筋肉の障害の発生とTMJ機能障害の症状の発生との相関関係を評価しました

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

検査には、首の筋肉の圧力感受性を定義し、選択された筋肉の障害の発生との間に相関関係があるかどうかを定義するために、僧帽筋、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋、および大後頭直筋の上部線維の個人的な質問票、身体検査、痛覚計測定が含まれます。頸椎の​​損傷およびTMJ機能障害の症状の発生。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wielkopolskie
      • Poznań、Wielkopolskie、ポーランド、61-545
        • Clinic for Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ポーランドからの留学生

説明

包含基準:

  • 年齢 19-25 歳
  • 比較的健康
  • 研究実験への参加への同意

除外基準:

  • 頭頸部の皮膚に問題があり、検査が不可能な方
  • 以前の頭頸部手術および交通事故
  • 凝固障害または血液凝固能を低下させる薬の服用
  • 頸部の静脈血栓症
  • 感覚障害
  • 過去に顎の脱臼
  • 研究を開始する12時間前に鎮痛剤を服用する
  • 顎関節症に焦点を当てた矯正治療または理学療法を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
検査中に観察された次の要因のいずれかに基づいて決定された顎関節障害のある人:聴覚症状、現在の顎関節痛、口を開くことの問題、外転時の顎のずれ、または顎の固定の報告。
痛覚計のヘッドを選択した筋肉のトリガーポイントに 90° の角度で当て、約 100g/s の速度で圧力を上げながら、3 つの測定を行いました。 各測定は、最初の痛みの感覚で停止しました
対照群
顎関節症のない方。
痛覚計のヘッドを選択した筋肉のトリガーポイントに 90° の角度で当て、約 100g/s の速度で圧力を上げながら、3 つの測定を行いました。 各測定は、最初の痛みの感覚で停止しました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筆圧感知
時間枠:各参加者のテスト時間は約 30 ~ 40 分です。
僧帽筋、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋、および大後頭直筋の上部線維の痛覚計測定
各参加者のテスト時間は約 30 ~ 40 分です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月8日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月20日

最初の投稿 (見積もり)

2023年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月20日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

機密データ。合理的な要求があれば入手可能

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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