Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Převrácená učebna ve výuce epiziotomie

3. dubna 2023 aktualizováno: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

Vliv designu převrácené třídy na výuku epiziotomie na úroveň znalostí, dovedností a úzkosti studentů porodní asistence: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit vliv použití inverzního designu učebny na znalosti, dovednosti a úroveň úzkosti studentů při výuce aplikace a opravy epiziotomie, což je jedna z často používaných intervencí při porodu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Převrácená třída je nový a oblíbený model výuky, ve kterém se lekce tradičně prováděné ve třídě stávají domácími úkoly nebo povinnostmi za domácí úkoly a lekce, které by normálně představovaly domácí úkoly, se stávají lekcemi ve třídě. V převrácené třídě se studenti stávají odpovědnými za svůj vlastní proces učení a potřebují řídit své vlastní tempo učení, zatímco učitel studentům pomáhá namísto pouhého předávání informací. I když se zdá, že převrácené třídy nabízejí mnoho pozitivních vzdělávacích výsledků, mají také určitá omezení. V převráceném modelu lze zlepšit studijní výsledky a spokojenost studentů a je považován za ekonomičtější než tradiční výuka. Literatura ukazuje, že převrácený model výuky vyžaduje příležitosti i výzvy. V rámci studie, aby bylo možné vyhodnotit vliv použití designu inverzní učebny ve výuce aplikace a opravy epiziotomie na znalosti, dovednosti a úroveň úzkosti studentů, budou studenti porodní asistence, kteří absolvují kurzy normálního porodu a postnatálního období, rozděleni do dvou skupin. jedna skupina formou tradiční výuky a jedna skupina formou inverzního designu učebny při aplikaci epiziotomické výuky. Údaje ze studie budou shromažďovány prostřednictvím formuláře pro identifikaci studenta, inventáře stavů úzkosti, formuláře s informacemi o epiziotomii a formuláře pro hodnocení dovedností v oblasti epiziotomie. Data získaná ze studie budou analyzována programem SPSS. Předpokládá se, že studie bude významným příspěvkem do literatury, pokud jde o hodnocení vlivu obrácené učebny na výuku opravy epiziotomie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

86

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sakarya, Krocan, 54050
        • Sakarya University- Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Registrován na oddělení porodní asistence,
  2. Účast v kurzu Normální porodní a poporodní období během studia a
  3. Ti, kteří souhlasili s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  1. Ti, kteří se během semestru dvakrát nebo vícekrát nezúčastní kurzu Normální porod a poporodní období,
  2. Ti, kteří již tento kurz absolvovali a mají zkušenosti s epiziotomickými dovednostmi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Školitel sdílel tréninkovou prezentaci, vizuály a videa (vlastní video vysvětlující aplikaci a opravu epiziotomie a další videa sdílená s tradiční skupinou) připravené na téma epiziotomie se studenty prostřednictvím informačního systému kurzu, týden před aplikací epiziotomie . Bylo akceptováno, že studenti přicházeli do aplikace epiziotomie s teoretickou přípravou. Poté byla aplikována epiziotomie.
Vzdělávací prezentace, vizuály a videa (její vlastní video vysvětlující aplikaci a opravu epiziotomie a další videa sdílená s tradiční skupinou) připravené pro studenty o epiziotomii byly sdíleny týden před aplikací epiziotomie.
Žádný zásah: Bez zásahu: kontrolní skupina (tradiční vzdělávání)
Studenti absolvovali teoretickou přípravu. Toto školení bylo realizováno ve dvou lekcích, jedna trvala 50 minut a druhá 30 minut. Obsah školení; Zahrnovala definici epiziotomie, indikace, rizika, kroky aplikace epiziotomie, použité materiály, typy epiziotomie, kroky opravy a opravy epiziotomie, techniky a typy šití, péči o epiziotomii. Jako výukové materiály byly použity prezentace, související obrázky a videoprezentace (3 videa ukazující aplikaci epiziotomie a kroky opravy a techniky šití). Na konci školení proběhla otázka-odpověď. Kromě toho byly po aplikaci studentům sdíleny výukové materiály. Bezprostředně po tréninku byla aplikována epiziotomie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Státní úzkostný inventář (STAI)
Časové okno: 1 hodina
Státní úzkostný inventář se skládá z 20 položek a vyžaduje, aby jednotlivec odpověděl, jak se cítí v určitém okamžiku a za určitých podmínek, s přihlédnutím k jeho pocitům ze situace, ve které se nachází. Stupnice je typu Likert a je čtyřstupňová v rozsahu od „Vůbec ne“ po „Naprosto“. Maximální skóre, které lze získat ze stupnice, je 80 a minimální skóre je 20. Vysoké skóre znamená vysokou úzkost, nízké skóre znamená nízkou úzkost.
1 hodina
Informační formulář o epiziotomii
Časové okno: 1 hodina
Skládá se z 25 návrhů (otázek) k měření úrovně znalostí studentů o epiziotomii. 13 z těchto návrhů bylo připraveno jako pravdivé návrhy a 12 jako nepravdivé a účastníci byli požádáni, aby odpověděli „souhlasím“, „nesouhlasím“ a „bez nápadu“. Správné odpovědi studentů na návrhy byly hodnoceny 1 bodem, špatné a netuším odpovědi 0 bodů. Nejnižší skóre, které lze získat z informačního formuláře, je 0 a nejvyšší skóre je 25.
1 hodina
Formulář pro hodnocení dovedností epiziotomie
Časové okno: 1 hodina
Formulář; Skládá se z 15 položek, včetně kroků správného držení okénka, správného zauzlování stehů, opravy povrchových perineálních svalů stehy po jednom a aplikace a opravy epiziotomie. Každá položka ve formuláři byla hodnocena jako „3“, pokud student splnil postup v položce, „2“, pokud splnil částečně, a „1“, pokud ne. Celkové skóre, které lze z formuláře získat, je minimálně 15 a maximálně 75.
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yasemin Hamlacı Baskaya, Sakarya University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

22. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

5. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

20. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 01032023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit