Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между поражением мышц шейного отдела позвоночника и возникновением симптомов дисфункции височно-нижнечелюстного сустава

20 февраля 2023 г. обновлено: Jagoda Goślińska, Poznan University of Medical Sciences
В этом исследовании оценивалась корреляция между возникновением нарушений отдельных мышц шейного отдела позвоночника и возникновением симптомов дисфункции ВНЧС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обследование включает индивидуальную анкету, физикальное обследование и измерение альгометром верхних волокон трапециевидной мышцы, поднимающей лопатку, грудино-ключично-сосцевидной мышцы и задней большой прямой мышцы головы для определения чувствительности к давлению мышц шеи и установления связи между возникновением нарушений отдельных мышц. шейного отдела позвоночника и появление симптомов дисфункции ВНЧС.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Польша, 61-545
        • Clinic for Rehabilitation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Студенты из Польши

Описание

Критерии включения:

  • возраст 19-25 лет
  • относительно хорошее здоровье
  • согласие на участие в исследовательском эксперименте

Критерий исключения:

  • люди с проблемами кожи в области головы и шеи, что делало обследование невозможным
  • предыдущие операции на голове и шее и дорожно-транспортные травмы
  • нарушения свертываемости крови или прием препаратов, снижающих свертываемость крови
  • венозный тромбоз в области шеи
  • сенсорные расстройства
  • вывих челюсти в прошлом
  • прием обезболивающих за 12 часов до начала исследования
  • нахождение на ортодонтическом или физиотерапевтическом лечении, направленном на дисфункцию ВНЧС

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Люди с височно-нижнечелюстным расстройством, которое было определено на основании одного из следующих факторов, наблюдаемых во время обследования: акустические симптомы, присутствующая боль в височно-нижнечелюстном суставе, проблемы с открыванием рта, отклонение челюсти во время отведения или сообщение о фиксации челюсти.
Устройство: Алгометр
Головку альгометра прикладывали к триггерной точке выбранных мышц под углом 90° и, увеличивая давление со скоростью около 100 г/с, проводили три измерения. Каждое измерение останавливали при первом ощущении боли.
Контрольная группа
Люди без височно-нижнечелюстного расстройства.
Устройство: Алгометр
Головку альгометра прикладывали к триггерной точке выбранных мышц под углом 90° и, увеличивая давление со скоростью около 100 г/с, проводили три измерения. Каждое измерение останавливали при первом ощущении боли.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность к давлению
Временное ограничение: для каждого участника продолжительность теста около 30-40 минут
Альгометрические измерения верхних волокон трапециевидной мышцы, мышц, поднимающих лопатку, грудино-ключично-сосцевидной мышцы и задней большой прямой мышцы головы
для каждого участника продолжительность теста около 30-40 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Poznan University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 676/22

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Конфиденциальные данные, которые могут быть доступны по разумному запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться