Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost BRL-201 při léčbě r/r B lymfocytárního non-Hodgkinova lymfomu

20. listopadu 2025 aktualizováno: Bioray Laboratories

Fáze I/II klinické studie bezpečnosti a účinnosti CD19-cílené nevirové PD1 místně specifické integrované injekce CAR-T buněk (BRL-201) při léčbě recidivujícího nebo refrakterního B lymfocytárního non-Hodgkinova lymfomu

Jedná se o multicentrickou, jednoramennou, otevřenou klinickou studii a velikost vzorku je nastavena na 12–18 subjektů.

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o multicentrickou, jednoramennou, otevřenou klinickou studii a velikost vzorku je nastavena na 12–18 subjektů. Na základě principu návrhu eskalace dávek „3 + 3“ budou subjekty rozděleny do 3 skupin postupně od nízké dávky po vysokou dávku (skupina A; skupina B; skupina C. Další subjekty budou zařazeny do skupiny RP2D, aby bylo zajištěno, že Před vstupem do studie fáze II je ve skupině RP2D k dispozici 6–9 subjektů s hodnocením účinnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

18

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Wei Li, PhD
  • Telefonní číslo: 18621670308
  • E-mail: wli@brlmed.com

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína
        • Nábor
        • Wuhan Union Hospital
        • Kontakt:
          • Heng Mei, PhD
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Čína
        • Nábor
        • Tianjin Institute of Hematology
        • Kontakt:
          • Rugui qiu, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Kontakt:
          • He Huang, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ochoten zúčastnit se této klinické studie a podepsat informovaný souhlas;
  2. Věk ≥ 18 let;
  3. Odhadovaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
  4. Přítomnost alespoň jedné měřitelné léze, jak byla hodnocena podle Luganské klasifikace 2014 pro hodnocení odpovědi u lymfomů (tj. snímky příčného řezu získané pomocí CT ukazují, že dlouhý průměr lézí lymfatických uzlin je > 15 mm nebo dlouhý průměr extranodálních lézí je > 10 mm a výsledky skenování FDG-PET jsou pozitivní). Léze, u kterých byla poskytnuta radioterapie, lze považovat za měřitelné léze pouze v případě, že po radioterapii došlo k jednoznačné progresi;
  5. Histopatologicky potvrzená agresivní B-NHL; pozitivní exprese CD19 v nádorech detekovaná imunohistochemicky nebo průtokovou cytometrií; patologické typy B-NHL (podle klasifikace lymfomů WHO 2016);
  6. Recidivující nebo rezistentní onemocnění;
  7. Subjekty, které musí dostat adekvátní předchozí terapii;
  8. Absence invaze lymfomu centrálního nervového systému (CNS) zobrazením kraniální magnetickou rezonancí (MRI);
  9. Hematologické parametry splňující požadavky;
  10. Biochemie krve splňující požadavky;
  11. LVEF ≥ 55 %;
  12. Žádné závažné plicní poruchy;
  13. Toxické reakce vyvolané předchozí antilymfomovou terapií musí být stabilní a vyřešeny na stupeň ≤ 1;
  14. skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
  15. Pacienti s fyzickými stavy pro aferézu periferní krve; 16. Ochota dodržovat pravidla formulovaná v protokolu studie.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotné nebo kojící ženy;
  2. Subjekty, které dříve dostávaly alogenní buněčné terapie, včetně alogenní transplantace kmenových buněk;
  3. Subjekty, které dříve dostávaly cílenou terapii anti-CD19, s výjimkou těch, kteří dostávají BRL-201 a jsou způsobilí k podání reinfuze v této studii;
  4. předchozí léčba jakýmkoliv produktem CAR-T buněk nebo jinými geneticky modifikovanými terapiemi T buněk;
  5. Historie Richterovy transformace chronické lymfocytární leukémie (CLL);
  6. Přítomnost nekontrolovatelných plísňových, bakteriálních, virových nebo jiných infekcí vyžadujících systémovou léčbu. Pacienti mohou být zařazeni, pokud jednoduchá infekce močových cest nebo faryngitida reaguje na léčbu;
  7. Subjekty s pozitivním povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrovou protilátkou proti hepatitidě B (HBcAb) a titrem HBV DNA v periferní krvi vyšším než je horní hranice detekce; pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a pozitivní HCV RNA periferní krve; pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); test na syfilis pozitivní;
  8. Těžké duševní poruchy; anamnéza poruch CNS (např. epileptický záchvat, cerebrovaskulární ischemie/hemoragie, demence, cerebelární onemocnění nebo jakékoli autoimunitní poruchy spojené s CNS);
  9. Aktivní autoimunitní poruchy vyžadující imunoterapii, včetně, ale bez omezení, poškození konečných orgánů způsobených autoimunitními poruchami (např. Crohnova choroba, revmatoidní artritida a systémový lupus erythematodes) v posledních 2 letech nebo vyžadující systémovou aplikaci imunosupresivních léků nebo jiných léků na systémové kontrola nemocí;
  10. Primární imunodeficience;
  11. Anamnéza jiných malignit;
  12. Pacienti se závažnými kardiovaskulárními poruchami, včetně, aniž by byl výčet omezující, pacientů s lymfomovou infiltrací v srdeční síni nebo komorách a pacientů s anamnézou infarktu myokardu, kardioangioplastiky nebo implantace stentu, nestabilní anginy pectoris nebo jiných klinicky významných srdečních onemocnění během 12 měsíců před zařazením;
  13. Hluboká žilní trombóza nebo plicní embolie v anamnéze během 6 měsíců před zařazením;
  14. Pacienti, kteří dostávají perorální antikoagulační léčbu; protrombinový čas (PT), aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) nebo mezinárodní normalizovaný poměr (INR) > 1,5 × ULN bez antikoagulační léčby;
  15. Přítomnost jakékoli trubice nebo katetru (např. trubice nebo katetru pro perkutánní nefrostomii, zavedeného katetru nebo katetru v pleurální dutině/peritoneální dutině/perikardu). Jsou povoleny vyhrazené centrální žilní přístupové katetry (např. Port-a-Cath nebo Hickmanův katetr);
  16. Lymfomové buňky detekované v mozkomíšním moku, přítomnost mozkových metastáz, anamnéza lymfomu CNS nebo historie lymfomových buněk detekovaných v mozkomíšním moku nebo mozkových metastázách;
  17. Stavy (např. střevní obstrukce nebo vaskulární komprese) vyžadující nouzovou léčbu kvůli nádorovým hmotám;
  18. Závažná okamžitá přecitlivělost na jakýkoli lék, který má být použit v této studii, v anamnéze;
  19. Očkování živých vakcín, s výjimkou vakcín proti koronaviru 2019 (COVID-19), během ≤ 6 týdnů před zahájením režimu předběžné léčby;
  20. Jakékoli okolnosti, které případně zvyšují riziko subjektů nebo interferují s výsledky studie podle posouzení zkoušejícího.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebná skupina
5–10,0×10^6/kg tělesné hmotnosti
CD19-cílená nevirová PD1 místně specifická integrovaná injekce CAR-T buněk
Ostatní jména:
  • BRL-201

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
DLT
Časové okno: Do 28 dnů po infuzi BRL-201
Počet a závažnost případů toxicity omezující dávku (DLT).
Do 28 dnů po infuzi BRL-201
AEs
Časové okno: Až 24 měsíců po infuzi BRL-201
Celkový počet, výskyt a závažnost AE
Až 24 měsíců po infuzi BRL-201
RP2D
Časové okno: Do 28 dnů po infuzi BRL-201
Doporučená dávka 2. fáze
Do 28 dnů po infuzi BRL-201

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

25. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit