Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení TEL a Clam Shell ovlivňují po ACL

26. prosince 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky véčkových cvičení v terminálním prodloužení zpoždění po předním zkříženém vazu

Účelem této studie je určit účinky přidání izolovaných cviků na posilování kyčle k tradiční rehabilitaci po rekonstrukci předního zkříženého vazu (ACLR). Cvičení Clamshells jsou ve scéně jedinečné, protože se soustředí hlavně na svaly obklopující kyčle, zatímco tradiční cvičení se většinou soustředí na cvičení čtyřkolek a kýt.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V roce 2020 provedl výzkumník randomizovanou kontrolovanou klinickou studii, aby zjistil, „Má šest týdnů cvičení zaměřených na kyčle vliv na čas do stabilizace po rekonstrukci předního zkříženého vazu“. Účelem těchto studií je určit vztah mezi svalovou silou a dobou potřebnou ke zvýšení výkonu kolena. Hlavní poznatky naznačující, že rehabilitační program zaměřený na posílení kyčelních svalů ve srovnání s tradičním cvičením kolena, prokazuje zlepšení funkcí kolena u jedince s rekonstrukcí předního zkříženého vazu (ACLR).

V předchozích studiích je velmi málo literatury týkající se určování účinků cvičení véček na zpoždění extenze po rekonstrukci předního zkříženého vazu. Proto existuje naléhavá potřeba prozkoumat účinek cvičení véček na zpoždění extenze rekonstrukce předního zkříženého vazu. Tato studie si klade za cíl zvládání bolestivých a funkčních poruch u osob s extenzní lagem s cvičením véčkových skořepin po rekonstrukci ACL.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 38000
        • Imran

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 20-40 let
  • Obě pohlaví (muž a žena)
  • Historie rekonstrukce předního zkříženého vazu (ACLR) mezi 1-3 roky

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli jiná dříve závažná bolest kolene a/nebo operace.
  • Omezení rozsahu pohybu kolene.
  • Jakékoli traumatické stavy kolem kolena nebo jakékoli infekční nebo nádorové stavy
  • Těhotenství, každá nedávno podstoupila operaci břicha a zad.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: cvičení véček
Přístroj: goniometr
k měření rozsahu pohybu
Jiný: cvičení véček
cvičení véček
Aktivní komparátor: tradiční fyzikální terapie
Přístroj: goniometr
k měření rozsahu pohybu
Jiný: tradiční fyzikální terapie
tradiční fyzikální terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozsah pohybu extenze kolena
Časové okno: 4. týden
Změna extenze kolenního kloubu od základní linie byla provedena pomocí goniomteru
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

27. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění kolenního vazu

Klinické studie na goniometr

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit