Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek Shotblockeru a masáže chladem na bolest, dobu pláče a fyziologické parametry u miminek

18. února 2025 aktualizováno: Dilek Kucuk Alemdar, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Účinek Shotblockeru a masáže chladem na bolest, dobu pláče a fyziologické parametry během injekce vakcíny u kojenců

Cílem této studie je zjistit účinek ShotBlocker© a chladové masáže na bolest, dobu pláče a fyziologické parametry během aplikace vakcíny DaBT-IPA-Hib u dětí ve věku 2-6 měsíců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie je zjistit účinek ShotBlocker© a chladové masáže na bolest, dobu pláče a fyziologické parametry během aplikace vakcíny DaBT-IPA-Hib u 2-6 měsíčních dětí. Tato studie byla plánována jako randomizovaná kontrolovaná experimentální jedno- slepý.

Populace výzkumu budou 2–6 měsíční děti, které přijdou do rodinného zdravotního centra okresní státní nemocnice Giresun Güce, aby dostali vakcínu DaBT-IPA-Hib mezi daty výzkumu. Vzorek studie bude sestávat z kojenců, kteří splnili kritéria výběru případů, byli přijati k účasti ve studii a byli očkováni mezi stanovenými daty.

Velikost vzorku výzkumu bude určena pomocí analýzy síly. Všechny výpočty v analýze výkonu byly provedeny G-Power 3.1.9.2. prováděné prostřednictvím programu. V analýze síly byla velikost účinku určena pomocí standardních velikostí účinku Cohen, které se často používají v literatuře (Cohen, 1997). Ve studii byla chybová hladina I. typu, známá také jako falešná pozitivita a obecně nazývaná α chyba, která vyjadřuje možnost nalezení efektu, rozdílu nebo vztahu, který ve skutečnosti neexistuje, v mocninné analýze přijata jako 0,05. Na druhou stranu II. chyba, známá jako falešná negativita, která je vyjádřena jako pravděpodobnost, že se projeví účinek, rozdíl nebo vztah, jako by výsledky studie neexistovaly, a která se obecně nazývá ß chyba. Úroveň typové chyby byla přijata jako 0,20. V tomto případě bude tato práce provedena s 80% výkonem. Na základě analýzy síly bylo zjištěno, že celkem 99 kojenců, z nichž 33 měla být aplikována masáž chladem, 33 měl být aplikován ShotBlocker©, a 33 do kontrolní skupiny, ve věku 2-6 měsíců. podat vakcínu DaBT-IPA-Hib, splnili kritéria výběru případů a souhlasili s účastí ve studii. Vzhledem k možnosti ztráty případů se do studie plánuje zahrnutí celkem 108 dětí, 36 v každé skupině.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

108

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ordu, Krocan, 52000
        • Dilek alemdar

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 měsíce až 6 měsíců (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Miminku je 2-6 měsíců,
  • Bude podána vakcína DaBT-IPA-Hib,
  • Dítě nemá žádné chronické onemocnění,
  • Rodiče musí mít alespoň základní školu,
  • Ochota rodičů účastnit se studie.

Kritéria vyloučení:

  • máte vrozený nebo neurologický zdravotní problém,
  • Užil(a) jste v posledních 4 hodinách analgetikum,
  • Děti s tělesnou teplotou nad 37,5 nebudou do studie zařazeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina studených masáží
Těsně před aplikací se vyjme ze skříně a vakcinovaná oblast se masíruje válečky pohybem tam a zpět.
Těsně před aplikací se vyjme ze skříně a vakcinovaná oblast se masíruje válečky pohybem tam a zpět.
Experimentální: Skupina ShotBlocker©
Je to malý flexibilní plastový nástroj bez léků. Je to malý nástroj plochého tvaru s krátkým tupým hřebenem v kontaktu s kůží na spodní straně a otvorem uprostřed pro injekci. Přikládá se na kůži před injekcí. Výstupky na vnitřní straně neškodí pokožce.
Je to malý flexibilní plastový nástroj bez léků. Je to malý nástroj plochého tvaru s krátkým tupým hřebenem v kontaktu s kůží na spodní straně a otvorem uprostřed pro injekci. Přikládá se na kůži před injekcí. Výstupky na vnitřní straně neškodí pokožce.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Na kontrolní skupinu nebude aplikován žádný zásah.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pláč
Časové okno: 1 minutu před zákrokem
čas pláče
1 minutu před zákrokem
pláč
Časové okno: 1 minutu po zákroku
čas pláče bude změřen a zaznamenán.
1 minutu po zákroku
SpO2
Časové okno: 1 minutu před zákrokem
Fyziologické parametry
1 minutu před zákrokem
SpO2
Časové okno: 1 minutu po zákroku
Fyziologické parametry
1 minutu po zákroku
Puls
Časové okno: 1 minutu před zákrokem
Fyziologické parametry
1 minutu před zákrokem
Puls
Časové okno: 1 minutu po zákroku
Fyziologické parametry
1 minutu po zákroku
Tělesná teplota
Časové okno: 1 minutu před zákrokem
Fyziologické parametry
1 minutu před zákrokem
Tělesná teplota
Časové okno: 1 minutu po zákroku
Fyziologické parametry
1 minutu po zákroku
Škála bolesti FLACC (obličej, nohy, aktivita, pláč, stupnice bolesti při utěšování)
Časové okno: 1 minutu před zákrokem
Stupnici FLACC poprvé vyvinuli Merkelová a spol. v roce 1997. Ve výzkumu bude použita k hodnocení úrovně bolesti kojenců v experimentální a kontrolní skupině před, během a po očkování. Pět chování („obličej“, „nohy“, „aktivita“, „pláč“ a „útěcha“) hodnocené na této škále jsou považovány za indikátory bolesti, které může pozorovatel detekovat a ohodnotit. Deskriptory pro každou položku jsou přijímány jako indikátory bolestivého chování dětí. Každá položka je hodnocena od 0 do 2, což vede ke skóre intenzity bolesti v rozsahu od 0 do 10. A deskriptory spojené s každou úrovní skóre představují intenzitu bolesti.
1 minutu před zákrokem
Škála bolesti FLACC (obličej, nohy, aktivita, pláč, stupnice bolesti při utěšování)
Časové okno: 1 minutu po zákroku
Stupnici FLACC poprvé vyvinuli Merkelová a spol. v roce 1997. Ve výzkumu bude použita k hodnocení úrovně bolesti kojenců v experimentální a kontrolní skupině před, během a po očkování. Pět chování („obličej“, „nohy“, „aktivita“, „pláč“ a „útěcha“) hodnocené na této škále jsou považovány za indikátory bolesti, které může pozorovatel detekovat a ohodnotit. Deskriptory pro každou položku jsou přijímány jako indikátory bolestivého chování dětí. Každá položka je hodnocena od 0 do 2, což vede ke skóre intenzity bolesti v rozsahu od 0 do 10. A deskriptory spojené s každou úrovní skóre představují intenzitu bolesti.
1 minutu po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dilek Küçük Alemdar, Assoc. Dr.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KAEK 07

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit