Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TEL- ja Clam Shell -harjoitukset vaikuttavat ACL:n jälkeen

tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Simpukkaharjoitusten vaikutukset terminaalin pidennysviiveeseen eturistisiteen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää yksittäisten lonkkaa vahvistavien harjoitusten lisäämisen vaikutukset perinteiseen kuntoutukseen anterior cruciate ligament rekonstruction (ACLR) jälkeen. Clamshells-harjoitukset ovat ainutlaatuisia, koska ne keskittyvät pääasiassa lonkkaa ympäröivään lihakseen, kun taas perinteiset harjoitukset kiinnittivät huomiota enimmäkseen mönkijä- ja kinkkuharjoitteluun

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2020 tutkija suoritti satunnaistetun kontrolloidun kliinisen tutkimuksen selvittääkseen "Onko kuuden viikon lonkkapainotteisella harjoituksella vaikutuksia vakauttamisaikaan anterior cruciate ligament -rekonstruktion jälkeen". Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää lihasvoiman ja polven suorituskyvyn lisäämiseen kuluvan ajan välinen suhde. Tärkeimmät havainnot, jotka viittaavat siihen, että kuntoutusohjelman tavoitteet vahvistaa lonkkalihaksia verrattuna perinteisiin polviharjoituksiin, osoittavat polven toimintojen paranemista yksilöllä, jolla on anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR).

Aiemmissa tutkimuksissa on hyvin vähän kirjallisuutta simpukkaharjoitusten vaikutusten määrittämisestä venymisviiveeseen anteriorisen ristisiteen rekonstruoinnin jälkeen. Siksi on kipeä tarve tutkia simpukkaharjoitusten vaikutusta etummaisen ristisiteen rekonstruktion jälkeiseen venymisviiveeseen. Tämä tutkimus tähtää kipuvammaisuuden ja toimintahäiriöiden hallintaan henkilöillä, joilla on venymisviive simpukkaharjoituksilla ACL-rekonstruoinnin jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Imran

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-40
  • Molemmat sukupuolet (mies ja nainen)
  • Anterior Cruciate Ligament Reconstruction (ACLR) -historia 1-3 vuoden ajalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa muu aiemmin vakava polvikipu ja/tai leikkaus.
  • Polven liikeradan rajoittaminen.
  • Kaikki polven ympärillä olevat traumaattiset tilat tai mitkä tahansa infektio- tai kasvaintilat
  • Raskaus, kaikki äskettäin tehdyt vatsa- ja selkäleikkaukset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: simpukkaharjoitukset
Laite: goniometri
mittaamaan liikerataa
Muut: simpukkaharjoitukset
simpukkaharjoitukset
Active Comparator: perinteinen fysioterapia
Laite: goniometri
mittaamaan liikerataa
Muut: perinteinen fysioterapia
perinteinen fysioterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pidennys polven liikerata
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutos polven pidennyksen perusviivasta ROM:iin otettiin goniomterin avulla
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa