Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między zaburzeniami mięśni kręgosłupa szyjnego a występowaniem objawów dysfunkcji stawu skroniowo-żuchwowego

20 lutego 2023 zaktualizowane przez: Jagoda Goślińska, Poznan University of Medical Sciences
W pracy oceniono korelację pomiędzy występowaniem zaburzeń wybranych mięśni odcinka szyjnego kręgosłupa a występowaniem objawów dysfunkcji stawu skroniowo-żuchwowego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie obejmuje kwestionariusz osobowy, badanie przedmiotowe oraz pomiar algometryczny włókien górnych mięśnia czworobocznego, dźwigacza łopatki, mostkowo-obojczykowo-sutkowego oraz mięśnia prostego głowy tylnego większego w celu określenia wrażliwości uciskowej mięśni szyi oraz określenia zależności między występowaniem zaburzeń wybranych mięśni odcinka szyjnego kręgosłupa i występowaniem objawów dysfunkcji stawu skroniowo-żuchwowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Polska, 61-545
        • Clinic for Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Studenci z Polski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 19-25 lat
  • stosunkowo dobry stan zdrowia
  • zgodę na udział w eksperymencie badawczym

Kryteria wyłączenia:

  • osób z problemami skórnymi w okolicy głowy i szyi, które uniemożliwiały wykonanie badania
  • przebyte operacje głowy i szyi oraz urazy komunikacyjne
  • zaburzenia krzepnięcia lub przyjmowanie leków zmniejszających krzepliwość krwi
  • zakrzepica żylna w okolicy szyi
  • zaburzenia czucia
  • zwichnięcie szczęki w przeszłości
  • przyjmowanie środków przeciwbólowych na 12 godzin przed rozpoczęciem badania
  • będących w trakcie leczenia ortodontycznego lub fizjoterapeutycznego ukierunkowanego na dysfunkcje stawu skroniowo-żuchwowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
Osoby z zaburzeniem skroniowo-żuchwowym, które zostało stwierdzone na podstawie zaobserwowanego podczas badania jednego z następujących czynników: objawy akustyczne, obecny ból stawu skroniowo-żuchwowego, problemy z otwieraniem ust, skrzywienie żuchwy podczas odwodzenia lub zgłaszane blokowanie żuchwy.
Urządzenie: Algometr
Głowicę algometru przykładano do punktu spustowego wybranych mięśni pod kątem 90° i zwiększając nacisk z prędkością około 100 g/s wykonano trzy pomiary. Każdy pomiar zatrzymywał się przy pierwszym odczuciu bólu
Grupa kontrolna
Osoby bez zaburzeń skroniowo-żuchwowych.
Urządzenie: Algometr
Głowicę algometru przykładano do punktu spustowego wybranych mięśni pod kątem 90° i zwiększając nacisk z prędkością około 100 g/s wykonano trzy pomiary. Każdy pomiar zatrzymywał się przy pierwszym odczuciu bólu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czułość nacisku
Ramy czasowe: dla każdego uczestnika czas trwania testu wynosi około 30-40 minut
Pomiary algometryczne na włóknach górnych mięśnia czworobocznego, dźwigacza łopatki, mostkowo-obojczykowo-sutkowego i mięśnia prostego głowy tylnego większego
dla każdego uczestnika czas trwania testu wynosi około 30-40 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Poznan University of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 676/22

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane wrażliwe, być może dostępne na uzasadnione żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj