Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Flipped Classroom in Episiotomy Education

3. april 2023 oppdatert av: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

Effekten av omvendt klasseromsdesign på episiotomiundervisning på kunnskap, ferdigheter og angstnivåer hos jordmorstudenter: En randomisert kontrollert studie

Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av å bruke omvendt klasseromsdesign på elevenes kunnskaper, ferdigheter og angstnivåer i undervisningen av episiotomiapplikasjon og reparasjon, en av intervensjonene som ofte brukes i fødsel.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The flipped classroom er en ny og populær undervisningsmodell der leksjoner som tradisjonelt gjennomføres i klasserommet blir lekser eller lekseansvar og leksjoner som normalt vil utgjøre lekser blir klasseromstimer. I det snudde klasserommet blir elevene ansvarlige for sin egen læringsprosess og må styre sitt eget læringstempo, mens læreren hjelper elevene i stedet for bare å formidle informasjon. Mens omvendte klasserom anses å tilby mange positive pedagogiske resultater, har de også noen begrensninger. I den snudde modellen kan elevenes læringsprestasjoner og -tilfredshet økes, og det anses å være mer økonomisk enn tradisjonell undervisning. Litteraturen viser at den flippede undervisningsmodellen krever både muligheter og utfordringer. Innenfor rammen av studien, for å evaluere effekten av å bruke omvendt klasseromsdesign i undervisningen av episiotomiapplikasjon og reparasjon på studentenes kunnskaper, ferdigheter og angstnivåer, vil jordmorstudenter som tar normal fødsels- og postnatalperiodekurs bli delt inn i to grupper, en gruppe i form av tradisjonell undervisning og en gruppe i form av omvendt klasseromsdesign under anvendelse av episiotomiundervisning. Studiedataene vil bli samlet inn gjennom Studentidentifikasjonsskjema, State Anxiety Inventory, Episiotomy Information Form og Episiotomy Skill Evaluation Form. Dataene innhentet fra studien vil bli analysert med SPSS-programmet. Det antas at studien vil gi et viktig bidrag til litteraturen når det gjelder å evaluere effekten av det omvendte klasserommet på undervisning av episiotomi-reparasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sakarya, Tyrkia, 54050
        • Sakarya University- Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Registrert i jordmoravdelingen,
  2. Deltar på kurset Normal fødsel og postpartum periode i studietiden og
  3. De som takket ja til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  1. De som ikke går på normal fødsels- og fødselsterminkurs to eller flere ganger i løpet av semesteret,
  2. De som har tatt dette kurset før og har erfaring med episiotomiferdigheter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Treneren delte treningspresentasjonen, bilder og videoer (sin egen video som forklarer episiotomiapplikasjonen og reparasjonen og andre videoer delt med den tradisjonelle gruppen) utarbeidet om emnet episiotomi med studentene gjennom kursinformasjonssystemet, en uke før episiotomisøknaden . Det ble akseptert at studentene kom til episiotomisøknaden med den teoretiske opplæringen. Etterpå ble episiotomi påført.
Pedagogisk presentasjon, bilder og videoer (hennes egen video som forklarer episiotomiapplikasjon og reparasjon og andre videoer delt med den tradisjonelle gruppen) forberedt for studentene på episiotomi ble delt en uke før episiotomisøknaden.
Ingen inngripen: Ingen intervensjon: Kontrollgruppe (tradisjonell utdanning)
Elevene fikk teoretisk opplæring. Denne opplæringen ble gjennomført i to økter, den ene varte 50 minutter og den andre 30 minutter. Innholdet i opplæringen; Den inkluderte definisjonen av episiotomi, indikasjoner, risikoer, episiotomipåføringstrinn, materialer brukt, episiotomityper, episiotomireparasjons- og reparasjonstrinn, suturteknikker og -typer, episiotomipleie. Lysbildefremvisninger, relaterte bilder og videopresentasjoner (3 videoer som viser episiotomipåføring og reparasjonstrinn og suturteknikker) ble brukt som undervisningsmateriell. En spørsmål-svar-sesjon ble holdt på slutten av treningen. I tillegg ble det delt undervisningsmateriell med elevene etter søknaden. Umiddelbart etter treningen ble episiotomi påført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
State Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: 1 time
Statens angstoversikt består av 20 punkter og krever at den enkelte skal svare på hvordan han eller hun har det i et bestemt øyeblikk og under visse betingelser, og tar hensyn til følelsene han eller hun er i. Skalaen er likert type og er en fire-graders skala som strekker seg fra "Ikke i det hele tatt" til "Totalt". Maksimal poengsum som kan oppnås fra skalaen er 80, og minste poengsum er 20. Høye skårer indikerer høy angst, lave skårer indikerer lav angst.
1 time
Informasjonsskjema for episiotomi
Tidsramme: 1 time
Den består av 25 proposisjoner (spørsmål) for å måle kunnskapsnivået til elever om episiotomi. 13 av disse påstandene ble utarbeidet som sanne påstander og 12 som falske påstander, og deltakerne ble bedt om å svare som 'enig', 'uenig' og 'ingen anelse'. Riktige svar gitt av studentene på forslagene ble vurdert som 1 poeng, feil og jeg aner ikke svar som 0 poeng. Den laveste poengsummen som kan fås fra informasjonsskjemaet er 0, og høyeste poengsum er 25.
1 time
Skjema for evaluering av episiotomi ferdigheter
Tidsramme: 1 time
Form; Den består av 15 elementer, inkludert trinnene med å holde koøye riktig, knute suturene riktig, reparere de overfladiske perinealmusklene med en-og-en-suturer, og påføring og reparasjon av episiotomi. Hvert element i skjemaet ble scoret som "3" hvis studenten oppfylte prosedyren i elementet, "2" hvis delvis oppfylt, og "1" hvis ikke. Den totale poengsummen som kan oppnås fra skjemaet er minimum 15 og maksimum 75.
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Yasemin Hamlacı Baskaya, Sakarya University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

22. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

5. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 01032023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere