Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan selkärangan lihashäiriöiden ja temporomandibulaarisen nivelen toimintahäiriön oireiden välinen korrelaatio

maanantai 20. helmikuuta 2023 päivittänyt: Jagoda Goślińska, Poznan University of Medical Sciences
Tässä tutkimuksessa arvioitiin korrelaatiota tiettyjen kaularangan lihasten häiriöiden esiintymisen ja TMJ-häiriön oireiden esiintymisen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus sisältää henkilökohtaisen kyselyn, fyysisen tutkimuksen ja algometrimittauksen puolisuunnikkaan, lapaluun, sternocleidomastoideus- ja rectus capitis posterior majorin yläsäikeistä niskalihasten paineherkkyyden määrittämiseksi ja sen selvittämiseksi, onko valittujen lihasten häiriöiden esiintymisen välillä korrelaatiota. kohdunkaulan selkärangan ja TMJ-häiriön oireiden esiintyminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Puola, 61-545
        • Clinic for Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Opiskelijat Puolasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 19-25 vuotta
  • suhteellisen hyvä terveys
  • suostumus osallistumaan tutkimuskokeeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • ihmiset, joilla oli iho-ongelmia pään ja kaulan alueella, mikä teki tutkimuksen mahdottomaksi
  • aiemmat pään ja kaulan leikkaukset ja liikennevammat
  • hyytymishäiriöt tai veren hyytymistä vähentävien lääkkeiden käyttö
  • laskimotukos kaulan alueella
  • aistihäiriöt
  • leuan sijoiltaan menneisyydessä
  • kipulääkettä 12 tuntia ennen tutkimuksen aloittamista
  • Oikomishoidossa tai fysioterapeuttisessa hoidossa, joka keskittyy TMJ-häiriöihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opiskeluryhmä
Henkilöt, joilla on temporomandibulaarinen häiriö, joka määritettiin jonkin seuraavista tutkimuksessa havaituista tekijöistä: akustiset oireet, nykyinen temporomandibulaarinen nivelkipu, suun avaamisongelmat, leuan poikkeama sieppauksen aikana tai ilmoitettu leuan lukkiutuminen.
Algometrin pää asetettiin valittujen lihasten laukaisupisteeseen 90° kulmassa ja nostamalla painetta nopeudella noin 100g/s tehtiin kolme mittausta. Jokainen mittaus pysähtyi ensimmäiseen kiputuntemukseen
Kontrolliryhmä
Ihmiset, joilla ei ole temporomandibulaarista häiriötä.
Algometrin pää asetettiin valittujen lihasten laukaisupisteeseen 90° kulmassa ja nostamalla painetta nopeudella noin 100g/s tehtiin kolme mittausta. Jokainen mittaus pysähtyi ensimmäiseen kiputuntemukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paineherkkyys
Aikaikkuna: jokaiselle osallistujalle testin kesto on noin 30-40 minuuttia
Algometrimittaukset puolisuunnikkaan, lapaluun, sternocleidomastoidin ja rectus capitis posterior majorin yläkuituihin
jokaiselle osallistujalle testin kesto on noin 30-40 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Arkaluonteisia tietoja, ehkä saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Temporomandibulaariset nivelsairaudet

Kliiniset tutkimukset Algometri

3
Tilaa