TEL およびクラムシェル演習が ACL 後に影響する
2023年12月26日 更新者：Riphah International University
前十字靱帯損傷後の末端伸展遅れにおけるクラムシェルエクササイズの効果
この研究の目的は、前十字靱帯再建術（ACLR）後の従来のリハビリテーションに個別の股関節強化運動を追加した場合の効果を判断することです。
クラムシェルエクササイズは、従来のエクササイズが主に大腿四頭筋とハムのエクササイズに焦点を当てていたのに対し、主に股関節周囲の筋肉に焦点を当てているため、このシーンではユニークです。
調査の概要
詳細な説明
2020年、研究者は「股関節に焦点を当てた6週間のエクササイズは前十字靱帯再建後の安定までの時間に影響を与えるか」を判断するためにランダム化比較臨床試験を実施した。 これらの研究の目的は、筋力と膝のパフォーマンスを向上させるのにかかる時間との関係を判断することです。 従来の膝の運動と比較して、股関節の筋肉の強化を目的としたリハビリテーションプログラムが、前十字靱帯再建術（ACLR）患者の膝機能の改善を実証していることを示唆する主な結果。
これまでの研究では、前十字靱帯再建後の伸展遅れに対するクラムシェルエクササイズの効果を判定することに関する文献は非常に少ない。 したがって、前十字靱帯再建後の伸展遅れに対するクラムシェルエクササイズの効果を調査することが緊急に必要とされています。 この研究は、ACL再建後のクラムシェル運動による伸展遅れのある人の疼痛障害と機能障害の管理を目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、38000
- Imran
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20～40歳
- 両性別（男性と女性）
- 1～3年の前十字靱帯再建術（ACLR）の病歴
除外基準:
- その他、以前に重度の膝痛や手術を受けたことがある。
- 膝の可動域が制限される。
- 膝周囲の外傷性疾患、または感染症または腫瘍疾患
- 妊娠中、最近腹部および背中の手術を受けた方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：クラムシェルエクササイズ
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可動範囲を測定する
クラムシェルエクササイズ
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アクティブコンパレータ：伝統的な理学療法
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可動範囲を測定する
伝統的な理学療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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膝関節の可動域を伸ばす
時間枠：4週目
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膝伸展のベースライン ROM からの変化はゴニオメーターの助けを借りて取得されました。
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4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rabiya Noor, PhD、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2023年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月11日
最初の投稿 (実際)
2023年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月26日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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