Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie INSPIRE-Lung

7 listopada 2025 zaktualizowane przez: Hackensack Meridian Health

Wykorzystanie mediów społecznościowych do zwiększenia świadomości, wiedzy i upowszechnienia badań przesiewowych w kierunku raka płuca w populacjach wysokiego ryzyka

LungTalk i wykorzystanie reklamy kierowanej na Facebooka (FBTA) jest odpowiedzią na wezwanie do opracowania i przetestowania wielopoziomowych interwencji komunikacyjnych dotyczących raka przy użyciu innowacyjnych metod i projektów. Długoterminowym celem badania jest zwiększenie liczby badań przesiewowych w kierunku raka płuc wśród odpowiednich osób z grupy wysokiego ryzyka w całym kraju.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

512

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Nutley, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07110
        • Hackensack Meridian Health - Center for Discovery and Innovation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ≥20-letnia historia palenia;
  • Osoby, które obecnie palą lub rzuciły palenie w ciągu ostatnich 15 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniej przeszedł LDCT w celu wczesnego wykrycia raka płuc, ma guzek lub guzki w płucach, które są obecnie obserwowane
  • kiedykolwiek zdiagnozowano u niego raka płuc
  • Osoby z zaburzeniami podejmowania decyzji (ponieważ naszym głównym wynikiem jest podejmowanie decyzji, nie uwzględnimy osób z zaburzeniami podejmowania decyzji)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dostosowana interwencja w zakresie komunikacji zdrowotnej (LungTalk)
Uczestnicy otrzymają dostosowaną interwencję zdrowotną „LungTalk”. LungTalk to 10-15-minutowe dostosowane do komputera narzędzie do komunikacji i podejmowania decyzji w zakresie zdrowia, które jest teoretycznie ugruntowane w modelu koncepcyjnym udziału w badaniach przesiewowych w kierunku raka płuca.
LungTalk to 10-15-minutowe, dopasowane komputerowo narzędzie do komunikacji i podejmowania decyzji dotyczących zdrowia.
Aktywny komparator: Niedostosowana interwencja
Uczestnicy otrzymają nieskrojone na miarę filmy informacyjne dotyczące badań przesiewowych płuc American Cancer Society (ACS) zgodnie ze standardami opieki. ACS Lung Screening Informational Video (ACS LSIV) to niespersonalizowany 5-minutowy film opracowany przez American Cancer Society na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc, przeznaczony dla laików.
Film informacyjny dotyczący badań przesiewowych płuc ACS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność LungTalk - ocena wiedzy
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia komunikacji zdrowotnej i wspomagania decyzji dostarczanych online w celu poszerzenia ogólnej wiedzy na temat badań przesiewowych płuc. Całkowita wiedza na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc zostanie oceniona za pomocą 9-elementowej wielowymiarowej skali od 0 do 9, gdzie 0 oznacza „brak wiedzy”, a 9 „pełną wiedzę”.
Na linii bazowej
Skuteczność LungTalk - ocena wiedzy
Ramy czasowe: Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia komunikacji zdrowotnej i wspomagania decyzji dostarczanych online w celu poszerzenia ogólnej wiedzy na temat badań przesiewowych płuc. Całkowita wiedza na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc zostanie oceniona za pomocą 9-elementowej wielowymiarowej skali od 0 do 9, gdzie 0 oznacza „brak wiedzy”, a 9 „pełną wiedzę”.
Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Skuteczność LungTalk – postrzegane ryzyko
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online w celu poprawy postrzeganego ryzyka. Postrzegane ryzyko raka płuc to 3-punktowa skala z odpowiedziami typu Likerta. Zakres wyników wynosi od 3 do 12 (wyższe postrzegane ryzyko raka płuc).
Na linii bazowej
Skuteczność LungTalk – postrzegane ryzyko
Ramy czasowe: Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online w celu poprawy postrzeganego ryzyka. Postrzegane ryzyko raka płuc to 3-punktowa skala z odpowiedziami typu Likerta. Zakres wyników wynosi od 3 do 12 (wyższe postrzegane ryzyko raka płuc).
Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Skuteczność LungTalk – postrzegane korzyści
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online w celu poprawy postrzeganych korzyści. Postrzegane korzyści z badań przesiewowych w kierunku raka płuc to 6-punktowa skala z odpowiedziami od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 4 = zdecydowanie się zgadzam. Zakres wyników wynosi od 6 do 24 (większe postrzegane korzyści).
Na linii bazowej
Skuteczność LungTalk – postrzegane korzyści
Ramy czasowe: Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online w celu poprawy postrzeganych korzyści. Postrzegane korzyści z badań przesiewowych w kierunku raka płuc to 6-punktowa skala z odpowiedziami od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 4 = zdecydowanie się zgadzam. Zakres wyników wynosi od 6 do 24 (większe postrzegane korzyści).
Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Skuteczność LungTalk – postrzegane bariery
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online w celu poprawy postrzeganych barier. Postrzegane bariery w badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc. Ta skala zawiera 17 pozycji z czteropunktowymi odpowiedziami Likerta, gdzie 1=zdecydowanie się nie zgadzam, a 4=zdecydowanie się zgadzam. Zakres wyników wynosi od 17 do 68 (wyższe postrzegane bariery).
Na linii bazowej
Skuteczność LungTalk – postrzegane bariery
Ramy czasowe: Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online w celu poprawy postrzeganych barier. Postrzegane bariery w badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc. Ta skala zawiera 17 pozycji z czteropunktowymi odpowiedziami Likerta, gdzie 1=zdecydowanie się nie zgadzam, a 4=zdecydowanie się zgadzam. Zakres wyników wynosi od 17 do 68 (wyższe postrzegane bariery).
Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Skuteczność LungTalk - Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online w celu poprawy poczucia własnej skuteczności. Poczucie własnej skuteczności w badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc zostanie ocenione za pomocą skali z dziewięcioma pozycjami z możliwością czteropunktowej odpowiedzi Likerta, aby ocenić indywidualne przekonania na temat zdolności do zorganizowania i wykonania niskodawkowej tomografii komputerowej (LDCT) w celu przesiewowego raka płuc. Zakres wyników wynosi od 9 do 36 (wyższy poziom poczucia własnej skuteczności).
Na linii bazowej
Skuteczność LungTalk - Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online w celu poprawy poczucia własnej skuteczności. Poczucie własnej skuteczności w badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc zostanie ocenione za pomocą skali z dziewięcioma pozycjami z możliwością czteropunktowej odpowiedzi Likerta, aby ocenić indywidualne przekonania na temat zdolności do zorganizowania i wykonania niskodawkowej tomografii komputerowej (LDCT) w celu przesiewowego raka płuc. Zakres wyników wynosi od 9 do 36 (wyższy poziom poczucia własnej skuteczności).
Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Skuteczność LungTalk - Wystąpienie dyskusji pacjent-lekarz
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online, w celu poprawy przebiegu dyskusji między pacjentem a lekarzem. Wystąpienie dyskusji między pacjentem a lekarzem na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc zostanie ocenione za pomocą pojedynczej pozycji wymagającej dychotomicznej odpowiedzi (T/N) dotyczącej dyskusji z lekarzem.
Na linii bazowej
Skuteczność LungTalk - Wystąpienie dyskusji pacjent-lekarz
Ramy czasowe: Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online, w celu poprawy przebiegu dyskusji między pacjentem a lekarzem. Wystąpienie dyskusji między pacjentem a lekarzem na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc zostanie ocenione za pomocą pojedynczej pozycji wymagającej dychotomicznej odpowiedzi (T/N) dotyczącej dyskusji z lekarzem.
Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Skuteczność LungTalk - Wystąpienie dyskusji pacjent-lekarz
Ramy czasowe: Po 6 miesiącach od zakończenia badania podstawowego
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspomagania decyzji w zakresie zdrowia, dostępnego online, w celu poprawy przebiegu dyskusji między pacjentem a lekarzem. Wystąpienie dyskusji między pacjentem a lekarzem na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc zostanie ocenione za pomocą pojedynczej pozycji wymagającej dychotomicznej odpowiedzi (T/N) dotyczącej dyskusji z lekarzem.
Po 6 miesiącach od zakończenia badania podstawowego
Skuteczność LungTalk - Wychwyt przesiewowy
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspierania decyzji w zakresie zdrowia, dostarczanego online w celu poprawy wychwytu w badaniach przesiewowych. badanie przesiewowe płuc. Istnieje siedem etapów (nieświadomy, świadomy, ale niezaangażowany, niezdecydowany, postanowiony nie działać, postanowiony działać, działanie i utrzymanie).
Na linii bazowej
Skuteczność LungTalk - Wychwyt przesiewowy
Ramy czasowe: Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspierania decyzji w zakresie zdrowia, dostarczanego online w celu poprawy wychwytu w badaniach przesiewowych. badanie przesiewowe płuc. Istnieje siedem etapów (nieświadomy, świadomy, ale niezaangażowany, niezdecydowany, postanowiony nie działać, postanowiony działać, działanie i utrzymanie).
Po tygodniu od zakończenia badania podstawowego
Skuteczność LungTalk - Wychwyt przesiewowy
Ramy czasowe: Po 6 miesiącach od zakończenia badania podstawowego
Plan oceny ma na celu porównanie skuteczności dostosowanego (LungTalk) i niedostosowanego narzędzia do komunikacji i wspierania decyzji w zakresie zdrowia, dostarczanego online w celu poprawy wychwytu w badaniach przesiewowych. badanie przesiewowe płuc. Istnieje siedem etapów (nieświadomy, świadomy, ale niezaangażowany, niezdecydowany, postanowiony nie działać, postanowiony działać, działanie i utrzymanie).
Po 6 miesiącach od zakończenia badania podstawowego
Dotarcie do Osób Kwalifikujących Się do Badań Poprzez Media Społecznościowe - Zasięg
Ramy czasowe: 11-miesięczny okres, w którym reklama pozostawała aktywna na Facebooku
Wykorzystanie dobrze ugruntowanej platformy opartej na mediach społecznościowych (Facebook) do dotarcia do osób kwalifikujących się do badań przesiewowych w społeczności. Będzie to mierzone przez całkowitą liczbę osób, które zobaczyły FBTA przynajmniej raz.
11-miesięczny okres, w którym reklama pozostawała aktywna na Facebooku
Dotarcie do osób kwalifikujących się do badań przesiewowych za pośrednictwem mediów społecznościowych - Kliknięcia w link
Ramy czasowe: 11-miesięczny okres, w którym reklama pozostawała aktywna na Facebooku
Wykorzystanie dobrze ugruntowanej, opartej na mediach społecznościowych platformy (Facebook) do dotarcia do osób w społeczności, które kwalifikują się do badań przesiewowych. Będzie to mierzone za pomocą całkowitej liczby kliknięć w link w obrębie FBTA, które prowadziły do platformy ankietowej REDCap w ramach badania.
11-miesięczny okres, w którym reklama pozostawała aktywna na Facebooku
Dotarcie do kwalifikujących się osób w procesie rekrutacji za pośrednictwem mediów społecznościowych - Liczba wyświetleń
Ramy czasowe: 11-miesięczny okres reklamy pozostawał aktywny na Facebooku
Wykorzystanie dobrze ugruntowanej, opartej na mediach społecznościowych platformy (Facebook) do dotarcia do osób kwalifikujących się do badań przesiewowych w społeczności. Będzie to mierzone całkowitą liczbą wyświetleń FBTA na ekranie (może obejmować wielokrotne wyświetlenia reklamy przez tę samą osobę/osoby).
11-miesięczny okres reklamy pozostawał aktywny na Facebooku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lisa Carter-Bawa, PhD, Hackensack Meridian Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj