Упражнения TEL и Clam Shell влияют после ACL
Влияние упражнений на раскладушку при терминальной задержке разгибания после передней крестообразной связки
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В 2020 году исследователь провел рандомизированное контролируемое клиническое исследование, чтобы определить, «влияют ли шесть недель упражнений, ориентированных на бедра, на время до стабилизации после реконструкции передней крестообразной связки». Цель этих исследований определить взаимосвязь между мышечной силой и временем, необходимым для увеличения производительности коленного сустава. Основные результаты, свидетельствующие о том, что реабилитационная программа нацелена на укрепление мышц бедра по сравнению с традиционными упражнениями на колено, демонстрируют улучшение функций колена у лиц с реконструкцией передней крестообразной связки (ACLR).
В предыдущих исследованиях очень мало литературы по определению влияния упражнений с раскладушками на отставание в разгибании после реконструкции передней крестообразной связки. Поэтому существует острая необходимость изучить влияние упражнений с раскладушками на задержку растяжения после реконструкции передней крестообразной связки. Это исследование направлено на лечение болевой инвалидности и функциональных нарушений у людей с задержкой разгибания с помощью упражнений на раскладушки после реконструкции ПКС.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 38000
- Imran
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст 20-40 лет
- Оба пола (мужской и женский)
- История реконструкции передней крестообразной связки (ACLR) между 1-3 годами
Критерий исключения:
- Любая другая ранее серьезная боль в колене и/или хирургическое вмешательство.
- Ограничение диапазона движений колена.
- Любые травматические состояния вокруг колена или любые инфекционные или опухолевые состояния
- Беременность, любые недавно перенесенные операции на брюшной полости и спине.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: упражнения на раскладушках
|
для измерения диапазона движения
упражнения на раскладушках
|
|
Активный компаратор: традиционная физиотерапия
|
для измерения диапазона движения
традиционная физиотерапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
разгибание колена диапазон движения
Временное ограничение: 4 неделя
|
С помощью гониометра измеряли изменение по сравнению с исходным уровнем амплитуды разгибания колена.
|
4 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .