Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom cervikal ryggradsmuskellidelser og forekomsten av symptomer på temporomandibulær ledddysfunksjon

20. februar 2023 oppdatert av: Jagoda Goślińska, Poznan University of Medical Sciences
Denne studien evaluerte sammenhengen mellom forekomsten av forstyrrelser i utvalgte muskler i cervikal ryggraden og forekomsten av symptomer på TMJ-dysfunksjon

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Undersøkelsen inkluderer personlig spørreskjema, fysisk undersøkelse og en algometermåling på de øvre fibrene i trapezius, levator scapula, sternocleidomastoid og rectus capitis posterior major for å definere trykkfølsomhet i nakkemuskulaturen og definere er det en sammenheng mellom forekomsten av lidelser i utvalgte muskler av cervikal ryggraden og forekomsten av symptomer på TMJ-dysfunksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Polen, 61-545
        • Clinic for Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studenter fra Polen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 19-25 år
  • relativt god helse
  • samtykke til å delta i forskningseksperimentet

Ekskluderingskriterier:

  • personer med hudproblemer i hode- og nakkeområdet som gjorde undersøkelsen umulig
  • tidligere hode- og nakkeoperasjoner og trafikkskader
  • koagulasjonsforstyrrelser eller å ta medisiner som reduserer blodets koagulasjonsevne
  • venøs trombose i nakkeområdet
  • sensoriske forstyrrelser
  • dislokasjon av kjeven i fortiden
  • tar smertestillende midler 12 timer før studiestart
  • være under kjeveortopedisk eller fysioterapeutisk behandling fokusert på TMJ-dysfunksjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studie gruppe
Personer med temporomandibulær lidelse som ble bestemt basert på en av følgende faktorer observert under undersøkelsen: akustiske symptomer, tilstedeværende kjeveleddssmerter, problemer med å åpne munnen, avvik i kjeven under abduksjon eller rapportert låsing av kjeven.
Enhet: Algometer
Algometerhodet ble påført triggerpunktet til utvalgte muskler i en vinkel på 90°, og ved å øke trykket med en hastighet på ca. 100 g/s ble det utført tre målinger. Hver måling stoppet ved den første smertefølelsen
Kontrollgruppe
Mennesker uten temporomandibulær lidelse.
Enhet: Algometer
Algometerhodet ble påført triggerpunktet til utvalgte muskler i en vinkel på 90°, og ved å øke trykket med en hastighet på ca. 100 g/s ble det utført tre målinger. Hver måling stoppet ved den første smertefølelsen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trykkfølsomhet
Tidsramme: for hver deltaker varigheten av testen er ca. 30-40 minutter
Algometermålinger på de øvre fibrene i trapezius, levator scapula, sternocleidomastoid og rectus capitis posterior major
for hver deltaker varigheten av testen er ca. 30-40 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Poznan University of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

23. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 676/22

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Sensitive data, kanskje tilgjengelig på rimelig forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere