Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TEL og Clam Shell-øvelser påvirker etter ACL

26. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Clamshell-øvelser i terminal ekstensjonsforsinkelse etter fremre korsbånd

Formålet med denne studien er å bestemme effekten av tillegg av isolerte hofteforsterkende øvelser til tradisjonell rehabilitering etter fremre korsbåndsrekonstruksjon (ACLR). Clamshells-øvelser er unike i scenen fordi de hovedsakelig fokuserer på muskelen rundt hoften, mens de tradisjonelle øvelsene stort sett ga oppmerksomhet på quads og hams-øvelser

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I 2020 gjennomførte forsker en randomisert kontrollert klinisk studie for å fastslå "Har seks uker med hoftefokuserte øvelser effekten på tid til stabilisering etter rekonstruksjon av fremre korsbånd". Formålet med disse studiene er å bestemme forholdet mellom muskelstyrke og tid som tar for å øke ytelsen til kneet. Hovedfunnene som antyder at rehabiliteringsprogrammet retter seg mot å styrke hoftemusklene sammenlignet med tradisjonelle kneøvelser, viser en forbedring av knefunksjonene hos personer med fremre korsbåndsrekonstruksjon (ACLR).

I tidligere studier er det svært mindre litteratur om å bestemme effekten av clamshell-øvelsene på ekstensjonslag etter rekonstruksjon av fremre korsbånd. Derfor er det et stort behov for å utforske effekten av clamshells-øvelsene på post fremre korsbåndsrekonstruksjons-forlengelse. Denne studien tar sikte på håndtering av smerte- og funksjonshemming hos personer med ekstensjonslag med clamshell-øvelser etter ACL-rekonstruksjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Imran

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 20-40
  • Begge kjønn (mann og kvinne)
  • Historie om fremre korsbåndsrekonstruksjon (ACLR) mellom 1-3 år

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle andre tidligere alvorlige knesmerter og/eller operasjoner.
  • Begrensning av kneets bevegelsesområde.
  • Eventuelle traumatiske tilstander rundt kneet, eller noen smittsomme tilstander eller svulster
  • Graviditet, noen nylig gjennomgikk abdominal og rygg kirurgi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: clamshells øvelser
Enhet: goniometer
for å måle bevegelsesområdet
Annen: clamshells øvelser
clamshells øvelser
Aktiv komparator: tradisjonell fysioterapi
Enhet: goniometer
for å måle bevegelsesområdet
Annen: tradisjonell fysioterapi
tradisjonell fysioterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
utvidelse av kneets bevegelsesområde
Tidsramme: 4. uke
Endring fra baseline ROM for kneekstensjon ble tatt ved hjelp av goniomter
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rabiya Noor, PHD, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kneleddsskade

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere