Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az INSPIRE-Lung Study

2024. január 5. frissítette: Hackensack Meridian Health

A közösségi média kihasználása a tüdőrákszűréssel kapcsolatos tudatosság, tudás és elterjedtség növelése érdekében a magas kockázatú populációkban

A LungTalk és a Facebook-célzott reklámozás (FBTA) többszintű, rákkommunikációs beavatkozások fejlesztésére és tesztelésére szólít fel innovatív módszerek és tervek segítségével. A tanulmány hosszú távú célja, hogy országszerte növelje a tüdőrákszűrések gyakoriságát a megfelelő, magas kockázatú egyének körében.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

500

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • New Jersey
      • Nutley, New Jersey, Egyesült Államok, 07110
        • Toborzás
        • Hackensack Meridian Health - Center for Discovery and Innovation
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ≥20 csomag éves dohányzási előzmény;
  • Olyan személyek, akik jelenleg dohányoznak, vagy az elmúlt 15 év során abbahagyták a dohányzást

Kizárási kritériumok:

  • Korábban LDCT-n estek át a tüdőrák korai felismerése érdekében, van egy tüdőcsomója vagy olyan csomói, amelyeket jelenleg követnek
  • valaha tüdőrákot diagnosztizáltak nála
  • Csökkent döntéshozatali képességű személyek (mivel elsődleges eredményünk a döntéshozatal, ezért nem vesszük figyelembe a csökkent döntéshozatali képességű személyeket)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Személyre szabott egészségügyi kommunikációs beavatkozás (LungTalk)
A résztvevők személyre szabott „LungTalk” egészségügyi beavatkozást kapnak. A LungTalk egy 10-15 perces, számítógépre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéshozatali eszköz, amely elméletileg a tüdőrákszűrési részvétel konceptuális modelljén alapul.
A LungTalk egy 10-15 perces, számítógépre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéshozatali eszköz.
Aktív összehasonlító: Nem személyre szabott beavatkozás
A résztvevők nem személyre szabott American Cancer Society (ACS) tüdőszűrési tájékoztató videót kapnak az ellátás szabványának megfelelően. Az ACS Lung Screening Information Video (ACS LSIV) egy nem személyre szabott, 5 perces videó az American Cancer Society-től a laikusok számára tervezett tüdőrákszűrésről.
ACS tüdőszűrés tájékoztató videó

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szűrésre jogosult személyek elérése a közösségi médián keresztül – Reach
Időkeret: 4 éven belül attól számítva, hogy a hirdetés megjelenik a Facebookon, vagy amíg el nem éri a cél regisztrációt (amelyik előbb bekövetkezik)
Egy jól bevált, közösségi média alapú platform (Facebook) kihasználása a szűrésre jogosult egyének megcélzására a közösségben. Ezt azon emberek teljes számán fogják mérni, akik legalább egyszer látták az FBTA-t.
4 éven belül attól számítva, hogy a hirdetés megjelenik a Facebookon, vagy amíg el nem éri a cél regisztrációt (amelyik előbb bekövetkezik)
A szűrésre jogosult személyek elérése a közösségi médián keresztül – Linkkattintások
Időkeret: 4 éven belül attól számítva, hogy a hirdetés megjelenik a Facebookon, vagy amíg el nem éri a cél regisztrációt (amelyik előbb bekövetkezik)
Egy jól bevált, közösségi média alapú platform (Facebook) kihasználása a szűrésre jogosult egyének megcélzására a közösségben. Ezt a tanulmány REDCap felmérési platformjához vezető FBTA-n belüli linkre leadott kattintások teljes számával fogják mérni.
4 éven belül attól számítva, hogy a hirdetés megjelenik a Facebookon, vagy amíg el nem éri a cél regisztrációt (amelyik előbb bekövetkezik)
A szűrésre jogosult személyek elérése a közösségi médián keresztül – Benyomások
Időkeret: 4 éven belül attól számítva, hogy a hirdetés megjelenik a Facebookon, vagy amíg el nem éri a cél regisztrációt (amelyik előbb bekövetkezik)
Egy jól bevált, közösségi média alapú platform (Facebook) kihasználása a szűrésre jogosult egyének megcélzására a közösségben. Ezt az FBTA képernyőn való teljes száma alapján mérik (ez lehet, hogy ugyanaz a személy/emberek többször is megtekintették a hirdetést).
4 éven belül attól számítva, hogy a hirdetés megjelenik a Facebookon, vagy amíg el nem éri a cél regisztrációt (amelyik előbb bekövetkezik)
A LungTalk hatékonysága – tudásfelmérés
Időkeret: Az alapállapotban
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy testre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak, hogy javítsák a tüdőszűréssel kapcsolatos ismereteket. A tüdőrákszűréssel kapcsolatos teljes tudást egy 9 tételből álló többdimenziós skálán értékelik, 0-tól 9-ig, ahol a 0 a „nincs tudás”, a 9 pedig a „teljes tudás”.
Az alapállapotban
A LungTalk hatékonysága – tudásfelmérés
Időkeret: Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy testre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak, hogy javítsák a tüdőszűréssel kapcsolatos ismereteket. A tüdőrákszűréssel kapcsolatos teljes tudást egy 9 tételből álló többdimenziós skálán értékelik, 0-tól 9-ig, ahol a 0 a „nincs tudás”, a 9 pedig a „teljes tudás”.
Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
A LungTalk hatékonysága – észlelt kockázat
Időkeret: Az alapállapotban
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem személyre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak az észlelt kockázat javítása érdekében. A tüdőrák észlelt kockázata egy 3 tételes skála Likert-típusú válaszokkal. A pontszámok tartománya 3-12 (magasabb a tüdőrák kockázata).
Az alapállapotban
A LungTalk hatékonysága – észlelt kockázat
Időkeret: Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem személyre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak az észlelt kockázat javítása érdekében. A tüdőrák észlelt kockázata egy 3 tételes skála Likert-típusú válaszokkal. A pontszámok tartománya 3-12 (magasabb a tüdőrák kockázata).
Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
A LungTalk hatékonysága – észlelt előnyök
Időkeret: Az alapállapotban
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa a személyre szabott (LungTalk) és a nem személyre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak az észlelt előnyök javítása érdekében. A tüdőrákszűrés észlelt előnyei egy 6 tételes skála, amelyen a válaszok 1=egyáltalán nem értek egyet 4=teljes mértékben egyetértek. A pontszámok tartománya 6 és 24 között van (magasabb észlelt előnyök).
Az alapállapotban
A LungTalk hatékonysága – észlelt előnyök
Időkeret: Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa a személyre szabott (LungTalk) és a nem személyre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak az észlelt előnyök javítása érdekében. A tüdőrákszűrés észlelt előnyei egy 6 tételes skála, amelyen a válaszok 1=egyáltalán nem értek egyet 4=teljes mértékben egyetértek. A pontszámok tartománya 6 és 24 között van (magasabb észlelt előnyök).
Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
A LungTalk hatékonysága – észlelt akadályok
Időkeret: Az alapállapotban
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak az észlelt akadályok javítása érdekében. A tüdőrákszűrés észlelt akadályai. Ez a skála 17 elemből áll, négypontos Likert-válaszokkal, ahol 1=egyáltalán nem értek egyet és 4=teljesen egyetértek. A pontszámok tartománya 17 és 68 között van (magasabb észlelt akadályok).
Az alapállapotban
A LungTalk hatékonysága – észlelt akadályok
Időkeret: Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak az észlelt akadályok javítása érdekében. A tüdőrákszűrés észlelt akadályai. Ez a skála 17 elemből áll, négypontos Likert-válaszokkal, ahol 1=egyáltalán nem értek egyet és 4=teljesen egyetértek. A pontszámok tartománya 17 és 68 között van (magasabb észlelt akadályok).
Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
A LungTalk hatékonysága – Önhatékonyság
Időkeret: Az alapállapotban
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak az önhatékonyság javítása érdekében. A tüdőrákszűrés önhatékonyságát egy kilenc elemből álló skála segítségével értékelik, amely négypontos Likert-válaszlehetőséget tartalmaz, hogy felmérje az egyéni vélekedéseket arról, hogy képesek-e megszervezni és befejezni egy alacsony dózisú komputertomográfiát (LDCT) a tüdőrák szűrésére. A pontszámok tartománya 9-36 (magasabb önhatékonysági szint).
Az alapállapotban
A LungTalk hatékonysága – Önhatékonyság
Időkeret: Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak az önhatékonyság javítása érdekében. A tüdőrákszűrés önhatékonyságát egy kilenc elemből álló skála segítségével értékelik, amely négypontos Likert-válaszlehetőséget tartalmaz, hogy felmérje az egyéni vélekedéseket arról, hogy képesek-e megszervezni és befejezni egy alacsony dózisú komputertomográfiát (LDCT) a tüdőrák szűrésére. A pontszámok tartománya 9-36 (magasabb önhatékonysági szint).
Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
A LungTalk hatékonysága – a beteg-klinikus megbeszélés előfordulása
Időkeret: Az alapállapotban
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak, hogy javítsák a beteg-klinikus megbeszélés előfordulását. A tüdőrákszűréssel kapcsolatos beteg-klinikus megbeszélés előfordulását egyetlen tétellel értékelik, amely dichotóm (I/N) választ igényel az egészségügyi szolgáltatóval folytatott megbeszélés során.
Az alapállapotban
A LungTalk hatékonysága – a beteg-klinikus megbeszélés előfordulása
Időkeret: Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak, hogy javítsák a beteg-klinikus megbeszélés előfordulását. A tüdőrákszűréssel kapcsolatos beteg-klinikus megbeszélés előfordulását egyetlen tétellel értékelik, amely dichotóm (I/N) választ igényel az egészségügyi szolgáltatóval folytatott megbeszélés során.
Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
A LungTalk hatékonysága – a beteg-klinikus megbeszélés előfordulása
Időkeret: Az alapfelmérés befejezésétől számított 6 hónap elteltével
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak, hogy javítsák a beteg-klinikus megbeszélés előfordulását. A tüdőrákszűréssel kapcsolatos beteg-klinikus megbeszélés előfordulását egyetlen tétellel értékelik, amely dichotóm (I/N) választ igényel az egészségügyi szolgáltatóval folytatott megbeszélés során.
Az alapfelmérés befejezésétől számított 6 hónap elteltével
A LungTalk hatékonysága – Szűrőfelvétel
Időkeret: Az alapállapotban
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak a szűrés felvételének javítása érdekében. tüdőszűrés. Hét szakasz van (tudatlan, tudatos, de nem elkötelezett, határozatlan, úgy döntött, hogy nem cselekszik, elhatározta, hogy cselekszik, cselekvés és fenntartás).
Az alapállapotban
A LungTalk hatékonysága – Szűrőfelvétel
Időkeret: Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak a szűrés felvételének javítása érdekében. tüdőszűrés. Hét szakasz van (tudatlan, tudatos, de nem elkötelezett, határozatlan, úgy döntött, hogy nem cselekszik, elhatározta, hogy cselekszik, cselekvés és fenntartás).
Az alapfelmérés befejezésétől számított egy héten belül
A LungTalk hatékonysága – Szűrőfelvétel
Időkeret: Az alapfelmérés befejezésétől számított 6 hónap elteltével
Az értékelési terv célja, hogy összehasonlítsa egy személyre szabott (LungTalk) és a nem testre szabott egészségügyi kommunikációs és döntéstámogató eszköz hatékonyságát, amelyet online szállítanak a szűrés felvételének javítása érdekében. tüdőszűrés. Hét szakasz van (tudatlan, tudatos, de nem elkötelezett, határozatlan, úgy döntött, hogy nem cselekszik, elhatározta, hogy cselekszik, cselekvés és fenntartás).
Az alapfelmérés befejezésétől számított 6 hónap elteltével

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lisa Carter-Bawa, PhD, Hackensack Meridian Health

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. július 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. július 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 10.

Első közzététel (Tényleges)

2023. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pro2022-0860
  • 7R01CA263662-02 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

3
Iratkozz fel