Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

INSPIRE-Lung -tutkimus

perjantai 7. marraskuuta 2025 päivittänyt: Hackensack Meridian Health

Sosiaalisen median hyödyntäminen keuhkosyövän seulontatietoisuuden, tietämyksen ja käyttöönoton lisäämiseksi riskiryhmissä

LungTalk ja hyödyntävä Facebook-targeted Advertisement (FBTA) on tarkoitettu kehittämään ja testaamaan monitasoisia syöpäviestinnän interventioita innovatiivisilla menetelmillä ja suunnitelmilla. Tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on lisätä keuhkosyövän seulontatutkimuksia asianmukaisten, riskialttiiden henkilöiden keskuudessa valtakunnallisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

512

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Nutley, New Jersey, Yhdysvallat, 07110
        • Hackensack Meridian Health - Center for Discovery and Innovation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥20 pakkausvuoden tupakointihistoria;
  • Henkilöt, jotka tupakoivat tällä hetkellä tai lopettivat tupakoinnin viimeisten 15 vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin tehty LDCT keuhkosyövän varhaiseen havaitsemiseen, sinulla on keuhkokyhmy tai kyhmyjä, joita seurataan parhaillaan
  • Hänellä on koskaan diagnosoitu keuhkosyöpä
  • Henkilöt, joilla on heikentynyt päätöksenteko (koska ensisijainen tuloksemme on päätöksenteko, emme ota mukaan henkilöitä, joiden päätöksentekokyky on heikentynyt)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Räätälöity terveysviestintä (LungTalk)
Osallistujat saavat räätälöidyn terveystoimenpiteen "LungTalk". LungTalk on 10–15 minuuttia pitkä tietokoneella räätälöity terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalu, joka perustuu teoriassa käsitteelliseen malliin keuhkosyövän seulontatutkimukseen osallistumisesta.
LungTalk on 10-15 minuuttia pitkä tietokoneella räätälöity terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalu.
Active Comparator: Ei-räätälöity interventio
Osallistujat saavat räätälöimättömän American Cancer Societyn (ACS) keuhkoseulonnan tiedotusvideon hoidon standardin mukaisesti. ACS Lung Screening Informational Video (ACS LSIV) on räätälöimätön 5 minuutin video American Cancer Societylta keuhkosyövän seulonnasta, joka on suunniteltu maallikoille.
ACS-keuhkoseulonnan tiedotusvideo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LungTalkin tehokkuus - Tietojen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta verkossa toimitetun keuhkoseulonnan kokonaistietoisuuden parantamiseksi. Keuhkosyövän seulonnan kokonaistietoa arvioidaan 9-kohdan moniulotteisella asteikolla 0–9, jossa 0 on "ei tietoa" ja 9 on "täydellinen tieto".
Lähtötilanteessa
LungTalkin tehokkuus - Tietojen arviointi
Aikaikkuna: Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta verkossa toimitetun keuhkoseulonnan kokonaistietoisuuden parantamiseksi. Keuhkosyövän seulonnan kokonaistietoa arvioidaan 9-kohdan moniulotteisella asteikolla 0–9, jossa 0 on "ei tietoa" ja 9 on "täydellinen tieto".
Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
LungTalkin tehokkuus – havaittu riski
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa koetun riskin parantamiseksi. Koettu keuhkosyövän riski on 3-osainen asteikko, jossa on Likert-tyyppiset vastaukset. Pisteiden vaihteluväli on 3–12 (suurempi havaittu keuhkosyövän riski).
Lähtötilanteessa
LungTalkin tehokkuus – havaittu riski
Aikaikkuna: Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa koetun riskin parantamiseksi. Koettu keuhkosyövän riski on 3-osainen asteikko, jossa on Likert-tyyppiset vastaukset. Pisteiden vaihteluväli on 3–12 (suurempi havaittu keuhkosyövän riski).
Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
LungTalkin tehokkuus – havaitut edut
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa koettujen hyötyjen parantamiseksi. Keuhkosyövän seulonnan havaitut hyödyt on 6-kohdan asteikko, jonka vastaukset vaihtelevat 1 = täysin eri mieltä ja 4 = täysin samaa mieltä. Pisteiden vaihteluväli on 6–24 (korkeammat havaitut hyödyt).
Lähtötilanteessa
LungTalkin tehokkuus – havaitut edut
Aikaikkuna: Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa koettujen hyötyjen parantamiseksi. Keuhkosyövän seulonnan havaitut hyödyt on 6-kohdan asteikko, jonka vastaukset vaihtelevat 1 = täysin eri mieltä ja 4 = täysin samaa mieltä. Pisteiden vaihteluväli on 6–24 (korkeammat havaitut hyödyt).
Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
LungTalkin tehokkuus – havaitut esteet
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa havaittujen esteiden parantamiseksi. Keuhkosyövän seulonnan havaitut esteet. Tällä asteikolla on 17 kohtaa nelipisteisellä Likert-vastauksella, joissa 1 = täysin eri mieltä ja 4 = täysin samaa mieltä. Pisteiden vaihteluväli on 17–68 (korkeammat havaitut esteet).
Lähtötilanteessa
LungTalkin tehokkuus – havaitut esteet
Aikaikkuna: Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa havaittujen esteiden parantamiseksi. Keuhkosyövän seulonnan havaitut esteet. Tällä asteikolla on 17 kohtaa nelipisteisellä Likert-vastauksella, joissa 1 = täysin eri mieltä ja 4 = täysin samaa mieltä. Pisteiden vaihteluväli on 17–68 (korkeammat havaitut esteet).
Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
LungTalkin tehokkuus - Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa itsetehokkuuden parantamiseksi. Keuhkosyövän seulonnan itsetehokkuutta arvioidaan asteikkoa, jossa on yhdeksän pistettä ja nelipisteinen Likert-vaste. Sen avulla voidaan arvioida yksittäisiä uskomuksia kyvystä järjestää ja suorittaa pieniannoksinen tietokonetomografia (LDCT) keuhkosyövän seulomiseksi. Pisteiden vaihteluväli on 9–36 (korkeampi itsetehokkuus).
Lähtötilanteessa
LungTalkin tehokkuus - Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa itsetehokkuuden parantamiseksi. Keuhkosyövän seulonnan itsetehokkuutta arvioidaan asteikkoa, jossa on yhdeksän pistettä ja nelipisteinen Likert-vaste. Sen avulla voidaan arvioida yksittäisiä uskomuksia kyvystä järjestää ja suorittaa pieniannoksinen tietokonetomografia (LDCT) keuhkosyövän seulomiseksi. Pisteiden vaihteluväli on 9–36 (korkeampi itsetehokkuus).
Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
LungTalkin tehokkuus – potilas-kliinikon keskustelun esiintyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa, jotta voidaan parantaa potilaan ja kliinisen keskustelun esiintymistä. Potilas-kliinikon keskustelu keuhkosyövän seulonnasta arvioidaan yhdellä kysymyksellä, joka vaatii kaksijakoisen (K/E) vastauksen koskien keskustelua terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Lähtötilanteessa
LungTalkin tehokkuus – potilas-kliinikon keskustelun esiintyminen
Aikaikkuna: Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa, jotta voidaan parantaa potilaan ja kliinisen keskustelun esiintymistä. Potilas-kliinikon keskustelu keuhkosyövän seulonnasta arvioidaan yhdellä kysymyksellä, joka vaatii kaksijakoisen (K/E) vastauksen koskien keskustelua terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
LungTalkin tehokkuus – potilas-kliinikon keskustelun esiintyminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja ei-räätälöidyn terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa, jotta voidaan parantaa potilaan ja kliinisen keskustelun esiintymistä. Potilas-kliinikon keskustelu keuhkosyövän seulonnasta arvioidaan yhdellä kysymyksellä, joka vaatii kaksijakoisen (K/E) vastauksen koskien keskustelua terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
6 kuukauden kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
LungTalkin tehokkuus - seulonnan sisäänotto
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja räätälöimättömän terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa parantamaan seulonnan ottoa. keuhkojen seulonta. On seitsemän vaihetta (tietämätön, tietoinen mutta sitoutumaton, päättämätön, päättänyt olla toimimatta, päättänyt toimia, toiminta ja ylläpito).
Lähtötilanteessa
LungTalkin tehokkuus - seulonnan sisäänotto
Aikaikkuna: Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja räätälöimättömän terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa parantamaan seulonnan ottoa. keuhkojen seulonta. On seitsemän vaihetta (tietämätön, tietoinen mutta sitoutumaton, päättämätön, päättänyt olla toimimatta, päättänyt toimia, toiminta ja ylläpito).
Viikon kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
LungTalkin tehokkuus - seulonnan sisäänotto
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
Arviointisuunnitelman tarkoituksena on verrata räätälöidyn (LungTalk) ja räätälöimättömän terveysviestintä- ja päätöksentekotyökalun tehokkuutta, joka toimitetaan verkossa parantamaan seulonnan ottoa. keuhkojen seulonta. On seitsemän vaihetta (tietämätön, tietoinen mutta sitoutumaton, päättämätön, päättänyt olla toimimatta, päättänyt toimia, toiminta ja ylläpito).
6 kuukauden kuluttua perustutkimuksen valmistumisesta
Screening-kelpoisten henkilöiden saavuttaminen sosiaalisen median kautta - Saavutettavuus
Aikaikkuna: 11 kuukauden ajan ad pysyi aktiivisena Facebookissa
Hyödyntämällä vakiintunutta, sosiaaliseen mediaan perustuvaa alustaa (Facebook) kohdennetaan yhteisössä seulontakelpoisia henkilöitä. Tätä mitataan niiden ihmisten kokonaismäärällä, jotka näkivät FBTA:n vähintään kerran.
11 kuukauden ajan ad pysyi aktiivisena Facebookissa
Saavuttaminen Sosiaalisessa Mediassa Sivustolle Kelpaavien Henkilöiden Kautta - Linkin Klikkaukset
Aikaikkuna: 11 kuukauden ajan mainos pysyi aktiivisena Facebookissa
Hyödyntämällä vakiintunutta, sosiaaliseen mediaan perustuvaa alustaa (Facebook) kohdennetaan yhteisössä seulontakelpoisia henkilöitä. Tätä mitataan FBTA:n linkkiin tehdyillä napsautusten kokonaismäärällä, jotka johtivat tutkimuksen REDCap-kyselyalustalle.
11 kuukauden ajan mainos pysyi aktiivisena Facebookissa
Eligible-yksilöiden tavoittaminen karsintaan sosiaalisen median kautta - vaikutelmat
Aikaikkuna: 11 kuukauden ajan mainos pysyi aktiivisena Facebookissa
Hyödyntäminen vakiintunutta, sosiaaliseen mediaan perustuvaa alustaa (Facebook) kohdentamaan seulontakelpoisia henkilöitä yhteisössä. Tämä mitataan FBTA:n kokonaismäärällä näytöllä (voi sisältää saman henkilön/henkilöiden useita mainoksen katselukertoja).
11 kuukauden ajan mainos pysyi aktiivisena Facebookissa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Carter-Bawa, PhD, Hackensack Meridian Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro2022-0860
  • 7R01CA263662-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa