Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De INSPIRE-longstudie

7 november 2025 bijgewerkt door: Hackensack Meridian Health

Gebruikmaken van sociale media om het bewustzijn, de kennis en de acceptatie van longkankerscreening te vergroten bij populaties met een hoog risico

LungTalk en het benutten van op Facebook gerichte advertenties (FBTA) gaan in op de oproep om interventies voor kankercommunicatie op meerdere niveaus te ontwikkelen en te testen met behulp van innovatieve methoden en ontwerpen. Het langetermijndoel van de studie is om de opname van longkankerscreening te vergroten onder geschikte personen met een hoog risico in het hele land.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

512

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Nutley, New Jersey, Verenigde Staten, 07110
        • Hackensack Meridian Health - Center for Discovery and Innovation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ≥20 jaar rookgeschiedenis;
  • Personen die momenteel roken of in de afgelopen 15 jaar zijn gestopt met roken

Uitsluitingscriteria:

  • Eerder LDCT ondergaan voor vroege opsporing van longkanker, een longknobbeltje of knobbeltjes hebben die momenteel gevolgd worden
  • Er is ooit longkanker vastgesteld
  • Individuen met verminderde besluitvorming (omdat onze primaire uitkomst besluitvorming is, zullen we personen met verminderde besluitvorming niet opnemen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezondheidscommunicatie-interventie op maat (LungTalk)
Deelnemers krijgen de op maat gemaakte gezondheidsinterventie "LungTalk". LungTalk is een 10-15 minuten durende, op de computer afgestemde tool voor gezondheidscommunicatie en besluitvorming, die theoretisch is gebaseerd op het conceptuele model voor deelname aan screening op longkanker.
LungTalk is een 10-15 minuten durende, op de computer afgestemde tool voor gezondheidscommunicatie en besluitvorming.
Actieve vergelijker: Interventie op maat
Deelnemers ontvangen een niet-op maat gemaakte informatieve video over longscreening van de American Cancer Society (ACS) volgens de zorgstandaard. ACS Lung Screening Informational Video (ACS LSIV) is een niet-op maat gemaakte video van 5 minuten van de American Cancer Society over longkankerscreening, ontworpen voor leken.
ACS Longscreening Informatieve video

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit van LungTalk - Kennisbeoordeling
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om de totale kennis over longscreening te verbeteren. De totale kennis van longkankerscreening zal worden beoordeeld met een multidimensionale schaal van 9 items, variërend van 0 tot 9, waarbij 0 "geen kennis" is en 9 "volledige kennis".
Bij basislijn
Effectiviteit van LungTalk - Kennisbeoordeling
Tijdsspanne: Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om de totale kennis over longscreening te verbeteren. De totale kennis van longkankerscreening zal worden beoordeeld met een multidimensionale schaal van 9 items, variërend van 0 tot 9, waarbij 0 "geen kennis" is en 9 "volledige kennis".
Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Effectiviteit van LungTalk - Waargenomen risico
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om het waargenomen risico te verbeteren. Waargenomen risico op longkanker is een schaal van 3 items met Likert-achtige antwoorden. Het bereik van scores is 3 tot 12 (hoger waargenomen risico op longkanker).
Bij basislijn
Effectiviteit van LungTalk - Waargenomen risico
Tijdsspanne: Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om het waargenomen risico te verbeteren. Waargenomen risico op longkanker is een schaal van 3 items met Likert-achtige antwoorden. Het bereik van scores is 3 tot 12 (hoger waargenomen risico op longkanker).
Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Effectiviteit van LungTalk - waargenomen voordelen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om de waargenomen voordelen te verbeteren. Waargenomen voordelen van longkankerscreening is een schaal van 6 items met antwoorden variërend van 1=helemaal mee oneens tot 4=helemaal mee eens. Het bereik van scores is 6 tot 24 (hogere waargenomen voordelen).
Bij basislijn
Effectiviteit van LungTalk - waargenomen voordelen
Tijdsspanne: Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om de waargenomen voordelen te verbeteren. Waargenomen voordelen van longkankerscreening is een schaal van 6 items met antwoorden variërend van 1=helemaal mee oneens tot 4=helemaal mee eens. Het bereik van scores is 6 tot 24 (hogere waargenomen voordelen).
Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Effectiviteit van LungTalk - Waargenomen barrières
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om waargenomen belemmeringen te verbeteren. Waargenomen belemmeringen voor screening op longkanker. Deze schaal heeft 17 items met vierpunts Likert-antwoorden waarbij 1=helemaal mee oneens en 4=helemaal mee eens. Het bereik van de scores is 17 tot 68 (hogere waargenomen barrières).
Bij basislijn
Effectiviteit van LungTalk - Waargenomen barrières
Tijdsspanne: Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om waargenomen belemmeringen te verbeteren. Waargenomen belemmeringen voor screening op longkanker. Deze schaal heeft 17 items met vierpunts Likert-antwoorden waarbij 1=helemaal mee oneens en 4=helemaal mee eens. Het bereik van de scores is 17 tot 68 (hogere waargenomen barrières).
Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Effectiviteit van LungTalk - Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om de zelfeffectiviteit te verbeteren. Zelfeffectiviteit voor longkankerscreening zal worden beoordeeld met behulp van een schaal met negen items met een vierpunts Likert-antwoordoptie om individuele overtuigingen te beoordelen over het vermogen om een ​​low-dose computertomografie (LDCT) te regelen en te voltooien om te screenen op longkanker. Het bereik van scores is 9 tot 36 (hogere niveaus van zelfeffectiviteit).
Bij basislijn
Effectiviteit van LungTalk - Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om de zelfeffectiviteit te verbeteren. Zelfeffectiviteit voor longkankerscreening zal worden beoordeeld met behulp van een schaal met negen items met een vierpunts Likert-antwoordoptie om individuele overtuigingen te beoordelen over het vermogen om een ​​low-dose computertomografie (LDCT) te regelen en te voltooien om te screenen op longkanker. Het bereik van scores is 9 tot 36 (hogere niveaus van zelfeffectiviteit).
Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Effectiviteit van LungTalk - Optreden van een patiënt-artsdiscussie
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus een niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om het optreden van een patiënt-artsgesprek te verbeteren. Het optreden van een patiënt-artsgesprek over longkankerscreening zal worden beoordeeld met een enkel item dat een dichotoom (J/N) antwoord vereist met betrekking tot een gesprek met hun zorgverlener.
Bij basislijn
Effectiviteit van LungTalk - Optreden van een patiënt-artsdiscussie
Tijdsspanne: Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus een niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om het optreden van een patiënt-artsgesprek te verbeteren. Het optreden van een patiënt-artsgesprek over longkankerscreening zal worden beoordeeld met een enkel item dat een dichotoom (J/N) antwoord vereist met betrekking tot een gesprek met hun zorgverlener.
Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Effectiviteit van LungTalk - Optreden van een patiënt-artsdiscussie
Tijdsspanne: 6 maanden na voltooiing van de baseline-enquête
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus een niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om het optreden van een patiënt-artsgesprek te verbeteren. Het optreden van een patiënt-artsgesprek over longkankerscreening zal worden beoordeeld met een enkel item dat een dichotoom (J/N) antwoord vereist met betrekking tot een gesprek met hun zorgverlener.
6 maanden na voltooiing van de baseline-enquête
Effectiviteit van LungTalk - opname door screening
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om de screeningopname te verbeteren. longonderzoek. Er zijn zeven stadia (niet op de hoogte, bewust maar niet betrokken, onbeslist, besloten om niet te handelen, besloten om te handelen, actie en volharding).
Bij basislijn
Effectiviteit van LungTalk - opname door screening
Tijdsspanne: Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om de screeningopname te verbeteren. longonderzoek. Er zijn zeven stadia (niet op de hoogte, bewust maar niet betrokken, onbeslist, besloten om niet te handelen, besloten om te handelen, actie en volharding).
Een week na voltooiing van de baseline-enquête
Effectiviteit van LungTalk - opname door screening
Tijdsspanne: 6 maanden na voltooiing van de baseline-enquête
Het beoordelingsplan is bedoeld om de effectiviteit te vergelijken van een op maat gemaakte (LungTalk) versus niet-op maat gemaakte gezondheidscommunicatie- en beslissingsondersteunende tool die online wordt geleverd om de screeningopname te verbeteren. longonderzoek. Er zijn zeven stadia (niet op de hoogte, bewust maar niet betrokken, onbeslist, besloten om niet te handelen, besloten om te handelen, actie en volharding).
6 maanden na voltooiing van de baseline-enquête
Het bereiken van screening-gekwalificeerde personen via sociale media - Bereik
Tijdsspanne: 11-maanden periode ad bleef actief op Facebook
Benutten van een goed gevestigd, op sociale media gebaseerd platform (Facebook) om screening-geschikte personen in de gemeenschap te bereiken. Dit wordt gemeten door het totale aantal mensen dat de FBTA minstens één keer heeft gezien.
11-maanden periode ad bleef actief op Facebook
Het bereiken van in aanmerking komende personen voor screening via sociale media - Linkklikken
Tijdsspanne: 11-maanden periode advertentie bleef actief op Facebook
Gebruikmaken van een goed gevestigd, op sociale media gebaseerd platform (Facebook) om personen in de gemeenschap te bereiken die in aanmerking komen voor screening. Dit wordt gemeten door het totale aantal klikken op de link binnen de FBTA die leidde naar het REDCap-enquêteplatform van de studie.
11-maanden periode advertentie bleef actief op Facebook
Het Bereiken van Screening-Geschikte Individuen Via Sociale Media - Indrukken
Tijdsspanne: 11-maanden periode waarin de advertentie actief bleef op Facebook
Het benutten van een gevestigd, op sociale media gebaseerd platform (Facebook) om personen in de gemeenschap te bereiken die in aanmerking komen voor screening. Dit wordt gemeten door het totale aantal keren dat de FBTA op het scherm was (kan meerdere weergaven van de advertentie door dezelfde persoon/personen omvatten).
11-maanden periode waarin de advertentie actief bleef op Facebook

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lisa Carter-Bawa, PhD, Hackensack Meridian Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Pro2022-0860
  • 7R01CA263662-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren