Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odwrócona klasa w edukacji nacinania krocza

3 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

Wpływ projektu odwróconej klasy na nauczanie epizjotomii na wiedzę, umiejętności i poziom lęku studentów położnictwa: randomizowane badanie kontrolowane

Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu zastosowania projektu odwróconej klasy na wiedzę, umiejętności i poziom lęku uczniów w nauczaniu stosowania i naprawy nacięcia krocza, jednej z interwencji często stosowanych podczas porodu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Odwrócona klasa to nowy i popularny model nauczania, w którym lekcje tradycyjnie prowadzone w klasie stają się pracą domową lub obowiązkami związanymi z pracą domową, a lekcje, które normalnie stanowiłyby pracę domową, stają się lekcjami w klasie. W odwróconej klasie uczniowie stają się odpowiedzialni za własny proces uczenia się i muszą zarządzać własnym tempem uczenia się, podczas gdy nauczyciel pomaga uczniom zamiast po prostu przekazywać informacje. Chociaż postrzega się, że odwrócone klasy oferują wiele pozytywnych efektów edukacyjnych, mają one również pewne ograniczenia. W odwróconym modelu można zwiększyć wyniki w nauce i zadowolenie uczniów i uważa się, że jest to bardziej ekonomiczne niż tradycyjne nauczanie. Z literatury wynika, że ​​odwrócony model nauczania wymaga zarówno możliwości, jak i wyzwań. W ramach badania, w celu oceny wpływu zastosowania projektu odwróconej sali lekcyjnej w nauczaniu wykonywania nacięcia krocza i jego naprawy na wiedzę, umiejętności i poziom lęku studentów, studentki położnictwa biorące udział w kursach normalnego porodu i okresu poporodowego zostaną podzielone na dwie grupy, jedna grupa w formie tradycyjnego nauczania i jedna grupa w formie projektu odwróconej klasy podczas stosowania nauczania nacięcia krocza. Dane z badania zostaną zebrane za pomocą Formularza identyfikacji ucznia, Inwentarza stanu lęku, Formularza informacji o nacięciu krocza i Formularza oceny umiejętności w zakresie nacięcia krocza. Dane uzyskane z badania zostaną przeanalizowane programem SPSS. Uważa się, że badanie wniesie ważny wkład do literatury pod względem oceny wpływu odwróconej klasy na nauczanie naprawy nacięcia krocza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

86

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sakarya, Indyk, 54050
        • Sakarya University- Faculty of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zarejestrowana na oddziale położniczym,
  2. Uczestnictwo w kursie normalnego porodu i okresu poporodowego w okresie studiów i
  3. Ci, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby, które nie uczęszczają na kurs Normalny poród i okres poporodowy dwa lub więcej razy w ciągu semestru,
  2. Ci, którzy wcześniej uczestniczyli w tym kursie i mają doświadczenie w nacinaniu krocza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Trener udostępnił prezentację szkoleniową, materiały wizualne i filmy wideo (własny film wyjaśniający nacięcie krocza i jego naprawę oraz inne filmy udostępnione grupie tradycyjnej) przygotowane na temat nacięcia krocza ze studentami za pośrednictwem systemu informacyjnego kursu, na tydzień przed zastosowaniem nacięcia krocza . Przyjęto, że studenci zgłaszali się do aplikacji nacięcia krocza wraz ze szkoleniem teoretycznym. Następnie zastosowano nacięcie krocza.
Prezentacja edukacyjna, materiały wizualne i filmy (jej własne wideo wyjaśniające zastosowanie i naprawę nacięcia krocza oraz inne filmy udostępnione grupie tradycyjnej) przygotowane dla uczniów na temat nacięcia krocza zostały udostępnione na tydzień przed zastosowaniem nacięcia krocza.
Brak interwencji: Bez interwencji: Grupa kontrolna (edukacja tradycyjna)
Studenci przeszli szkolenie teoretyczne. Szkolenie to zostało zrealizowane w dwóch sesjach, jednej trwającej 50 minut, a drugiej 30 minut. Treść szkolenia; Zawierał definicję nacięcia krocza, wskazania, ryzyko, etapy wykonywania nacięcia krocza, stosowane materiały, rodzaje nacięcia krocza, naprawę i etapy naprawy nacięcia krocza, techniki i rodzaje szycia, pielęgnację nacięcia krocza. Jako materiały dydaktyczne wykorzystano pokazy slajdów, powiązane obrazy i prezentacje wideo (3 filmy przedstawiające nacięcie krocza i etapy naprawy oraz techniki szycia). Na zakończenie szkolenia odbyła się sesja pytań i odpowiedzi. Ponadto materiały dydaktyczne były udostępniane studentom po złożeniu aplikacji. Bezpośrednio po treningu zastosowano nacięcie krocza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz Stanu Lęku (STAI)
Ramy czasowe: 1 godzina
Inwentarz Stanu Lęku składa się z 20 pozycji i wymaga od osoby odpowiedzi na pytanie, jak się czuje w określonym momencie i w określonych warunkach, biorąc pod uwagę jej uczucia wobec sytuacji, w której się znajduje. Skala jest typu likert i jest czterostopniową skalą od „wcale” do „całkowicie”. Maksymalny wynik, jaki można uzyskać na skali to 80, a minimalny 20. Wysokie wyniki wskazują na wysoki poziom lęku, niskie wyniki na niski poziom lęku.
1 godzina
Formularz informacji o nacięciu krocza
Ramy czasowe: 1 godzina
Składa się z 25 propozycji (pytań) służących do pomiaru poziomu wiedzy studentów na temat nacięcia krocza. 13 z tych zdań zostało przygotowanych jako zdania prawdziwe, a 12 jako zdania fałszywe, a uczestnicy zostali poproszeni o udzielenie odpowiedzi „zgadzam się”, „nie zgadzam się” i „nie mam pojęcia”. Poprawne odpowiedzi uczniów do propozycji oceniane były na 1 punkt, błędne i nie mam pojęcia na 0 punktów. Najniższy wynik, jaki można uzyskać z formularza informacyjnego to 0, a najwyższy to 25.
1 godzina
Formularz oceny umiejętności nacinania krocza
Ramy czasowe: 1 godzina
Formularz; Składa się z 15 elementów, w tym etapów prawidłowego trzymania iluminatora, prawidłowego wiązania szwów, naprawy powierzchownych mięśni krocza za pomocą szwów jeden po drugim oraz zakładania i naprawy nacięcia krocza. Każda pozycja w formularzu została oceniona jako „3”, jeśli student wykonał procedurę w pozycji, „2”, jeśli wypełnił częściowo, i „1”, jeśli nie. Suma punktów, jaką można uzyskać z formularza to minimum 15 i maksimum 75.
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yasemin Hamlacı Baskaya, Sakarya University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01032023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj