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Korrelation zwischen Erkrankungen der Halswirbelsäulenmuskulatur und dem Auftreten von Symptomen einer Dysfunktion des Kiefergelenks

20. Februar 2023 aktualisiert von: Jagoda Goślińska, Poznan University of Medical Sciences
In dieser Studie wurde der Zusammenhang zwischen dem Auftreten von Erkrankungen ausgewählter Muskeln der Halswirbelsäule und dem Auftreten von Symptomen einer Dysfunktion des Kiefergelenks untersucht

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Untersuchung umfasst einen Personenfragebogen, eine körperliche Untersuchung und eine Algometermessung an den oberen Fasern des M. trapezius, M. levator scapula, M. sternocleidomastoideus und M. rectus capitis posterior major, um die Druckempfindlichkeit der Nackenmuskulatur zu bestimmen und festzustellen, ob es einen Zusammenhang zwischen dem Auftreten von Erkrankungen ausgewählter Muskeln gibt der Halswirbelsäule und das Auftreten von Symptomen einer Dysfunktion des Kiefergelenks.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Polen, 61-545
        • Clinic for Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studenten aus Polen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 19-25 Jahre
  • relativ guter Gesundheit
  • Zustimmung zur Teilnahme am Forschungsexperiment

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit Hautproblemen im Kopf-Hals-Bereich, die eine Untersuchung unmöglich machten
  • frühere Kopf- und Halsoperationen und Verkehrsverletzungen
  • Gerinnungsstörungen oder Einnahme von Medikamenten, die die Blutgerinnung herabsetzen
  • Venenthrombose im Halsbereich
  • sensorische Störungen
  • Luxation des Kiefers in der Vergangenheit
  • Einnahme von Schmerzmitteln 12 Stunden vor Beginn der Studie
  • sich in kieferorthopädischer oder physiotherapeutischer Behandlung befinden, die sich auf Funktionsstörungen des Kiefergelenks konzentriert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Menschen mit Kiefergelenkserkrankungen, die auf der Grundlage eines der folgenden während der Untersuchung beobachteten Faktoren bestimmt wurden: akustische Symptome, vorhandene Kiefergelenkschmerzen, Probleme beim Öffnen des Mundes, Abweichung des Kiefers während der Abduktion oder gemeldete Blockierung des Kiefers.
Gerät: Algometer
Der Algometerkopf wurde in einem Winkel von 90° an den Triggerpunkt ausgewählter Muskeln angelegt und unter Erhöhung des Drucks mit einer Geschwindigkeit von etwa 100 g/s wurden drei Messungen durchgeführt. Jede Messung stoppte bei der ersten Schmerzempfindung
Kontrollgruppe
Menschen ohne Kiefergelenkserkrankungen.
Gerät: Algometer
Der Algometerkopf wurde in einem Winkel von 90° an den Triggerpunkt ausgewählter Muskeln angelegt und unter Erhöhung des Drucks mit einer Geschwindigkeit von etwa 100 g/s wurden drei Messungen durchgeführt. Jede Messung stoppte bei der ersten Schmerzempfindung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckempfindlichkeit
Zeitfenster: für jeden Teilnehmer beträgt die Testdauer ca. 30-40 Minuten
Algometer-Messungen an den oberen Fasern des M. trapezius, des M. levator scapula, des M. sternocleidomastoideus und des M. rectus capitis posterior major
für jeden Teilnehmer beträgt die Testdauer ca. 30-40 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Poznan University of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 676/22

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Sensible Daten, möglicherweise auf angemessene Anfrage verfügbar

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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