Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie INSPIRE-Lung

7. listopadu 2025 aktualizováno: Hackensack Meridian Health

Využití sociálních médií ke zvýšení povědomí o screeningu rakoviny plic, znalostí a absorpce u vysoce rizikových populací

LungTalk a využití reklamy cílené na Facebook (FBTA) řeší výzvu k vývoji a testování víceúrovňových intervencí proti rakovině pomocí inovativních metod a návrhů. Dlouhodobým cílem studie je zvýšit zastoupení screeningu rakoviny plic u vhodných vysoce rizikových jedinců na celostátní úrovni.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

512

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Jersey
      • Nutley, New Jersey, Spojené státy, 07110
        • Hackensack Meridian Health - Center for Discovery and Innovation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ≥20-pack-rok historie kouření;
  • Jedinci, kteří v současné době kouří nebo přestali kouřit během posledních 15 let

Kritéria vyloučení:

  • Dříve podstoupili LDCT pro včasnou detekci rakoviny plic, mají plicní uzel nebo uzliny, které jsou v současné době sledovány
  • Byla mu někdy diagnostikována rakovina plic
  • Jedinci s narušeným rozhodováním (protože naším primárním výsledkem je rozhodování, nebudeme zahrnovat jedince s narušeným rozhodováním)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdravotní komunikační intervence na míru (LungTalk)
Účastníci obdrží na míru šitou zdravotní intervenci „LungTalk“. LungTalk je 10–15 minut dlouhý počítačově přizpůsobený nástroj pro komunikaci a rozhodování o zdraví, který je teoreticky založen na koncepčním modelu účasti na screeningu rakoviny plic.
LungTalk je 10–15 minut dlouhý počítačově přizpůsobený nástroj pro komunikaci a rozhodování o zdraví.
Aktivní komparátor: Nešitá intervence
Účastníci obdrží nešité informační video o screeningu plic Americké společnosti pro rakovinu (ACS) podle standardní péče. ACS Lung Screening Informational Video (ACS LSIV) je nešité 5minutové video od American Cancer Society o screeningu rakoviny plic určené laikům.
Informační video screeningu plic ACS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivita LungTalk - Hodnocení znalostí
Časové okno: Na základní linii
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) oproti nepřizpůsobeným nástrojům pro komunikaci a podporu rozhodování v oblasti zdraví poskytovaných online, aby se zlepšily celkové znalosti o screeningu plic. Celková znalost screeningu rakoviny plic bude hodnocena pomocí 9bodové multidimenzionální škály v rozmezí od 0 do 9, přičemž 0 znamená „žádné znalosti“ a 9 znamená „úplné znalosti“.
Na základní linii
Efektivita LungTalk - Hodnocení znalostí
Časové okno: Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) oproti nepřizpůsobeným nástrojům pro komunikaci a podporu rozhodování v oblasti zdraví poskytovaných online, aby se zlepšily celkové znalosti o screeningu plic. Celková znalost screeningu rakoviny plic bude hodnocena pomocí 9bodové multidimenzionální škály v rozmezí od 0 do 9, přičemž 0 znamená „žádné znalosti“ a 9 znamená „úplné znalosti“.
Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Efektivita LungTalk – vnímané riziko
Časové okno: Na základní linii
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) oproti nepřizpůsobeným nástrojům pro komunikaci a podporu rozhodování v oblasti zdraví poskytovaných online za účelem zlepšení vnímaného rizika. Vnímané riziko rakoviny plic je 3-položková škála s odpověďmi Likertova typu. Rozsah skóre je 3 až 12 (vyšší vnímané riziko rakoviny plic).
Na základní linii
Efektivita LungTalk – vnímané riziko
Časové okno: Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) oproti nepřizpůsobeným nástrojům pro komunikaci a podporu rozhodování v oblasti zdraví poskytovaných online za účelem zlepšení vnímaného rizika. Vnímané riziko rakoviny plic je 3-položková škála s odpověďmi Likertova typu. Rozsah skóre je 3 až 12 (vyšší vnímané riziko rakoviny plic).
Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Efektivita LungTalk – vnímané výhody
Časové okno: Na základní linii
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) oproti nepřizpůsobeným nástrojům pro komunikaci a podporu rozhodování v oblasti zdraví poskytovaných online za účelem zlepšení vnímaných přínosů. Vnímané přínosy screeningu rakoviny plic je 6-bodová škála s odpověďmi v rozsahu od 1=rozhodně nesouhlasím do 4=rozhodně souhlasím. Rozsah skóre je 6 až 24 (vyšší vnímaný přínos).
Na základní linii
Efektivita LungTalk – vnímané výhody
Časové okno: Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) oproti nepřizpůsobeným nástrojům pro komunikaci a podporu rozhodování v oblasti zdraví poskytovaných online za účelem zlepšení vnímaných přínosů. Vnímané přínosy screeningu rakoviny plic je 6-bodová škála s odpověďmi v rozsahu od 1=rozhodně nesouhlasím do 4=rozhodně souhlasím. Rozsah skóre je 6 až 24 (vyšší vnímaný přínos).
Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Efektivita LungTalk - Vnímané bariéry
Časové okno: Na základní linii
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) a nešitého nástroje zdravotní komunikace a podpory rozhodování poskytovaného online za účelem zlepšení vnímaných bariér. Vnímané bariéry screeningu rakoviny plic. Tato škála má 17 položek se čtyřbodovými Likertovými odpověďmi, kde 1 = zcela nesouhlasím a 4 = zcela souhlasím. Rozsah skóre je 17 až 68 (vyšší vnímané bariéry).
Na základní linii
Efektivita LungTalk - Vnímané bariéry
Časové okno: Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) a nešitého nástroje zdravotní komunikace a podpory rozhodování poskytovaného online za účelem zlepšení vnímaných bariér. Vnímané bariéry screeningu rakoviny plic. Tato škála má 17 položek se čtyřbodovými Likertovými odpověďmi, kde 1 = zcela nesouhlasím a 4 = zcela souhlasím. Rozsah skóre je 17 až 68 (vyšší vnímané bariéry).
Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Efektivita LungTalk - Self-Efficacy
Časové okno: Na základní linii
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) oproti nepřizpůsobeným nástrojům pro zdravotní komunikaci a podporu rozhodování poskytovaných online za účelem zlepšení vlastní účinnosti. Sebeúčinnost při screeningu rakoviny plic bude hodnocena pomocí škály s devíti položkami se čtyřbodovou Likertovou odpovědí k posouzení individuálního přesvědčení o schopnosti zařídit a dokončit nízkodávkovou počítačovou tomografii (LDCT) pro screening rakoviny plic. Rozsah skóre je 9 až 36 (vyšší úrovně vlastní účinnosti).
Na základní linii
Efektivita LungTalk - Self-Efficacy
Časové okno: Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) oproti nepřizpůsobeným nástrojům pro zdravotní komunikaci a podporu rozhodování poskytovaných online za účelem zlepšení vlastní účinnosti. Sebeúčinnost při screeningu rakoviny plic bude hodnocena pomocí škály s devíti položkami se čtyřbodovou Likertovou odpovědí k posouzení individuálního přesvědčení o schopnosti zařídit a dokončit nízkodávkovou počítačovou tomografii (LDCT) pro screening rakoviny plic. Rozsah skóre je 9 až 36 (vyšší úrovně vlastní účinnosti).
Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Efektivita LungTalk - výskyt diskuse mezi pacientem a lékařem
Časové okno: Na základní linii
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) versus nepřizpůsobeného zdravotnického komunikačního nástroje a nástroje pro podporu rozhodování poskytovaného online s cílem zlepšit výskyt diskuse mezi pacientem a lékařem. Výskyt diskuse mezi pacientem a lékařem o screeningu rakoviny plic bude posouzen s jedinou položkou vyžadující dichotomickou (A/N) odpověď na diskusi s poskytovatelem zdravotní péče.
Na základní linii
Efektivita LungTalk - výskyt diskuse mezi pacientem a lékařem
Časové okno: Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) versus nepřizpůsobeného zdravotnického komunikačního nástroje a nástroje pro podporu rozhodování poskytovaného online s cílem zlepšit výskyt diskuse mezi pacientem a lékařem. Výskyt diskuse mezi pacientem a lékařem o screeningu rakoviny plic bude posouzen s jedinou položkou vyžadující dichotomickou (A/N) odpověď na diskusi s poskytovatelem zdravotní péče.
Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Efektivita LungTalk - výskyt diskuse mezi pacientem a lékařem
Časové okno: Po 6 měsících od dokončení základního průzkumu
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) versus nepřizpůsobeného zdravotnického komunikačního nástroje a nástroje pro podporu rozhodování poskytovaného online s cílem zlepšit výskyt diskuse mezi pacientem a lékařem. Výskyt diskuse mezi pacientem a lékařem o screeningu rakoviny plic bude posouzen s jedinou položkou vyžadující dichotomickou (A/N) odpověď na diskusi s poskytovatelem zdravotní péče.
Po 6 měsících od dokončení základního průzkumu
Efektivita LungTalk - Screening Abtake
Časové okno: Na základní linii
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) versus nepřizpůsobeného zdravotnického komunikačního nástroje a nástroje pro podporu rozhodování poskytovaného online za účelem zlepšení vychytávání screeningu, vychytávání screeningu rakoviny plic bude posouzeno prostřednictvím vlastního hlášení prostřednictvím fází adopčního algoritmu pro plicní screening. Existuje sedm fází (nevědomý, vědomý, ale nezaujatý, nerozhodnutý, rozhodnutý nejednat, rozhodnutý jednat, jednání a údržba).
Na základní linii
Efektivita LungTalk - Screening Abtake
Časové okno: Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) versus nepřizpůsobeného zdravotnického komunikačního nástroje a nástroje pro podporu rozhodování poskytovaného online za účelem zlepšení vychytávání screeningu, vychytávání screeningu rakoviny plic bude posouzeno prostřednictvím vlastního hlášení prostřednictvím fází adopčního algoritmu pro plicní screening. Existuje sedm fází (nevědomý, vědomý, ale nezaujatý, nerozhodnutý, rozhodnutý nejednat, rozhodnutý jednat, jednání a údržba).
Jeden týden od dokončení základního průzkumu
Efektivita LungTalk - Screening Abtake
Časové okno: Po 6 měsících od dokončení základního průzkumu
Plán hodnocení je určen k porovnání účinnosti přizpůsobeného (LungTalk) versus nepřizpůsobeného zdravotnického komunikačního nástroje a nástroje pro podporu rozhodování poskytovaného online za účelem zlepšení vychytávání screeningu, vychytávání screeningu rakoviny plic bude posouzeno prostřednictvím vlastního hlášení prostřednictvím fází adopčního algoritmu pro plicní screening. Existuje sedm fází (nevědomý, vědomý, ale nezaujatý, nerozhodnutý, rozhodnutý nejednat, rozhodnutý jednat, jednání a údržba).
Po 6 měsících od dokončení základního průzkumu
Dosažení jedinců způsobilých pro screening prostřednictvím sociálních médií - Dosah
Časové okno: 11měsíční období reklamy zůstalo aktivní na Facebooku
Využití zavedené platformy založené na sociálních médiích (Facebook) k cílení na osoby v komunitě způsobilé pro screening. Toto bude měřeno celkovým počtem lidí, kteří alespoň jednou viděli FBTA.
11měsíční období reklamy zůstalo aktivní na Facebooku
Dosažení osob způsobilých pro screening prostřednictvím sociálních médií - Kliknutí na odkazy
Časové okno: 11měsíční období, kdy reklama zůstala aktivní na Facebooku
Využití zavedené platformy založené na sociálních médiích (Facebook) k cílení na jedince ve společnosti, kteří splňují podmínky pro screening. Měřeno bude celkovým počtem kliknutí na odkaz v rámci FBTA, která vedla k platformě pro průzkum REDCap studie.
11měsíční období, kdy reklama zůstala aktivní na Facebooku
Dosažení jedinců vhodných pro screening prostřednictvím sociálních médií - dojmy
Časové okno: 11měsíční období, kdy reklama zůstala aktivní na Facebooku
Využití osvědčené platformy založené na sociálních médiích (Facebook) k cílení na osoby v komunitě, které jsou způsobilé pro screening. Toto bude měřeno celkovým počtem zobrazení FBTA na obrazovce (může zahrnovat více zobrazení reklamy stejnou osobou/osobami).
11měsíční období, kdy reklama zůstala aktivní na Facebooku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Carter-Bawa, PhD, Hackensack Meridian Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Pro2022-0860
  • 7R01CA263662-02 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit